계통 발생 계열에는 다양한 정도의 복잡성을 지닌 유기체가 있습니다. 조직의 원칙을 고려하면 두 개의 큰 그룹으로 나눌 수 있습니다.
유형 코드데이터(단순히 배열된 란셋부터 인간까지) 일반적인 구조 계획을 가지고 있습니다. 다른 유형의 동물조직의 원칙이 다릅니다.
동물마다 복잡성 수준은 다르지만 신경계는 동일한 작업에 직면합니다. 이는 첫째, 모든 장기와 조직을 하나의 전체로 통합하는 것(내장 기능 조절), 둘째, 외부 환경과의 의사 소통, 즉 자극에 대한 인식과 이에 대한 반응(행동 및 움직임의 조직)을 보장하는 것입니다. ).
동물의 신경계 세포는 기본적으로 동일합니다. 동물의 구조가 복잡해짐에 따라 구조가 눈에 띄게 변합니다. 신경계. 계통발생학적으로 신경계의 개선이 진행됩니다. 집중노드의 신경 요소 및 긴 연결의 출현그들 사이에. 다음 단계는 두부화– 행동을 형성하는 기능을 담당하는 뇌의 형성. 이미 더 높은 무척추동물 수준에 이르렀습니다. (곤충)피질 구조의 원형이 나타난다 (버섯 몸체),세포체가 표면적인 위치를 차지하는 곳입니다. 고등 화음에서는 뇌가 이미 진정한 피질 구조를 갖고 있으며 신경계의 발달이 그 경로를 따릅니다. 피질화,저것들. 모든 고등 기능을 대뇌 피질로 전달합니다.
신경계의 구조가 더욱 복잡해짐에 따라 이전 형성이 사라지지 않는다는 점에 유의해야 합니다. 고등 유기체의 신경계에는 이전 발달 단계의 특징인 네트워크형, 사슬형 및 핵 구조가 남아 있습니다.
무척추동물의 신경계
무척추 동물은 신경 세포의 기원이 여러 가지 존재하는 것이 특징입니다. 동일한 유형의 동물에서 신경 세포는 세 가지 다른 배엽에서 동시에 독립적으로 유래할 수 있습니다. 다형성무척추동물의 신경세포는 신경계의 중재 메커니즘의 다양성의 기초입니다.
신경계는 처음으로 나타납니다. 강장 동물.강장동물은 2층으로 이루어진 동물입니다. 그들의 몸은 속이 빈 주머니이며, 그 내부 구멍은 소화관입니다. 강장동물의 신경계는 다음에 속한다. 확산형.그 안에 있는 각 신경 세포는 긴 과정을 통해 여러 이웃 세포와 연결되어 신경 네트워크를 형성합니다. 장강의 신경 세포에는 특수한 분극 과정이 없습니다. 이들 과정은 어떤 방향으로든 여기를 수행하며 긴 경로를 형성하지 않습니다. 미만성 신경계의 신경 세포 사이의 접촉에는 여러 유형이 있습니다. 네트워크 연속성을 보장하는 플라즈마 접점이 있습니다. (문합).시냅스와 유사하게 신경 세포의 돌기 사이에도 틈 같은 접촉이 나타납니다. 또한 그중에는 시냅스 소포가 접촉의 양쪽에 위치하는 접촉이 있습니다. 대칭시냅스가 있고, 비대칭시냅스: 소포는 갈라진 틈의 한쪽에만 위치합니다.
전형적인 강장동물인 히드라의 신경세포는 몸의 표면 전체에 고르게 분포되어 있으며, 입과 발바닥 부위에 몇 개의 덩어리를 형성합니다. 확산 신경 네트워크는 모든 방향으로 흥분을 전달합니다. 이 경우 흥분 확산의 파동은 근육 수축의 파동을 동반합니다.
무척추 동물 발달의 다음 단계는 3 층 동물의 출현입니다 – 편형동물. 강장동물과 마찬가지로 입을 통해 외부 환경과 소통하는 장강을 가지고 있습니다. 그러나 그들은 중배엽과 양측 대칭형이라는 세 번째 배엽층을 가지고 있습니다. 하부의 신경계 편형동물속한다 확산형.그러나 여러 신경 줄기가 이미 확산 네트워크에서 분리되어 있습니다.
자유생활을 하는 편형동물의 경우 신경기구는 집중화의 특징을 갖습니다. 신경 요소는 여러 개의 세로 줄기로 조립되며(가장 고도로 조직화된 동물은 두 개의 줄기가 있는 것이 특징), 이는 가로 섬유로 서로 연결됩니다. (위원에 의해). 이런 식으로 배열된 신경계를 다음과 같이 부릅니다. 직교. 직교 줄기는 신경 세포와 그 과정의 모음입니다.
양측 대칭과 함께 편형동물은 감각 기관이 집중되어 있는 신체의 앞쪽 끝을 발달시킵니다(정모낭, "눈", 후각 구덩이, 촉수). 그 후 몸의 앞쪽 끝에 클러스터가 나타납니다. 신경 조직, 뇌 또는 대뇌 신경절이 형성됩니다. 대뇌 신경절의 세포는 직교의 세로 줄기로 확장되는 긴 돌기를 발달시킵니다.
따라서 직교는 신경 장치의 집중화와 두부화(뇌의 모양)를 향한 첫 번째 단계를 나타냅니다. 집중화와 두부화는 감각(민감한) 구조 발달의 결과입니다.
무척추 동물 발달의 다음 단계는 분할 된 동물의 출현입니다. Annelids. 그들의 몸은 메타메릭(metameric)입니다. 세그먼트로 구성됩니다. 환형동물의 신경계의 구조적 기초는 각 분절에 하나씩 위치하는 한 쌍의 신경 세포 집합인 신경절입니다.
신경절의 신경 세포는 말초를 따라 위치합니다. 중앙 부분이 점유되어 있습니다. 신경필 – 신경 세포 과정과 신경교 세포의 얽힘. 신경절은 장 관 아래 부분의 복부 측면에 위치합니다. 감각 및 운동 섬유를 해당 부분과 인접한 두 부분으로 보냅니다. 따라서 각 신경절에는 세 쌍의 측면 신경이 있으며, 각 신경절은 혼합되어 자체 분절에 신경을 공급합니다. 말초에서 나오는 감각 섬유는 복부 신경 뿌리를 통해 신경절로 들어갑니다. 운동 섬유는 등쪽 신경 뿌리를 따라 신경절에서 나옵니다. 따라서 감각 뉴런은 신경절의 복부 부분에 위치하고 운동 뉴런은 등 부분에 위치합니다. 또한, 신경절에는 내부 장기(식물성 요소)를 자극하는 작은 세포가 포함되어 있으며 감각 뉴런과 운동 뉴런 사이에 측면에 위치합니다. 환형신경절의 민감한 영역, 운동 영역 또는 연관 영역의 뉴런 중에서 요소 그룹은 발견되지 않았습니다. 뉴런은 분산되어 있습니다. 센터를 형성하지 마십시오.
환형동물의 신경절은 사슬로 서로 연결되어 있습니다.
각각의 후속 신경절은 신경간을 통해 사슬로 결합됩니다. 접속사. 두 개의 신경 줄기는 다음과 같이 연결됩니다. 인민위원. 환형동물 몸체의 앞쪽 끝 부분에는 두 개의 융합된 신경절이 커다란 하나의 신경절을 형성합니다. 인두하 신경절. 인두를 둘러싸는 인두하 신경절의 연결 신경은 신경계의 가장 앞쪽(전방) 부분인 인두상 신경절로 흘러 들어갑니다. 인두상 신경절은 감각 뉴런과 연관 뉴런으로만 구성됩니다. 거기에는 모터 요소가 발견되지 않았습니다. 따라서 환형동물의 인두상 신경절은 인두하 신경절에 대한 통제력을 행사하는 가장 높은 연관 센터입니다. 인두하 신경절은 기본 노드를 제어합니다. 이는 2개 또는 3개의 후속 신경절과 연결되어 있는 반면, 복부 신경 사슬의 나머지 신경절은 이웃 신경절보다 더 긴 연결을 형성하지 않습니다.
환형동물의 계통발생 계열에는 감각 기관이 잘 발달된 그룹이 있습니다. (다모류 벌레).이 동물에서는 인두상 신경절에서 세 부분이 분리됩니다. 앞쪽 부분은 촉수에 신경을 분포시키고, 중간 부분은 눈과 더듬이에 신경을 분포시킵니다. 그리고 마지막으로 화학적 감각의 향상과 관련하여 뒷부분이 발달하게 된다.
절지동물의 신경계도 비슷한 구조를 가지고 있습니다. 복부 신경 사슬의 유형에 따라 만들어졌지만 높은 수준의 발달에 도달할 수 있습니다. 여기에는 뇌의 기능을 수행하는 상당히 발달된 인두상 신경절, 구강 기관의 기관을 제어하는 인두하 신경절, 복부 신경 사슬의 분절 신경절이 포함됩니다. 복부 신경삭의 신경절은 서로 융합되어 복잡한 신경절 덩어리를 형성할 수 있습니다.
뇌 절지동물세 부분으로 구성됩니다: 전면 – 대뇌,평균 - 중뇌그리고 후면 - 삼뇌.뇌는 복잡한 구조를 갖고 있다 곤충. 곤충의 특히 중요한 연합 센터는 다음과 같습니다. 버섯 시체,원대뇌 표면에 위치하며, 종의 행동이 복잡할수록 버섯체는 더욱 발달합니다. 따라서 버섯체는 사회성 곤충에서 가장 큰 발달을 이룬다.
절지동물의 신경계의 거의 모든 부분에는 신경분비세포. 신경비밀은 절지동물의 호르몬 과정에서 중요한 조절 역할을 합니다.
진화 과정에서 처음에는 분산된 양극성 신경분비 세포가 프로세스 또는 세포의 전체 표면에 의해 신호를 인식한 다음 신경분비 센터, 신경분비관 및 신경분비 접촉 영역이 형성되었습니다. 결과적으로 신경 센터의 전문화가 발생하고 두 가지 주요 조절 시스템 (신경 및 체액) 간의 관계에 대한 신뢰성의 정도가 증가했으며 근본적으로 새로운 조절 단계, 즉 말초 내분비선의 신경 분비 센터에 종속되는 단계가 형성되었습니다.
신경계 조개또한 신경절 구조. 이 유형의 가장 단순한 대표자는 여러 쌍의 신경절로 구성됩니다. 각 쌍의 신경절은 다리, 내장 기관, 폐 등 특정 기관 그룹을 제어합니다. – 신경 분포 기관 옆이나 내부에 위치합니다. 같은 이름의 신경절은 교련에 의해 쌍으로 연결됩니다. 또한, 각 신경절은 대뇌 신경절 복합체에 긴 연결로 연결됩니다.
좀 더 고도로 조직화된 연체동물(두족류)신경계가 변형됩니다. 그 신경절은 합쳐져 공통인두 주위 덩어리를 형성합니다. 뇌.두 개의 큰 안구신경은 뇌의 뒤쪽 부분에서 발생하여 두 개의 큰 별 모양 신경절을 형성합니다. 따라서 두족류는 높은 수준의 두부화를 나타냅니다.
"신경학 - 신경계 연구" 주제의 목차:신경계의 계통발생간략하게는 다음과 같이 요약됩니다. 가장 단순한 단세포 유기체(아메바)에는 아직 신경계가 없으며, 환경체액 (유머-액체), 사전 신경, 조절 형태 등 신체 내부와 외부에 위치한 체액의 도움으로 수행됩니다.
앞으로 그런 일이 생기면 신경계,또 다른 형태의 규제가 나타난다. 불안한. 신경계가 발달함에 따라 신경 조절은 점점 체액 조절에 종속됩니다. 신경호르몬 조절나는 신경계의 주도적 역할을 맡고 있습니다. 후자는 계통 발생 과정에서 여러 주요 단계를 거칩니다.
1단계 - 망상신경계.이 단계에서 (강장)히드라와 같은 신경계는 신경 세포로 구성되며, 그 수많은 과정은 서로 다른 방향으로 서로 연결되어 동물의 몸 전체에 확산되는 네트워크를 형성합니다. 몸의 어느 한 부분이 자극을 받으면 흥분은 신경망 전체로 퍼지고 동물은 몸 전체의 움직임에 반응합니다. 인간의 이 단계를 반영하는 것은 소화관의 교내 신경계의 네트워크형 구조입니다.
2단계 - 결절 신경계.이 단계에서 ( 무척추동물)신경 세포는 별도의 클러스터 또는 그룹으로 함께 모이고 세포체 클러스터에서 신경 노드-중심이 얻어지고 프로세스 클러스터에서- 신경간 - 신경. 동시에 각 셀에서 프로세스 수가 감소하고 특정 방향을 받습니다. 예를 들어 환형 동물 신체의 분절 구조에 따르면 각 분절에는 분절 신경절과 신경 줄기가 있습니다. 후자는 두 방향으로 노드를 연결합니다. 가로 트렁크는 주어진 세그먼트의 노드를 연결하고 세로 트렁크는 다른 세그먼트의 노드를 연결합니다. 덕분에 신체의 어느 지점에서나 발생하는 신경 자극은 신체 전체로 퍼지지 않고 특정 세그먼트 내의 가로 줄기를 따라 퍼집니다. 세로 줄기는 신경 세그먼트를 하나의 전체로 연결합니다. 앞으로 나아갈 때 접촉하는 동물의 머리 끝 부분 다양한 아이템주변 세계, 감각 기관이 발달하므로 머리 노드가 다른 것보다 더 강하게 발달하여 미래 뇌의 원형이 됩니다. 이 단계를 반영하는 것은 인간의 보존입니다. 원시적 특성(마디 및 미세 신경절 주변에 분산) 자율 신경계 구조.
다세포 동물 중에서 가장 원시적인 것은 확산신경계이다. 유형의 대표자의 외배엽에서 강장국별 모양의 신경 세포가 있습니다. 그들은 상피 근육 세포 아래에 위치합니다. 그들은 프로세스와 접촉하여 신경 신경총을 형성합니다. 해파리의 신경계는 폴립과 같은 확산형이지만 우산 가장자리(신경절)를 따라 신경 세포 클러스터가 있습니다.
"Flatworms"를 입력하세요.
신경계의 조직 수준에 따라 유형 편형동물 coelenterates보다 다소 우수합니다. 그들의 생활 방식은 특정 두부화로 이어졌습니다. 본사 분리. 신경계는 한 쌍의 대뇌 신경절과 그로부터 연장되는 여러 쌍의 신경 코드로 구성되며 고리 코드-교차로 서로 연결되는 직교 유형입니다.
"회충"을 입력하세요
U형 회충신경계는 직교하며 인두 주위 신경절 고리와 여러 개의 줄기로 구성됩니다. 가장 발달된 것은 피하의 등쪽과 배쪽 능선을 통과하는 두 개의 줄기입니다. 회충의 신경계는 162개의 세포로 구성됩니다.
"Annelids"를 입력하세요
U형 Annelids신경계는 "뇌"를 형성하는 한 쌍의 융합된 노드, "뇌"를 복부 신경 사슬의 첫 번째 노드 쌍과 연결하는 동시에 양쪽 인두 주위를 구부리는 두 개의 신경 기둥으로 구성됩니다. 복부 신경삭은 각 분절에 위치한 신경절에 의해 형성됩니다.
"절지동물"을 입력하세요
대표자 문 절지동물인두 주위 신경 고리와 복부 신경 코드가 있습니다. 뇌를 구성하는 인두상핵의 역할이 늘어나고 있다. 융합으로 인해 복부 신경절의 수가 감소합니다.
a) 클래스 "갑각류"
뇌는 세 부분으로 구성됩니다.
1) 눈의 신경 분포를 담당하는 전대뇌(protocerebrum),
2) 중뇌(중대뇌), 더듬이에 신경 분포.
3) 후부(삼대뇌), 두 번째 더듬이 쌍에 신경을 분포시킵니다.
체세포와 함께 갑각류에는 뇌와 신경절을 동반하는 교감 신경으로 구성된 자율 신경계가 있습니다. 그녀는 활동을 규제합니다 내부 장기.
b) 클래스 "곤충"
뇌는 세 부분으로 구성됩니다. 원대뇌는 눈에 신경을 공급합니다. 여기에는 버섯 몸체도 포함됩니다(복잡한 동작 제공). 사회성 곤충(개미, 벌)에서 가장 잘 발달합니다. 중뇌는 더듬이를 자극합니다. 곤충은 후각이 잘 발달되어 있습니다. 삼뇌는 이전 뇌보다 훨씬 더 심하게 발달했습니다. 복부 신경절 융합. 그 수는 종에 따라 다릅니다(흉부 3쌍, 복부 8~10쌍). 곤충에는 체세포 신경계 외에도 자율(교감) 신경계가 발달되어 있습니다. 내부 장기의 활동을 제어합니다.
c) "거미류" 클래스
뇌는 2개의 부분으로 구성됩니다(중대뇌는 없습니다). 원대뇌는 눈에 신경을 분포시키고, 삼중뇌는 협각에 신경을 분포시킵니다. 복부 신경삭의 신경절은 진드기와 수확자 모두에 집중되어 있습니다. 모든 신경절이 합쳐져 식도 주위에 고리가 형성되고 전갈에서는 뚜렷한 신경절 사슬이 유지됩니다.
"조개"를 입력하세요
a) 클래스 "복족류"
5쌍의 주신경절이 있으며 산란결절형 신경계를 형성합니다. 대뇌신경절은 감각기관을 지배하고, 페달신경절은 다리 근육을 지배하며, 흉막핵은 맨틀을 지배하고, 두정핵은 갑피(호흡 기관)를 지배하고, 내장핵은 내부 장기를 지배합니다.
b) 클래스 "이매패류"
일부 노드가 병합됩니다. 결과적으로 그들은 세 쌍의 신경절을 갖게 됩니다.
3) 뇌흉막,
2) 페달,
3) 내장 두정,
c) 클래스 "두족류"
식도 주변에는 큰 신경절이 집중되어 있으며, 신경조직(뇌)의 일반적인 인두주위 덩어리가 형성됩니다. 신경계의 중앙 부분은 머리 연골 캡슐로 보호됩니다. 중추 신경계의 높은 조직으로 인해 조건 반사를 형성하고 복잡한 행동을 제공할 수 있습니다.
"화음음"을 입력하세요
하위 유형 "무척추 동물". 클래스 "란슬렛"
신경계는 중추신경계와 말초신경계로 구분됩니다. 중추신경계(CNS)는 외배엽에서 형성된 척색 위에 위치한 속이 빈 신경관으로 표현됩니다. 말초신경계는 신경관에서 측량체 방향으로 연장되는 신경에 의해 형성됩니다.
신경관
신경강
하위 유형 "척추동물"
슈퍼클래스 “물고기자리”
신경계는 해부학적으로 중추신경계와 말초신경계로 구분되며, 생리학적으로는 체성신경계와 자율신경계로 구분됩니다. 중추신경계에는 척수와 뇌가 포함됩니다. 이러한 구조물 외부의 모든 신경 조직은 말초신경계를 구성합니다. 물고기의 뇌 질량은 0.006~0.44%(포유류의 경우 0.3~3.0%)입니다. 뇌 유형은 어룡(ichthyopsid)입니다.
뇌는 신경관 앞쪽 부분의 확장으로 형성됩니다. 첫째, 신경관의 앞쪽 부분이 붓는다(뇌소포 하나의 단계). 그런 다음 이 거품은 2개의 가로 수축으로 3개의 거품으로 나뉩니다(3개의 뇌 소포 단계). 그 후, 생성된 거품은 뇌의 특수한 부분으로 분화됩니다. 전낭은 종뇌와 중간뇌를 일으키고, 중간 부분은 분열되지 않고 중뇌가 되며, 후낭은 후뇌와 연수로 변형됩니다. 신경강의 잔해는 3개의 심실 형태로 보존되어 있습니다. 뇌간에는 연수, 중뇌 및 간뇌가 포함됩니다.
뇌 부분의 중요성
a) Oblongata - 심혈관 활동, 소화기, 호흡기, 균형, 청각, 미각, 측선의 중심.
b) 소뇌 – 움직임의 조정 및 실행이 잘 발달되어 있습니다.
V) 중뇌– 가장 크고 주요 부분은 시엽입니다. 감각으로부터 얻은 정보는 여기에서 수신되어 분석 및 합성되며, 여기에서 충동이 뇌와 척수의 다른 부분으로 전송됩니다. 그는 리더입니다.
d) 간뇌는 감각 기관, 내부 기관 및 내분비샘의 활동을 담당합니다.
e) 종뇌(전뇌) 불완전한 격막에 의해 두 개의 반구로 나누어집니다. 후각 구근이 그 옆에 있습니다.
전뇌
고대 피질은 주로 후각 특성을 갖고 있으며, 진화의 더 높은 단계에서는 후각 엽의 일부로 남아 있습니다. 진화 초기 단계의 선조체(기저핵)는 상관 중심을 형성하며, 더 발전된 그룹에서는 이러한 의미에서 점차 중요성이 커집니다. 감각 자극은 시상에서 기저핵으로 전달되며, 그곳에서 후각 정보와 상호 연관됩니다.
클래스 "양서류"
뇌 유형은 어룡(ichthyopsid)입니다. 리더는 중뇌이다. 전뇌(말단) 뇌는 물고기의 뇌보다 큽니다. 두 개의 반구로 나뉘며 그 안에는 두 개의 심실이 있습니다. 오래된 나무껍질의 흔적이 있습니다. 소뇌는 매우 작습니다.
전뇌의 구조
클래스 "파충류"
뇌 유형은 sauropsid입니다. 리더는 뇌의 앞부분이다. 오래되고 오래된 나무껍질 외에도 새로운 나무껍질의 기초가 나타납니다. 소뇌는 양서류보다 더 잘 발달되어 있습니다.
전뇌의 구조
클래스 "새"
뇌 유형은 sauropsid입니다. 리더는 뇌의 앞쪽 부분입니다. 뇌는 크다. 이는 종뇌 반구의 확장 때문입니다. 후각엽은 작습니다. 중뇌에는 매우 큰 시엽이 있습니다. 소뇌는 파충류보다 훨씬 더 잘 발달되어 있습니다.
전뇌의 구조
클래스 "포유류"
뇌 유형은 유방입니다. 주요 부서는 앞쪽 부서입니다. 새로운 피질은 잘 발달되어 있습니다. 면적을 늘리기 위해 홈과 회선이 형성됩니다. 두 반구는 뇌량(corpus callosum)으로 연결되어 있습니다. 그것은 반구를 연결하고 작업을 조정합니다. 후뇌는 소뇌와 폰으로 표현됩니다. 소뇌는 매우 잘 발달되어 있습니다. 포유류의 대뇌피질은 다음과 같이 나누어진다. 고대 나무껍질파충류와 조류의 대뇌피질 부위와 유사한 가장 원시적인 단층 구조를 갖고 있는 구피질, 역시 단층인 구피질, 그리고 가장 복잡한 구조를 갖고 여러 층으로 이루어진 신피질 (인간의 경우 서로 다른 영역에서 최대 6명). 가장 발달된 피질은 육식성 영장류에서 발견됩니다. 더 높은 신경 활동의 중심은 대뇌 피질에 있습니다. 처음에는 고유하지 않지만 평생 동안 발전하여 동물을 변화하는 환경 조건에 효과적으로 적응시키는 가장 복잡한 행동 반응을 제공합니다. 또한 분석기의 상위 중심은 피질에 위치합니다. 종뇌피질은 중추신경계의 활동을 통합합니다. 신피질은 전두엽 부분에서 특히 잘 발달되어 있습니다. 복잡한 행동(더 높은 신경 활동)을 제어하는 젊은 연관 센터가 여기에 국한되어 있습니다. 파충류와 조류에서는 전체 뇌의 활동을 통합하는 기저핵(선조체 핵 및 기타 핵)은 포유류에서는 피질에 종속되며 움직임과 근육긴장을 조절하는 피질하 중심 역할을 합니다.
전뇌의 구조
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1. 일반적 특성신경 조직. 계통 발생 및 개체 발생의 주요 단계.
신경 조직은 특정 기능을 수행하는 신경 세포와 신경 세포의 존재와 특정 기능을 보장하고 지원, 영양, 경계, 분비 및 보호 기능을 수행하는 신경교로 구성됩니다. 신경 조직의 특징은 세포 간 물질이 전혀 없다는 것입니다.
신경 조직은 외배엽(신경판)의 등쪽 비후로부터 발생합니다. 판의 가장자리는 신경 능선처럼 두꺼워지고 올라가며, 그 사이에 신경 홈이 형성됩니다. 그런 다음 신경 주름은 서로 더 가까워지고 융합되며, 신경판은 신경관으로 닫히고 위에 있는 표피 외배엽에서 분리됩니다. 신경판의 일부 세포는 표피 외배엽과 신경관 사이에 느슨한 세포 클러스터, 즉 신경 능선의 형태로 위치합니다. 머리 꼭대기의 세포는 뇌신경 핵의 형성에 관여하며, 두 번째 발달 원인은 신경 기원판입니다. 몸통 영역에서 능선 세포는 두 개의 세포 흐름으로 분할됩니다. 그 중 하나는 표면적으로 외배엽과 중배엽 사이에 뻗어 있으며 피부 색소 세포를 생성합니다. 다른 하나는 체절과 신경관 사이뿐만 아니라 체절 밖으로 이동하는 중간엽 세포 사이를 통과하여 배쪽으로 깊숙이 들어갑니다. 이 세포로부터 척수 신경절의 뉴런과 자율 신경계의 신경절뿐만 아니라 신경교 - 림프구가 형성됩니다.
↑ 신경 기원판은 머리 측면의 외배엽이 두꺼워진 것입니다. 그들은 5, 7, 9, 10 쌍의 뇌신경 신경절 형성에 참여합니다.
배 발생 초기 단계의 신경관은 심실 및 신경 상피 세포로 대표되는 다열 신경 표피입니다. 형태학적으로 유사하지만 심실 세포는 다음과 같이 분화하는 능력이 이질적입니다. 다양한 방식성숙한 신경 조직의 세포. 그들 중 일부는 신경아세포를 생성하고 다른 일부는 신경아교세포(실막세포, 성상교세포 및 희소돌기아교세포)를 생성합니다. 신경교세포는 신경세포와 달리 일생 동안 높은 증식 활성을 유지합니다. 신경모세포가 분화됨에 따라 핵과 세포질의 초미세 구조가 변경됩니다. 서로 다른 전자 밀도의 영역이 알갱이와 실의 형태로 핵에 나타납니다. 세포질에서는 다음에서 검출됩니다. 대량소포체의 세뇨관과 수조, 유리 리보솜과 폴리솜의 수가 감소하고 골지 복합체가 잘 발달합니다. 신경 세포의 전문화 시작에 대한 구체적인 징후는 얇은 원 섬유의 세포질 (신경 필라멘트 및 미세 소관 묶음)의 출현으로 간주되어야합니다. 전문화 과정에서 신경미세섬유의 수가 증가합니다. 신경모세포의 몸체는 점차적으로 배 모양을 갖게 되고, 그 뾰족한 끝에서부터 돌기축돌기가 발달하기 시작합니다. 나중에 수상돌기의 다른 과정이 분화됩니다. 신경모세포는 성숙한 신경 세포, 즉 뉴런으로 변합니다. 뉴런 사이에는 시냅스 접촉이 확립됩니다.
2. 신경계의 여러 부분에 있는 뉴런 또는 신경세포는 기능적 의미와 형태학적 특징이 서로 크게 다릅니다.
기능에 따라 뉴런은 다음과 같이 나뉩니다.
수용체 (감수성, 구심성)는 신체의 외부 또는 내부 환경의 다양한 영향을 받아 신경 자극을 생성합니다.
intercalary (연관)는 뉴런 사이의 다양한 연결을 수행합니다.
이펙터 (원심성, 운동)는 흥분을 작업 기관의 조직에 전달하여 행동을 유도합니다.
모든 성숙한 뉴런의 특징은 프로세스의 존재입니다. 이러한 과정은 인체를 통해 한 부분에서 다른 부분으로, 때로는 매우 먼 신경 자극의 전도를 보장하므로 길이는 수 마이크로미터에서 1-1.5m까지 다양합니다.
기능적 중요성에 따라 신경 과정은 두 가지 유형으로 나뉩니다. 일부는 일반적으로 뉴런 본체에서 신경 자극을 제거하는 기능을 수행하며 축삭 또는 신경돌기라고 합니다. 신경돌기는 말단 장치나 다른 뉴런, 또는 작동 기관, 근육, 땀샘의 조직에서 끝납니다. 두 번째 유형의 신경 세포 확장은 수상돌기라고 합니다. 대부분의 경우 고도로 분기되어 이름이 결정됩니다. 수상돌기는 뉴런체에 자극을 전달합니다. 프로세스 수에 따라 뉴런은 세 그룹으로 나뉩니다.
단극성 - 하나의 과정을 가진 세포;
양극성 - 두 가지 과정을 가진 세포;
다극성 - 3개 이상의 과정을 가진 세포.
다극성 세포는 포유동물과 인간에게 가장 흔합니다. 이러한 뉴런의 많은 과정 중에서 하나는 신경돌기로 표시되고 나머지는 모두 수상돌기입니다. 양극성 세포에는 신경돌기와 수상돌기라는 두 가지 돌기가 있습니다. 진정한 양극성 세포는 인체에서 드물다. 여기에는 망막 세포, 내이의 나선 신경절 및 기타 세포가 포함됩니다. 그러나 구조의 본질에 기초하여 뇌 및 척수 신경절의 구심성 소위 유사단극 뉴런의 큰 그룹은 양극성 세포로 분류되어야 합니다. 이 세포의 신경돌기와 수상돌기는 신체의 공통 파생물에서 시작하여 단일 돌기와 T자형 분열의 느낌을 주기 때문에 유사단극성이라고 불립니다. 인체에는 진정한 단극 세포, 즉 신경돌기라는 하나의 과정을 가진 세포가 없습니다.
대다수의 인간 뉴런은 중앙에 하나의 핵을 포함하고 있으며 덜 자주 편심되어 있습니다. 이핵 뉴런, 그리고 훨씬 더 다핵 뉴런은 예를 들어 전립선과 자궁 경부의 뉴런과 같이 극히 드뭅니다. 뉴런 핵의 모양은 둥글다. 높은 대사 활동에 따라 핵의 염색질이 분산됩니다. 핵에는 1개, 때로는 2개와 3개의 큰 핵소체가 있습니다.
뉴런의 기능적 활동의 높은 특이성에 따라 특수한 원형질을 가지며 세포질에는 세포 소기관이 풍부합니다. 세포질에는 잘 발달된 소포체, 리보솜, 미토콘드리아, 골지 복합체, 리소좀, 신경소관 및 신경필라멘트가 있습니다.
^ 뉴런의 형질막은 모든 세포의 세포막의 전형적인 기능 외에도 여기를 수행하는 능력이 특징입니다. 이 과정의 본질은 수상 돌기를 따라 원형질막의 국소 탈분극이 페리카리온과 축삭으로 빠르게 이동하는 것입니다.
신경세포에 풍부한 과립 소포체는 세포질의 높은 수준의 합성 과정, 특히 페리카리온과 과정의 질량을 유지하는 데 필요한 단백질 합성에 해당합니다. 단백질 합성 소기관이 없는 축색돌기는 하루 1~3mm의 속도로 주변세포에서 말단까지 세포질이 지속적으로 흐르는 것이 특징입니다. 이는 단백질, 특히 축삭 말단의 매개체 합성에 필요한 효소를 운반하는 느린 전류입니다. 또한, 시냅스 기능에 필요한 주로 구성 요소를 운반하는 빠른 전류(시간당 5-10mm)가 있습니다. 페리카리온에서 축색돌기와 수상돌기의 말단으로 물질이 흐르는 것 외에도 역(역행) 전류도 관찰되며, 이를 통해 많은 세포질 구성 요소가 말단에서 세포체로 돌아갑니다. 신경세포의 과정을 따라 물질을 운반하는 것은 소포체, 막 결합 소포 및 과립, 미세소관 및 악티노마이오신 세포골격계를 포함합니다.
^ 신경 세포의 골지 복합체는 고리, 꼬인 실 및 다양한 모양의 입자의 클러스터로 정의됩니다. 세포 중심은 종종 핵과 수상돌기 사이에 위치합니다. 미토콘드리아는 뉴런의 몸체와 모든 과정에 위치합니다. 말단 과정 장치, 특히 시냅스 영역의 신경 세포의 세포질에는 특히 미토콘드리아가 풍부합니다.
신경섬유
신경 조직에 은이 함침되면 신경원섬유가 뉴런의 세포질에 나타나 세포 주위핵에 조밀한 네트워크를 형성하고 가장 가는 말단 가지를 포함하여 수상돌기와 축삭 내에서 평행하게 배열됩니다. 전자 현미경을 사용하여 신경원섬유는 직경이 6~10nm인 신경필라멘트 다발과 직경이 20~30nm인 신경소관(신경관)에 해당하며, 페리카리온과 색친화성 덩어리 사이의 수상돌기에 위치하며 평행하게 배열되어 있음이 확인되었습니다. 축삭.
^ 분비 뉴런
생물학적 활성 물질, 특히 매개체를 합성하고 분비하는 능력은 모든 신경세포의 특징입니다. 그러나 주로 이 기능을 수행하는 데 특화된 신경세포(예: 뇌 시상하부 영역의 신경분비핵 세포)가 있습니다. 분비 뉴런은 다음과 같은 여러 가지 특정한 형태학적 특징을 가지고 있습니다.
분비 뉴런은 큰 뉴런이다.
뉴런의 세포질과 축삭에는 다양한 크기의 분비 과립이 있습니다 - 신경 분비, 단백질 함유, 경우에 따라 지질 및 다당류;
많은 분비 뉴런은 불규칙한 모양의 핵을 가지고 있으며 이는 높은 기능적 활동을 나타냅니다.
3. 신경아교세포
신경교의 분류:
거대아교세포(교세포):
뇌실막세포;
성상교세포;
희돌기아교세포;
소교세포.
뇌실막세포는 척추관과 뇌의 모든 심실을 감싸는 세포 요소의 조밀한 층을 형성합니다. 뇌실의 맥락막 신경총을 덮고 있는 상의세포는 입방체 모양입니다. 신생아의 경우 표면에 섬모가 있으나 나중에 감소합니다. 상의세포의 주요 기능은 뇌척수액의 형성 과정과 그 구성의 조절입니다.
성상세포는 중추신경계의 지지 장치를 형성합니다. 그들은 모든 방향으로 갈라지는 수많은 프로세스를 가진 작은 세포입니다. 성상교세포에는 원형질과 섬유질의 두 가지 유형이 있습니다. 원형질 성상교세포는 주로 중추신경계의 회색질에 위치합니다. 이는 크고 둥근 코어와 고도로 분지된 짧은 프로세스가 많이 존재하는 것이 특징입니다. 원형질 성상교세포는 구분 및 영양 기능을 수행합니다.
^ 섬유성 성상교세포는 주로 뇌의 백질에 위치합니다. 이 세포들은 20~40개의 매끄럽게 윤곽이 잡혀 있고 길고 약하게 분지된 신경교 섬유를 형성하며, 함께 조밀한 네트워크, 즉 뇌의 지지 장치를 형성합니다. 혈관과 뇌 표면의 성상교세포 과정은 말단 확장을 통해 혈관주위 신경교 제한막을 형성합니다. 성상교세포의 주요 기능은 뉴런의 특정 활동에 필요한 외부 영향으로부터 뉴런을 지원하고 격리하는 것입니다.
희소돌기아교세포(Oligodendrocytes)는 신경교세포 중 가장 많은 그룹입니다. 이들은 중추 및 말초 신경계의 뉴런 세포체를 둘러싸고 있으며 신경 섬유초와 신경 말단에서 발견됩니다. 신경계의 다른 부분에서 희돌기아교세포는 모양이 다르며 세 가지 종류로 나타납니다.
맨틀 세포는 신경 조직에서 다른 구조를 형성합니다.
Lemmocytes는 신경 세포의 과정을 둘러싸고 수초 구조의 외피를 형성합니다.
말단, 그들은 프로세스의 끝에 위치합니다 - 말단 신경교 구성 요소, 예를 들어 진피의 유두층에 캡슐화 된 신경 종말.
Microglia는 외계 세포이며, 전단핵구 기원, 즉 적색 골수에서 유래된 것으로 가정됩니다. 소교세포(Microglia)는 신경교 대식세포로, 크기가 작고 주로 돌기 모양이며 아메바 운동이 가능합니다. 따라서 소교세포의 표면에는 2-3개의 더 큰 돌기가 있으며, 이는 차례로 2차 및 3차 가지로 나뉩니다. Microglia에는 모든 세포 소기관이 포함되어 있지만 리소좀 장치가 가장 활동적입니다. 소교세포가 자극을 받으면 모양이 바뀌고, 과정이 수축되고, 세포가 특정 특성을 획득하고 둥글게 됩니다. 이 형태에서는 세분화된 공이라고 합니다.
^4. 신경섬유
일반적으로 막으로 덮여 있는 신경 세포의 돌기를 신경 섬유라고 합니다. 신경계의 다른 부분에서 신경 섬유의 외피는 구조가 서로 크게 다르기 때문에 구조의 특성에 따라 모든 신경 섬유는 수초화 및 비수초화의 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다. 둘 다 섬유의 중심에 있는 신경 세포 돌기(축 원통이라고 함)와 희돌기아교세포(여기서는 신경세포(슈완 세포)라고 함)에 의해 형성된 외피로 구성됩니다.
^ 무수신경섬유는 주로 자율신경계에서 발견됩니다. Oligodendroglial 세포는 수초가 없는 신경 섬유를 덮습니다. 단단히 배열하면 서로 일정한 거리에서 타원형 핵이 보이는 코드를 형성합니다. 내부 장기의 신경 섬유에는 일반적으로 이러한 코드에는 하나가 아니라 다른 뉴런에 속하는 여러 (10-20) 축 실린더가 있습니다. 하나의 섬유를 남겨두고 인접한 섬유로 이동할 수 있습니다. 여러 개의 축 실린더를 포함하는 이러한 섬유를 케이블형 섬유라고 합니다. 무수 신경 섬유의 전자 현미경 검사는 축 원통이 Lemmocyte의 끈에 잠겨 있을 때 Lemmocyte가 마치 머프처럼 입는 것을 보여줍니다. 이 경우, Lemmocytes의 막은 구부러지고 축 실린더를 단단히 감싸고 그 위로 닫혀 깊은 주름을 형성하며 그 바닥에는 개별 축 실린더가 있습니다. 접힌 부분에 모인 신경 세포 껍질 부분은 축 실린더가 그대로 매달려있는 이중막 인 메삭 손을 형성합니다. 신경세포의 막은 매우 얇기 때문에 광학 현미경으로 메삭손이나 이들 세포의 경계를 볼 수 없으며 이러한 조건에서 수초가 없는 신경 섬유의 막은 세포질의 균질한 가닥으로 나타나 축을 "드레싱"합니다. 실린더. 표면에서는 각 신경 섬유가 기저막으로 덮여 있습니다.
^ 수초신경섬유는 중추신경계와 말초신경계 모두에서 발견됩니다. 그들은 수초가 없는 신경 섬유보다 훨씬 두껍습니다. 단면 직경은 1~20미크론입니다. 그들은 또한 신경 세포의 외피로 "덮인" 축 원통으로 구성되지만 이러한 유형의 섬유의 축 원통의 직경은 훨씬 더 두껍고 외피는 더 복잡합니다. 형성된 수초 섬유에서는 막의 두 층, 즉 내부의 두꺼운 수초 층과 신경 세포의 세포질과 핵으로 구성된 외부의 얇은 층인 신경 세포를 구별하는 것이 일반적입니다.
^ 수초신경섬유는 균질한 원통형으로 나타나며, 그 안에는 가벼운 수초절흔선이 서로 일정한 거리를 두고 위치하고 있습니다. 일정 간격으로 미엘린 층이 없는 섬유 부분(결절 차단), 랑비에 결절이 있습니다. 차단은 인접한 신경세포의 경계에 해당합니다. 인접한 차단 사이에 둘러싸인 섬유 세그먼트를 절간 세그먼트라고 하며 그 외피는 하나의 신경교 세포로 표시됩니다.
미엘린 섬유가 발달하는 동안 축 원통은 신경 세포로 급락하여 막을 구부려 깊은 주름을 형성하고 메색손이 형성됩니다. 추가 개발을 통해 메삭손은 길어지고 축 원통에 동심원으로 층을 이루고 그 주위에 조밀한 층 영역, 즉 미엘린 층을 형성합니다. 바깥층(신경막)은 신경섬유의 말초 영역으로, 신경세포(슈완 세포)의 세포질과 이곳에 밀린 핵을 포함합니다.
^ 신경 섬유의 축 실린더는 세로 방향의 신경 필라멘트와 신경 소관을 포함하는 신경 세포의 세포질 인 신경 세포로 구성됩니다. 축 실린더의 신경질에는 미토콘드리아가 포함되어 있으며 이는 차단 바로 근처에 더 많고 특히 섬유의 말단 장치에 많습니다. 축 실린더의 표면은 신경 자극의 전도를 보장하는 축삭이라는 막으로 덮여 있습니다. 수초화된 섬유에 의한 충격 전달 속도는 비수초화된 섬유보다 빠릅니다. 얇은 섬유, 약한 수초 및 무수초 섬유는 1~2m/s의 속도로 신경 자극을 전달하는 반면, 두꺼운 수초 섬유는 5~120m/s의 속도로 신경 자극을 전달합니다.
수초가 없는 섬유에서는 막 탈분극 파동이 중단 없이 원형질막 전체를 통해 이동하지만, 수초가 있는 섬유에서는 차단 영역에서만 발생합니다. 따라서 수초화된 섬유는 흥분의 도약적 전도, 즉 점핑을 특징으로 합니다. 차단 사이에서 전류는 축축을 따라 흐르며 그 속도는 탈분극 파동의 통과보다 빠릅니다.
^ 5. 뉴런과 신경섬유의 재생
뉴런은 대체 불가능한 세포 집단입니다. 그들은 세포질의 구조 단백질의 지속적인 변화로 구성된 세포 내 생리적 재생만을 특징으로합니다.
뉴런의 과정과 그에 따른 말초 신경은 손상되면 재생되는 능력이 있습니다. 이 경우 신경 섬유의 재생에 앞서 퇴행 현상이 발생합니다. 섬유의 말초 부분의 신경세포는 첫날에 이미 급격히 활성화됩니다. 신경세포의 세포질에서는 유리 리보솜과 폴리솜, 소포체의 수가 증가합니다. 신경세포의 세포질에는 다양한 크기의 상당수의 구형 층 구조가 형성됩니다. 신경세포의 별도 구역인 미엘린 층이 사라집니다. 3~4일 이내에 신경세포 세포의 부피가 크게 증가합니다. 신경세포는 집중적으로 증식하고 2주 말에는 수초와 축 원통의 입자가 재흡수됩니다. 신경교 요소와 결합 조직 대식세포는 모두 제품 재흡수에 참여합니다.
중앙 세그먼트 섬유의 축 실린더는 끝 부분에서 클럽 모양의 확장을 형성합니다-성장 플라스크 및 신경 말초 세그먼트의 리본 모양 신경 세포로 성장하고 하루 1-4mm의 속도로 성장합니다. 말단 부위에서는 신경 섬유의 성장이 느려집니다. 나중에 신경 섬유의 수초화와 말단 구조의 복원이 발생합니다.
^ 신경말단
모든 신경 섬유는 신경 종말이라고 불리는 말단 장치로 끝납니다. 기능적 중요성에 따라 신경 말단은 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.
이펙터(이펙터);
수용체(감정 또는 민감);
뉴런 사이에서 통신하는 중간뉴런 시냅스를 형성하는 말단 장치.
효과기 신경 종말
효과기 신경 종말은 운동 신경과 분비 신경의 두 가지 유형으로 표시됩니다.
^ 운동 신경 종말은 체세포 또는 자율 신경계의 운동 세포 축삭의 말단 장치입니다. 참여하면 신경 충동이 작업 기관의 조직으로 전달됩니다. 가로무늬 근육의 운동 종말을 신경근 종말(운동 플라크)이라고 합니다. 그들은 척수 전각의 운동 핵 세포 또는 뇌의 운동 핵의 축삭 끝입니다. 신경근 말단은 신경 섬유의 축 원통의 말단 분지와 근섬유의 특수 부분으로 구성됩니다. 근육 섬유에 접근하는 수초화된 신경 섬유는 수초 층을 잃고 원형질막과 관련된 근육 섬유로 들어가게 됩니다. 그런 다음 결합 조직 요소는 근섬유 껍질의 바깥층으로 전달됩니다. 축색돌기 말단 가지와 근섬유의 원형질막은 폭이 약 50 nm인 시냅스 틈으로 분리되어 있습니다.
끝 부분에는 근섬유에 전형적인 가로 줄무늬가 없으며 둥글거나 약간 타원형의 핵 집합인 미토콘드리아가 풍부한 것이 특징입니다. 미토콘드리아와 핵이 있는 근형질은 함께 시냅스의 시냅스후 부분을 형성합니다.
^ 근신경 시냅스에 있는 신경 섬유의 말단 가지는 풍부한 미토콘드리아와 이러한 유형의 종말의 전달 특성인 아세틸콜린을 포함하는 수많은 시냅스 전 소포가 특징입니다. 흥분되면 아세틸콜린은 시냅스전막을 통해 시냅스후막(근육)막의 콜린성 수용체까지 시냅스 틈으로 들어가 흥분(탈분극파)을 유발합니다.
↑ 운동신경 말단의 시냅스후 막에는 아세틸콜린에스테라아제라는 효소가 들어 있는데, 이 효소는 전달자를 파괴하여 작용 기간을 제한합니다. 평활근 조직의 운동 신경 말단은 더 간단하게 만들어집니다. 여기에서 근육 세포 사이를 따라가는 얇은 축삭 다발 또는 그 단일 말단은 콜린성 또는 아드레날린성 시냅스전 소포를 포함하는 명확한 모양의 확장(정맥류)을 형성합니다.
^ 분비 신경 말단은 구조가 간단하고 분비선에서 끝납니다. 이는 말단이 두꺼워지거나 주로 아세틸콜린을 함유한 시냅스 소포가 있는 투명한 모양의 섬유 확장입니다.
6. 수용체 신경 종말
구심성 신경 종말의 주요 기능은 외부로부터 오는 신호를 인식하는 것입니다. 내부 환경. 수용체는 민감한(수용체) 신경 세포의 수상돌기 말단 가지입니다.
^ 수용체 분류:
I. 원산지별:
신경 감각 - 신경 기원은 신경 세포의 수용체입니다 - 일차적으로 민감합니다.
감각 상피 - 비신경 기원을 가지며 자극을 인식할 수 있는 특수 세포로 표시됩니다. - 이차 민감성(예: 캡슐화 및 비캡슐화 신경 종말).
II. 현지화 기준:
외수용체;
인터셉터;
고유수용기.
III. 형태에 따르면:
무료;
비자유(캡슐형: Vater-Pacini의 층상 소체, Meissner의 촉각 소체, 크라우스의 말단 플라스크, 골지 힘줄 기관; 비캡슐형);
IV. 인식의 특이성(양식별):
온도 수용체;
압수용기;
화학수용체;
기계수용체;
통증 수용체;
V. 인식된 자극의 수에 따라:
단일 모드;
다중 모드.
개재뉴런 시냅스
뉴런 사슬을 따라 신경 자극 전도의 분극화는 특수한 접촉, 즉 시냅스에 의해 결정됩니다.
시냅스 분류:
I. 전송 방법별:
화학적 - 한 방향으로 신경 자극을 전달합니다.
전기 - 양방향으로 신경 자극을 전달합니다.
II. 현지화 기준:
축삭돌기성 시냅스;
축색축색 시냅스;
축삭형 시냅스;
신체성 시냅스;
수상돌기 시냅스;
III. 중재자의 구성에 따르면:
아드레날린성 시냅스 - 노르에피네프린;
콜린성 시냅스 - 아세틸콜린;
펩티드성 시냅스;
퓨린성 시냅스;
도파민성 시냅스;
IV. 수행되는 기능별:
자극적이다;
계통 발생 과정에서 신경계의 발달은 여러 주요 단계를 거칩니다.
1단계 – 그물 모양의신경계.
이 단계에서 신경계는 신경 세포로 구성되며, 그 수많은 과정은 서로 다른 방향으로 서로 연결되어 동물의 몸 전체에 확산되는 네트워크를 형성합니다.
몸의 어느 한 부분이 자극을 받으면 흥분이 신경망 전체로 퍼지고 동물은 몸 전체를 움직여 반응합니다. 인간의 이 단계를 반영하는 것은 교내 신경계의 네트워크형 구조입니다.
2단계 – 노드신경계. 이 단계에서 신경 세포는 별도의 클러스터 또는 그룹으로 모여서 세포체 클러스터에서 신경 노드-중심을 얻고 프로세스 클러스터-신경 줄기-신경을 얻습니다. 가로 방향과 세로 방향의 두 가지 방향으로 노드를 연결합니다. 덕분에 신체의 어느 지점에서나 발생하는 신경 자극은 몸 전체로 퍼지지 않고 이 부분의 가로 줄기를 따라 퍼집니다. 세로 줄기는 신경 세그먼트를 하나의 전체로 연결합니다.
앞으로 나아갈 때 주변 세계의 다양한 물체와 접촉하는 동물의 머리 끝에서는 감각 기관이 발달하여 머리 노드가 다른 것보다 더 강하게 발달하여 미래 뇌의 원형이 됩니다. 이 단계의 반영은 자율신경계의 구조에서 인간의 원시적 특징(말초의 마디와 미세신경절의 분산)이 보존된다는 것입니다.
이 단계에서는 신경계의 여러 유형의 발달이 있습니다.
1) 직교 NS;
2) 체위 NS;
3) 계단 NS;
4) 사슬 NS;
5) 분산된 노드 유형.
3단계 – 멋진신경계.
화음(란슬릿)의 이러한 중추 신경계는 운동 장치를 포함하여 신체의 모든 부분으로 뻗어 있는 분절 신경이 있는 중합체로 구성된 신경관의 형태로 발생했습니다. 몸통 뇌. 척추동물과 인간의 경우 몸통이 척수가 됩니다. 대부분의 감각 기관은 동물 몸의 운동 방향을 향한 끝 부분에서 발생하고 이를 통해 들어오는 외부 자극을 감지하기 위해 몸통 뇌의 앞쪽 끝이 발달하여 뇌가 형성됩니다. 머리 형태로 신체의 앞쪽 끝 부분을 분리합니다. 두부화.
이 단계에서는 다음과 같은 유형의 신경계 진화가 구별됩니다.
1) 전구뇌뇌;
2) 중뇌소뇌;
3) 간뇌뇌증.
무척추동물의 신경계 계통발생
무척추동물 신경계의 진화에 대해 이야기할 때, 이를 선형 과정으로 상상하는 것이 단순화될 것입니다. 무척추동물에 대한 신경발생유전학 연구에서 얻은 사실을 통해 우리는 무척추동물 신경 조직의 다중(다유전적) 기원을 가정할 수 있습니다. 결과적으로, 무척추동물의 신경계의 진화는 초기 다양성을 지닌 여러 출처로부터 광범위하게 진행될 수 있습니다.
원생 동물문,단세포 유기체이기 때문에 진정한 신경계가 없습니다. 의심 할 여지없이 감각 능력이 있지만. 가장 단순한 원생동물 중에서 신경 소기관은 섬모와 같이 실이나 섬유 형태로 가장 복잡하게 조직되고, 에너지적으로 움직이며 빠르게 반응하는 것들에만 존재할 것입니다. 해면에서는 신경 요소가 확실하게 발견되지 않았으며 신체의 반응은 매우 느리게 진행됩니다(분당 0.5~1cm).
유 하강장 , 폴립과 같은 신경계는 확산 네트워크처럼 보입니다. 분산 신경망다극 및 양극 뉴런의 클러스터로, 그 과정은 서로 인접하여 교차할 수 있으며 축삭과 수상돌기로의 기능적 분화가 부족합니다. 확산 신경 네트워크는 중앙 부분과 말초 부분으로 나누어지지 않습니다. 신경 요소의 집중은 구강 주위 고리 형태, 때로는 촉수, 항상 발바닥의 형태로 관찰됩니다. 자극의 전달 속도는 1초당 4~15cm에 이릅니다.
유 속눈썹 벌레 신경계는 머리(대뇌) 결절과 두 개의 신경총으로 표시되며, 이 신경총은 세로 코드가 방사상으로 확장됩니다(최대 11쌍). 이는 직사각형 격자 모양의 "직교"의 가로 교련으로 연결됩니다. 그것은 관하여 직교신경계. 진화가 오고 있다머리 노드 ( "엔돈")의 상피 아래가 깊어지는 방향과 크롤링 형태의 복부 신경삭 쌍이 우선적으로 발달합니다.
유 네메르테스의 뇌는 교련으로 연결된 한 쌍의 등쪽 신경절과 한 쌍의 복부 신경절로 구성됩니다. 여기에서 처음으로 뇌의 복부 신경절이 전장에 두 개의 신경을 제공합니다. 구내위 신경계.
신경계의 경우 회충 세포의 양적 불변성은 특징적입니다. 길이가 40cm인 회충의 경우 약 200개의 세포가 있습니다. 회충의 식도 주위 고리에는 162개의 세포가 포함되어 있으며 그 중 90개는 운동 세포, 50개는 감각 세포, 22개는 연합 세포입니다. 내장("교감") 신경이 형성됩니다.
Annelids전방, 중간 및 후방의 세 쌍의 노드로 구성된 잘 발달된 prostomial 기원의 뇌를 가지고 있습니다.
작은 고리의 뇌에서는 줄기 모양 또는 버섯 모양의 몸체가 차별화됩니다. 더 높은 연관 센터는 전체 뇌 부피의 최대 30%(아프로디테에서)를 차지합니다. 원시 환형동물의 한 부분의 신경절은 가로교차로 서로 연결되어 있으며 이로 인해 다음과 같은 형성이 이루어집니다. 목뼈 신경계. 더 발전된 환형동물 목에서는 오른쪽과 왼쪽의 신경절이 완전히 융합되고 스칼라에서 다음으로 전환될 때까지 복부 간선이 수렴되는 경향이 있습니다. 사슬신경계.
신경계 절지동물 구조의 일반적인 특성상 고리의 신경계와 동일한 유형에 속합니다. 후자와 달리 이곳의 뇌는 훨씬 더 복잡합니다. 곤충의 뇌는 세 부분으로 나뉜다.
1) 가장 크고, 가장 오래되고 복잡한 원대뇌(시력);
2) 분절적으로 중요한 후기 결합 신경 중심 - 중뇌(후각 및 촉각);
3) 나중에 뇌에 포함되며 분절 중심인 삼중뇌(교감신경계)도 포함됩니다.
무척추동물의 신경계의 진화는 신경 요소가 집중되는 경로를 따라 진행될 뿐만 아니라 신경절 내의 구조적 관계를 복잡하게 만드는 방향으로도 진행됩니다. 복부 신경 코드가 척추 동물의 척수와 비교되는 것은 우연이 아닙니다. 에서와 같이 척수, 신경절에는 전도성 경로의 표면 배열, 신경필의 운동 영역, 민감 영역 및 연관 영역으로의 분화가 있습니다. 그러나 조직 구조 진화의 평행성의 예인 이러한 유사성은 해부학적 조직의 독창성을 배제하지 않습니다. 예를 들어, 신체의 배측에 있는 환형동물과 절지동물의 몸통 뇌의 위치는 척추동물의 경우처럼 배측이 아닌 신경절의 등측에 운동 신경필의 위치를 결정합니다.
무척추동물의 신경절화 과정은 다음과 같은 형성으로 이어질 수 있습니다. 분산된 결절형 신경계, 발생하는 ~에 조개 . 연체동물의 신경계는 신경삭(보코네르바)과 신경절(다른 클래스)의 두 가지 유형으로 표시됩니다.
노드 시스템에는 5개의 노드 쌍이 포함되어 있습니다.
I) 대뇌, 머리와 감각 기관에 신경을 보내는 것;
2) 다리 근육에 신경을 분포시키는 페달 근육;
3) 흉막, 맨틀의 앞쪽 절반에 신경을 제공합니다.
4) 정수리, 맨틀과 아가미의 뒤쪽 절반으로 신경을 보냅니다.
5) 내장 – 내부 장기.
두족류 중에서 문어가 가장 잘 연구되었습니다. 뇌에는 약 1억 7천만 개의 뉴런(대형 갑각류에는 약 10만 개가 있음)이 있고 30개의 엽으로 구성되어 있으며 그 중 다수는 자체 기능을 가지고 있습니다. 뇌 신경 조직의 절반 이상이 시엽으로 구성되어 있습니다. 그들은 한 쌍의 큰 눈과 연결되어 있는데, 무척추동물에서 가장 많이 발달했으며 척추동물의 눈에 필적합니다.
극피동물, 감각 기관의 발달이 좋지 않아 신경삭과 같은 신경계가 제대로 조직되지 않았습니다. 극피동물의 일반적인 구조에 따라 신경 고리와 방사형 코드로 구성됩니다.
결절 신경계(고리, 연체동물, 절지동물)의 더 높은 신경 활동은 결코 본능적 활동 수준 이상으로 올라가지 않으며 이 점에서 근본적으로 가장 높은 수준과 다릅니다. 신경 활동척추동물, 특히 포유류. 절지동물과 척추동물의 몸통 뇌는 하나 또는 다른 계통발생 계열에 속하더라도 조직의 상대적 높이에 따라 조직학적 구조에서 크고 심지어 상세한 유사성을 드러냅니다.
두족류와 곤충의 뇌의 점진적인 발달은 행동을 통제하기 위한 독특한 명령 체계의 출현을 위한 전제조건을 만듭니다. 곤충의 분절 신경절과 연체동물 뇌의 인두하 덩어리의 가장 낮은 수준의 통합은 자율 활동과 기본 운동 행위의 조정을 위한 기초 역할을 합니다. 동시에 뇌는 그 다음이다. 높은 레벨분석기 간 합성 및 정보의 생물학적 중요성 평가가 수행될 수 있는 통합입니다. 이러한 프로세스를 기반으로 분절 중심에서 뉴런의 발사에 변화를 제공하는 내림차순 명령이 형성됩니다. 분명히, 두 가지 통합 수준의 상호 작용은 선천적 반응과 후천적 반응을 포함하여 고등 무척추 동물의 행동 가소성의 기초가 됩니다.
