Från Wikipedia, den fria encyklopedin
| natriumklorat | |
| Natrium-klorat-komponent-joner-2D.png | |
| Allmän | |
|---|---|
| Systematisk namn |
natriumklorat |
| Traditionella namn | natriumklorid |
| Chem. formel | NaClO3 |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | färglösa kristaller |
| Molar massa | 106,44 g/mol |
| Densitet | 2,490; 2,493 g/cm³ |
| Termiska egenskaper | |
| T. smälta. | 255; 261; 263°C |
| T. kip. | dec. 390°C |
| Mol. värmekapacitet | 100,1 J/(mol K) |
| Entalpi av bildning | -358 kJ/mol |
| Kemiska egenskaper | |
| Vattenlöslighet | 100,5 25; 204 100 g/100 ml |
| Löslighet i etylendiamin | 52,8 g/100 ml |
| Löslighet i dimetylformamid | 23,4 g/100 ml |
| Löslighet i monoetanolamin | 19,7 g/100 ml |
| Löslighet i aceton | 0,094 g/100 ml |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 7775-09-9 |
| LEDER | Cl(=O)=O] |
| Reg. EG-nummer | 231-887-4 |
| RTECS | FO0525000 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
natriumklorat - oorganisk förening, natriummetallsalt och klorsyra med formeln NaClO 3 , färglösa kristaller, lättlösliga i vatten.
Mottagande
- Natriumklorat framställs genom inverkan av klorsyra på natriumkarbonat:
- eller genom att passera klor genom en koncentrerad natriumhydroxidlösning vid upphettning:
- Elektrolys av vattenlösningar av natriumklorid:
Fysikaliska egenskaper
Natriumklorat - färglösa kubiska kristaller, rymdgrupp P 2 1 3 , cellparametrar a= 0,6568 nm, Z = 4.
Vid 230-255°C övergår den till en annan fas, vid 255-260°C övergår den till en monoklinisk fas.
Kemiska egenskaper
- Oproportionerligt vid uppvärmning:
- Natriumklorat är ett starkt oxidationsmedel, i fast tillstånd, blandat med kol, svavel och andra reduktionsmedel, detonerar det vid upphettning eller stöt.
Ansökan
- Natriumklorat har funnits i pyroteknik.
Skriv en recension om artikeln "Natriumklorat"
Litteratur
- Chemical Encyclopedia / Red.: Knunyants I.L. och andra - M .: Soviet Encyclopedia, 1992. - T. 3. - 639 sid. - ISBN 5-82270-039-8.
- Handbok för en kemist / Redaktion: Nikolsky B.P. m.fl. - 2:a uppl., korrigerad. - M.-L.: Kemi, 1966. - T. 1. - 1072 sid.
- Handbok för en kemist / Redaktion: Nikolsky B.P. m.fl. - 3:e uppl., korrigerad. - L.: Kemi, 1971. - T. 2. - 1168 sid.
- Ripan R., Chetyanu I. Oorganisk kemi. Kemi av metaller. - M .: Mir, 1971. - T. 1. - 561 sid.
| Den här artikeln om oorganiskt material är en stubbe. Du kan hjälpa projektet genom att lägga till det. |
Ett utdrag som beskriver natriumklorat
Klockan var elva på morgonen. Solen stod något till vänster och bakom Pierre och starkt upplyst genom den rena, sällsynta luften det enorma panorama som öppnade sig framför honom som en amfiteater längs den stigande terrängen.Upp och till vänster längs denna amfiteater, skärande genom den, slingrade sig den stora Smolenskaya-vägen, genom en by med en vit kyrka, liggande femhundra steg framför högen och nedanför den (detta var Borodino). Vägen korsade under byn över bron och genom nedgångar och uppförsbackar slingrade sig högre och högre till byn Valuev, som kunde ses sex mil bort (Napoleon stod nu i den). Bakom Valuev låg vägen gömd i en gulnad skog vid horisonten. I denna skog, björk och gran, till höger om vägriktningen, glittrade ett avlägset kors och klocktornet i Kolotsky-klostret i solen. Under hela denna blåa sträcka, till höger och vänster om skogen och vägen, kunde man på olika platser se rykande eldar och obestämda massor av våra och fientliga trupper. Till höger, längs med floderna Kolocha och Moskva, var området ravin och bergigt. Mellan deras raviner kunde byarna Bezzubovo och Zakharyino ses i fjärran. Till vänster var terrängen jämnare, det fanns fält med spannmål, och man kunde se en rökande, bränd by - Semenovskaya.
Allt som Pierre såg till höger och vänster var så obestämt att varken vänster eller Höger sida fält uppfyllde inte helt hans idé. Överallt fanns inte en del av striden som han förväntade sig att se, utan åkrar, gläntor, trupper, skogar, rök från eldar, byar, högar, bäckar; och oavsett hur mycket Pierre plockade isär kunde han inte hitta positioner i detta bostadsområde och kunde inte ens skilja dina trupper från fienden.
"Vi måste fråga någon som vet," tänkte han och vände sig mot officeren, som nyfiket tittade på sin omilitära enorma figur.
"Låt mig fråga," vände Pierre sig mot officeren, "vilken by ligger framför?"
- Burdino eller vad? – sa officeren och vände sig till sin kamrat med en fråga.
- Borodino, - rättande, svarade den andre.
Officeren, uppenbarligen nöjd med möjligheten att prata, rörde sig mot Pierre.
Finns vår där? frågade Pierre.
"Ja, och fransmännen är längre bort", sa officeren. "Där är de, de är synliga.
- Var? var? frågade Pierre.
– Man kan se det med blotta ögat. Ja, här, här! Officeren pekade med handen på röken som var synlig till vänster över floden, och i hans ansikte dök det stränga och allvarliga uttryck som Pierre hade sett på många ansikten han mötte.
Åh, det är franskt! Och där? .. - Pierre pekade åt vänster på högen, nära vilken trupper var synliga.
– De här är våra.
- Ah, vår! Och där? .. - Pierre pekade på en annan avlägsen hög med ett stort träd, nära byn, synligt i ravinen, nära vilken det också rykte eld och något svartnade.
"Det är han igen", sa polisen. (Det var Shevardinsky-skansen.) – Igår var vår, och nu är den hans.
Så vad är vår ståndpunkt?
- Position? sa officeren med ett glädjeleende. – Det kan jag säga tydligt, för jag byggde nästan alla våra befästningar. Här ser du, vårt centrum ligger i Borodino, precis här. Han pekade på en by med en vit kyrka framför. – Det finns en korsning över Kolocha. Här ser du, där rader av klippt hö ligger i låglandet, här är bron. Det här är vårt centrum. Vår högra flank är där (han pekade brant åt höger, långt in i ravinen), där finns Moskvafloden, och där byggde vi tre mycket starka skansar. Den vänstra flanken ... - och sedan stannade officeren. – Du förstår, det är svårt att förklara för dig ... Igår var vår vänstra flank just där, i Shevardin, där borta, du ser var eken är; och nu har vi tagit tillbaka vänsterflygeln, nu ut, ut - se byn och röken? - Det här är Semenovskoye, ja här, - han pekade på Raevskys hög. "Men det är osannolikt att det kommer att bli en kamp här. Att han flyttade hit trupper är en bluff; han, till höger, kommer att gå runt till höger om Moskva. Nåväl, ja, var det än är så kommer vi inte att räkna många imorgon! sa officeren.
Den gamle underofficeren, som närmade sig officeren under hans berättelse, väntade tyst på slutet av sin överordnades tal; men vid denna tidpunkt avbröt han, uppenbarligen missnöjd med officerens ord, honom.
"Du måste gå på turer," sa han strängt.
Officeren verkade vara generad, som om han insåg att man kunde tänka på hur många som skulle saknas i morgon, men man ska inte prata om det.
"Nå, ja, skicka det tredje kompaniet igen", sa officeren hastigt.
"Och vad är du, inte en av läkarna?"
Uppfinningen avser framställning av natriumklorat, som används i stor utsträckning i olika områden industri. Elektrolysen av natriumkloridlösning utförs först i klormembranceller. De resulterande klorid-alkalilösningarna och elektrolytisk klorgas blandas för att bilda en klorid-kloratlösning. Den resulterande lösningen blandas med moderluten från kristallisationssteget och skickas till icke-membranelektrolys, följt av indunstning av klorid-kloratlösningar och kristallisation av natriumklorat. Produkterna från diafragmaelektrolys kan delvis avledas för att erhålla saltsyra från klorgas för försurning av kloratelektrolys och användning av klorid-alkalilösningar för bevattning av sanitetskolonner. Det tekniska resultatet är en minskning av energiförbrukningen och möjligheten att organisera autonom produktion. 1 z.p.f.
Uppfinningen avser framställning av natriumklorat, som används i stor utsträckning inom olika industrier. Världsproduktionen av natriumklorat når flera hundra tusen ton per år. Natriumklorat används för att producera klordioxid (blekmedel), kaliumklorat (Bertoletsalt), kalcium- och magnesiumklorater (avlövmedel), natriumperklorat (en mellanprodukt för produktion av fast raketbränsle), inom metallurgi under bearbetning av uranmalm, etc. En känd metod för framställning av natriumklorat genom en kemisk metod, i vilken natriumhydroxidlösningar utsätts för klorering för att erhålla natriumklorat. Enligt dess tekniska och ekonomiska indikatorer kan den kemiska metoden inte konkurrera med den elektrokemiska metoden, därför används den praktiskt taget inte för närvarande (L.M. Yakimenko "Produktion av klor, kaustiksoda och oorganiska klorprodukter", Moskva, från "Chemistry", 1974, sid. 366). En känd metod för framställning av natriumklorat genom elektrolys av en natriumkloridlösning i en kaskad av elektrolysatorer utan diafragma för att erhålla klorid-kloratlösningar, från vilka kristallint natriumklorat isoleras genom avdunstning och kristallisation (K. Wihner, L. Kuchler "Chemische" Technologie", Bd.1, "Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T.A. Seryshev "Electrochemical synthesis of inorganic compounds, Moscow, "Chemistry", 1984, s. 35-70). Denna metod är det närmaste Det tekniska huvudsteget, diafragmalös elektrolys av natriumkloridlösningar, fortsätter med en strömutgång på 85-87% saltsyra. Innan den går in i steget för separation av den fasta produkten alkaliseras elektrolyten till ett överskott av alkali på 1 g/l med tillsats av ett reduktionsmedel för att förstöra den frätande natriumhypokloriten, alltid förekommer i elektrolysprodukterna. En sidoanodprocess vid elektrolys av kloridlösningar är frisättningen av Cl 2, som inte bara minskar strömeffektiviteten, utan också kräver rening av elektrolysgaser i sanitära kolonner som bevattnas med en alkalilösning. Implementeringen av processen är därför förknippad med en betydande förbrukning av saltsyra och alkali: 1 ton natriumklorat förbrukar ~120 kg 31 % saltsyra och 44 kg 100 % NaOH. Av samma anledning organiseras kloratproduktionen där det förekommer klorelektrolys, som tillför kaustiksoda och elektrolytiskt klor och väte för syntes av saltsyra, samtidigt som det ofta finns behov av autonom produktion av natriumklorat på ställen som ligger långt från klorproduktionen. Men även där klorproduktion och kloratelektrolys finns i närheten, när klorelektrolys stoppas och stängs av av en eller annan anledning, sker en påtvingad avstängning av kloratelektrolys.Den kända metoden har alltså betydande nackdelar: höga energikostnader (inte särskilt höga) nuvarande effektivitet) och omöjligheten att organisera autonom produktion. Syftet med uppfinningen är att skapa ett förfarande för framställning av natriumklorat genom elektrolys av natriumkloridlösningar med reducerade energikostnader. Problemet löses med den föreslagna metoden, där natriumklorid först bearbetas i klormembranelektrolysatorer för att producera gasformig klorgas och elektrolytiska lutkompositioner på 120-140 g/l NaOH och 160-180 g/l NaCl, som sedan är helt eller delvis utsatt för interaktion sinsemellan med erhållande av en klorid-kloratlösning av 50-60 g/l NaClO3 och 250-270 g/l NaCl, skickad till bezdiafragmaelektrolys. Processen med klorat-icke-membranelektrolys utförs genom surgöring med saltsyra. Den resulterande kloratlösningen, som också innehåller natriumklorid, skickas till förångningsstadiet och sedan kristallisation av kloratet. Moderluten från kristallisationssteget, tillsammans med produkterna av växelverkan mellan alkali och klor från diafragmaelektrolys, skickas till icke-diafragmakloratelektrolys. Innan den går in i steget för isolering av den fasta produkten, alkaliseras elektrolyten till ett överskott av alkali på 1 g/l med tillsats av ett reduktionsmedel för att förstöra natriumhypoklorit. Med partiellt uttag av elektrolysprodukter från klormembranelektrolysatorer, används klor för att producera saltsyra, som används för att surgöra kloratelektrolys, och alkali används för att bevattna sanitära kolonner under reningen av elektrolysgaser. Med detta schema bearbetas 30-35 g natriumklorid av 300-310 g som finns i varje liter av den initiala lösningen under betingelserna för klorelektrolys. Ett sådant system orsakar en minskning av energikostnaderna, eftersom. strömeffektiviteten för klorelektrolys är högre, och spänningen på elektrolysatorerna är lägre än vid kloratelektrolys, och när man delvis elektrokemiskt oxiderar natriumklorid till klorat under förhållanden med klorelektrolys, förbättras prestandan för hela processen. Dessutom, när du använder det beskrivna schemat, reduceras kostnaden för elektrolyskylning, eftersom klorelektrolysatorer inte behöver kyla. Observera att en djupare aktivering av klorid under betingelserna för klorelektrolys än vad som anges (cirka 10%) leder till omöjligheten att balansera det tekniska schemat för klorider, klorater och vatten och därför inte är meningsfullt. Inom ramen för det föreslagna schemat är det möjligt att erhålla en ytterligare effekt vid applicering av lösningar med förhöjd NaClO 3 -koncentration för kloratelektrolys, erhållna från alkalilösningar mer koncentrerade i NaOH än diafragmalut, för vars klorering klorhaltiga inerta ämnen kan användas. Elektrolytisk klorelektrolys kan blandas med klorgas inte helt utan delvis. Samtidigt avleds en del av den elektrolytiska luten från diafragmaelektrolys, som inte är riktad till klorering, för användning i sanitära kolonner, och motsvarande del av elektrolytiskt klor kan användas för syntes av saltsyra. Riktningen av elektrolytiska alkalier från diafragmaelektrolysatorer till sanitetskolonner och elektrolytisk klorgas för att producera saltsyra löser problemet med autonom kloratproduktion, eftersom tillförsel av alkali och syra utifrån inte längre kommer att krävas. Andelen natriumklorid som bearbetas i klorelektrolysatorer bestäms av om de resulterande produkterna endast kommer att användas för att erhålla klorid-kloratlutar som ett resultat av deras interaktion, efter blandning med moderluten från kristallisationssteget till icke-membranelektrolys, eller elektroluten från klorelektrolysatorer kommer endast att användas för alkalisering och elektrolytisk klor - för syntes av perklorsyra för försurning i kloratelektrolyskretsen, eller en del av produkterna kommer att användas i en riktning och en del i en annan. Fördelarna med den föreslagna metoden är: 1) minskning av energikostnaderna på grund av det inledande steget av elektrolys med en hög strömutgång och vid en lägre spänning än vid konventionell kloratelektrolys: strömutgång 92-94 % och spänning 3,2 V vid klorelektrolys mot 85 -90 % respektive 3,4 V och högre i klorat; 2) möjligheten att samtidigt med huvudprodukten - natriumklorat - erhålla alkaliska lösningar som krävs av det tekniska schemat för alkalisering och bevattning av sanitära kolonner; 3) möjligheten att använda klor som produceras i klorelektrolysatorer för att producera saltsyra in situ för försurning av kloratelektrolys. Exempel I en experimentell cell utförs klormembranelektrolys av en natriumkloridlösning med en koncentration av 300 g/l på ruteniumoxidanoder vid en strömtäthet av 1000 A/m 2 och en temperatur av 90 o C. Den resulterande elektrolyten lutar innehållande 140 g/l NaOH och 175 g/l NaCl, blandad med anodklorgas och erhåller en klorid-kloratlösningskomposition av 270 g/l NaCl och 50 g/l NaClO3. Denna lösning matas sedan till en kloratelektrolys utan membran utförd i en kaskad av 4 elektrolysatorer med ruteniumoxidanoder vid en strömtäthet av 1000 A/m 2 och en temperatur på 80 o C för att erhålla en slutlig lösning med följande sammansättning : 105 g/1 NaCl och 390 g/1 NaClO3. Således, från en 1 liter av den ursprungliga kloridlösningen, med hänsyn tagen till en 10% minskning av volymen av lösningen på grund av indragningen av vattenånga med elektrolysgaser och avdunstning av 355 g natriumklorat, varav 50 g ( 14,1 %) erhölls efter blandning av produkterna från klormembranelektrolys, och 305 (85,9 %) framställdes i processen för kloratelektrolys. Spänningen över klorcellen var 3,3 V med en strömutgång på 93 %. Medelspänningen över kloratcellen var 3,4 V med en strömutgång på 85 %. Specifik effektförbrukning W (kWh/t) beräknad enligt experimentella data med formeln W = 1000E/mBT, där E är cellspänningen (B); m - elektrokemisk ekvivalent (g/Ah); BT - strömutgång i bråkdelar av en enhet,
uppgick till 2517 kWh/t för klorelektrolys och 5996 kWh/t för kloratelektrolys, vilket, med hänsyn tagen till andelen klorat som produceras till följd av blandning av klorelektrolysprodukter, ger 5404,9 kWh/t. Elförbrukningen utan användning av klorelektrolysator var 6150 kWh/t vid samma anläggning. Därmed uppgick minskningen av energikostnaderna till 12,1 %.
Krav
1. Metod för framställning av natriumklorat genom elektrolys av en natriumkloridlösning, följt av indunstning av klorid-kloratlösningar och kristallisation av natriumklorat med återföring av moderluten från kristallisationssteget till processen, kännetecknad av att först elektrolysen av en lösning av natriumklorid utförs i klormembranelektrolysatorer för att erhålla alkalikloridlösningar och elektrolytisk klorgas, som blandas för att erhålla en klorid-kloratlösning och skickas efter blandning med moderluten från kristallisationssteget till icke-membran elektrolys. 2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att produkterna från diafragmaelektrolysen delvis avlägsnas för att erhålla saltsyra från klorgas för surgöring av kloratelektrolys och användning av klorid-alkalilösningar för bevattning av sanitetskolonner.
Även registrerad hos: USA
Grundläggande information:
| Brett spektrum, systemisk som reser till alla delar av ogräset. Fytoxic för alla företag. |
| vitt pulver |
Släpp:
natriumklorat: beteende i miljön
| Index | Menande | Förklaring | ||
| Löslighet i vatten vid 20 o C (mg/l) | 650000 A5 Hög||||
| Löslighet i organiska lösningsmedel vid 20 o C (mg/l) | Olösligt A5 - De flesta organiska lösningsmedel -||||
| Smältpunkt (o C) | 255A5-||||
| Kokpunkt (o C) | Sönderdelas till kokning A4 -||||
| Nedbrytningstemperatur (o C) | 260A3-||||
| Flampunkt (o C) | Brandfarligheten är inte hög A5 -||||
| Fördelningskoefficient i oktanol/vatten vid pH 7, 20 o C | P: 1,26 X 10 -03 Beräknat -||||
| Specifik vikt (g/ml) / Specifik vikt | 2 499 L3-||||
| Dissociationskonstant (pKa) vid 25 o C | -2 A4 -||||
| Obs: Mycket stark syra | ||||
| Ångtryck vid 25 o C (MPa) | 5,2 X 10 -06 A2 Mellanläge||||
| Henrys lag konstant vid 25 o C (Pa * m 3 / mol) | 5,2 X 10 -09 A3 - Ej flyktig||||
| Henrys lag konstant vid 20 o C (dimensionslös) | 3,50 X 10 -16 Beräknat Ej flyktig||||
| Nedbrytningsperiod i jord (dagar) | DT50 (typiskt) 200 F3 Stabil||||
| Enligt laboratoriestudier från Europeiska unionen är DT50 46,7-314,6 dagar | ||||
| Vattenbaserad fotolys DT50 (dagar) vid pH 7 | Värde: Stabil A5 Stabil||||
| - | ||||
| Vattenbaserad hydrolys av DT50 (dagar) vid 20 o C och pH 7 | Värde: Stabil A5 Mycket stabil||||
| Ej känslig för pH | ||||
| Vattennederbörd DT50 (dagar) | - - -||||
| Endast vattenfas DT50 (dagar) | - - -||||
| GUS tvättpotentialindex | 6,90 Beräknad hög urlakning||||
| Koncentrationstillväxtindex i grundvatten SCI (µg/l) vid en appliceringsmängd på 1 kg/ha (l/ha) | Värde: 4,51 X 10 +01 Beräknat -||||
| - | ||||
| Potential för partikelbundet transportindex | - Genomsnittet beräknas||||
| Koc - fördelningskoefficient för organiskt kol (ml/g) | 10 F3 Mycket mobil||||
| pH-beständighet: | ||||
| Notera: | ||||
| Freundlich adsorptionsisoterm | K F:-- | -|||
| - | ||||
| Maximal UV-absorbans (l/(mol*cm)) | - - -||||
natriumklorat: ekotoxicitet
| Index | Menande | Källa / Kvalitativa indikatorer / Övrig information | Förklaring | |
| Biokoncentrationskoefficient | BCF:-- | -|||
| Bioackumuleringsförmåga | - Beräknat lågt||||
| LD50 (mg/kg) | > 5000 A5 Rat Low||||
| Däggdjur - Korttidsmat NOEL | (mg/kg): -- | -|||
| Fjäderfä - Akut LD50 (mg/kg) | 2510 A5 Gräsand Låg||||
| Fåglar - Akut toxicitet (CK50 / LD50) | - - -||||
| Fisk - Akut 96 timmars CK50 (mg/l) | 10000 G2 Okänd art Låg||||
| Fisk – Kronisk NOEC 21 dagar (mg/L) | 500 A5 Danio rerio -||||
| Vattenlevande ryggradslösa djur - Akut 48 timmars EC50 (mg/L) | 919,3 A5 Kort||||
| Vattenlevande ryggradslösa djur - Kronisk 21 dagars NOEC (mg/L) | 500 A5 Daphnia magna (Daphnia stor, vattenloppa stor) -||||
| Vattenlevande kräftdjur - Akut 96 timmars CK50 (mg/l) | - - -||||
| Bottenmikroorganismer - Akut 96 timmars CK50 (mg/l) | - - -||||
| NOEC , statisk, vatten (mg/l) | - - -||||
| Bottenmikroorganismer - Kronisk 28 dagars NOEC , sedimentär bergart (mg/kg) | - - -||||
| Vattenväxter - Akut 7 dagars EC50 , biomassa (mg/l) | 134 A5 Mindre andmat Kort||||
| Alger - Akut 72 timmars EC50-tillväxt (mg/L) | 1595 A5 Grönalger (Scenedesmus subspicatus) Kort||||
| Alger - Kronisk 96 timmars NOEC , tillväxt (mg/l) | - - -||||
| Bin - Akut 48 timmars LD50 (mcg/individ) | > 75 A5 Oral Måttlig||||
| Daggmaskar - Akut 14-dagars CK50 (mg/kg) | > 750 A5 Måttlig||||
| Jordmaskar - Kronisk 14-dagars maximal inaktiv koncentration, reproduktion (mg/kg) | - - -||||
| Andra leddjur (1) | LR50 (g/ha): 84,4 A5 rovkvalster Måttligt farligt vid 1 kg/ha||||
| Andra leddjur (2) | LR50 (g/ha): 250,6 A5 Ryttare Måttligt farligt vid 1 kg/ha||||
| Jordens mikroorganismer | Mineralisering av kväve: -47Action (%)||||
| Tillgänglig information om mesovärlden (mesokosm) | NOEAEC mg/l: - - -||||
natriumklorat: människors hälsa
Huvuddragen:
| Index | Menande | Källa / Kvalitativa indikatorer / Övrig information | Förklaring | |
| Däggdjur - Akut oral LD50 (mg/kg) | > 5000 A5 Rat Low||||
| Däggdjur - Dermal LD50 (mg/kg kroppsvikt) | > 2000 A5 råtta -||||
| Däggdjur - Inandning CK50 (mg/l) | > 3,9 A5 råtta -||||
| ADI - acceptabel daglig dos (mg / kg kroppsvikt per dag) | Ej definierad A5 -||||
| ARfD - genomsnittligt dagligt intag (mg/kg kroppsvikt per dag) | Ej definierad A5 -||||
| AOEL - tolererbar systemisk exponeringsnivå för en operatör | 0,35 A5 råtta, SF=200 -||||
| Hudabsorption (%) | - - -||||
| Direktiv om farliga ämnen 76/464/EG | - - -||||
| Typer av begränsningar | - - -||||
| efter kategori | Allmän:||||
| , | ||||
| Exempel på europeiska | ||||
Natrium-, kalcium- och magnesiumklorater används fortfarande som icke-selektiva herbicider - för rengöring av järnvägsspår, industriområden, etc.; som avlövande medel vid bomullsskörd. Syrasönderdelning av klorater används vid framställning av klordioxid "på plats" (på plats) för blekning av höghållfast massa.
K2 Tyvärr är en allvarlig nackdel med denna metod den låga kvaliteten på hushållsdesinfektionsmedel och blekmedel. Efter att ha mjukat upp policyn för "obligatorisk standardisering" började tillverkare av "vithet"-produkter använda sina egna specifikationer och sänkte hypoklorithalten i produkten från standarden 5 viktprocent. upp till 3 % eller mindre. För att få samma mängd klorat i ett bra utbyte skulle det inte bara krävas att man använder mycket mer "vithet" utan också att det mesta av vattnet tas bort från lösningen. Det bekvämaste kan kanske vara att förkoncentrera "vitheten" genom att delvis frysa.
Professionella vätskeneutralisatorer för marina avloppsvatten innehåller upp till 40 % natriumhypoklorit.
K3 Disproportioneringen av hypoklorit till klorid och klorat fortsätter hög hastighet vid pH
K4 Faktum är att en högeffektiv strömförsörjning av betydande effekt för elektrolys är halva framgången för fallet och ett ämne för särskild diskussion.
Här vill jag påminna om behovet av att följa reglerna för elsäkerhet.
Arbeten som involverar elektrolys i betydande omfattning anses vara särskilt farliga med hänsyn till elektriska stötar. Detta beror på det faktum att kontakt av försöksledarens hud med den ledande elektrolyten är nästan oundviklig. Gasning vid elektroderna orsakar bildning av frätande elektrolytaerosoler som kan avsättas på elektriska utrustningskomponenter, särskilt när forcerad luftkylning används. Konsekvenserna kan bli mycket tråkiga - från korrosion av metalldelar och fel på strömförsörjningen till isoleringsavbrott med nätspänning på cellen och alla konsekvenser för försöksledaren.
Under inga omständigheter får högspänningsdelar av anläggningen installeras i omedelbar närhet av elektrolyscellen. Alla komponenter i strömkällan bör placeras på tillräckligt avstånd från cellen och på ett sådant sätt att de helt utesluter både inträngning av elektrolyt på dem i händelse av en olycka med cellen, och avsättning av ledande aerosoler. I detta fall måste högströmstrådar från källan till elektrolysatorn ha ett tillräckligt tvärsnitt som motsvarar processströmmen. Alla ledare (och deras anslutningar) direkt anslutna till elnätet måste vara hermetiskt tätade med fuktbeständig isolering.
Obligatorisk galvanisk isolering av cellen från elnätet. En konventionell transformator ger tillräcklig isolering, men det är strängt förbjudet att driva elektrolysatorn direkt från autotransformatorer som LATR, etc., eftersom elektrolysatorn i detta fall kan vara direkt ansluten till nätverkets fasledning. Däremot kan LATR (eller hushållsautotransformator) användas för att reglera spänningen på huvudtransformatorns primärlindning. Du behöver bara se till att kraften hos LATR inte är mindre än kraften hos huvudtransformatorn.
För långvarig drift av installationen skulle skydd av elektroniska komponenter från överhettning och kortslutning vara användbart. Till att börja med är det fullt möjligt att begränsa dig till att installera en säkring i transformatorns primärlindning för en ström som motsvarar dess märkeffekt. Det är också rimligt att förse cellen med ström genom en lämplig säkring (bättre - en justerbar elektromagnetisk utlösning), med tanke på att en kortslutning i cellen är fullt möjlig.
Frågan om behovet av att jorda installationen i detta fall är inte så enkel. Faktum är att i många bostadslokaler saknas jordning initialt och det är inte lätt att ordna det på egen hand. I vissa fall, istället för jordning, organiserar listiga elektriker "nollställning", som ansluter jordbussen och nätverksneutralen direkt till konsumenten. I detta fall är den "jordade" enheten direkt ansluten till nätverkets strömförande krets. Under våra förhållanden kan det rekommenderas att prioritera högkvalitativ isolering av elektrolysatorn från nätverket och experimentatorn från hela installationen.
Säkerhetsregler bör inte försummas av den anledningen att ett långt experiment i ett amatörlaboratorium alltid drar till sig uppmärksamhet från andra människor vars färdigheter och beteende försöksledaren inte kan kontrollera. Var uppmärksam på omgivningen och arbeta säkert.
Cl(=O)=O]
natriumklorat- oorganisk förening, natriummetallsalt och klorsyra med formeln NaClO 3 , färglösa kristaller, mycket lösliga i vatten.
Mottagande
- Natriumklorat framställs genom inverkan av klorsyra på natriumkarbonat:
texvc hittades inte; Se matematik/README för inställningshjälp.): \mathsf(Na_2CO_3 + 2\ HClO_3\ \xrightarrow(\ )\ 2\ NaClO_3 + H_2O + CO_2\uparrow )
- eller genom att passera klor genom en koncentrerad natriumhydroxidlösning vid upphettning:
texvc hittades inte; Se matematik/README för inställningshjälp.): \mathsf(6\ NaOH + 3\ Cl_2\ \xrightarrow(\ )\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2O )
- Elektrolys av vattenlösningar av natriumklorid:
texvc hittades inte; Se matematik/README för inställningshjälp.): \mathsf(6\ NaCl + 3\ H_2O \ \xrightarrow(e^-)\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2\uparrow )
Fysikaliska egenskaper
Natriumklorat - färglösa kubiska kristaller, rymdgrupp P 2 1 3 , cellparametrar a= 0,6568 nm, Z = 4.
Vid 230-255°C övergår den till en annan fas, vid 255-260°C övergår den till en monoklinisk fas.
Kemiska egenskaper
- Oproportionerligt vid uppvärmning:
texvc hittades inte; Se matematik/README för inställningshjälp.): \mathsf(10\ NaClO_3 \ \xrightarrow(390-520^oC)\ 6\ NaClO_4 + 4\ NaCl + 3\ O_2\uparrow )
- Natriumklorat är ett starkt oxidationsmedel, i fast tillstånd, blandat med kol, svavel och andra reduktionsmedel, detonerar det vid upphettning eller stöt.
Ansökan
- Natriumklorat har funnits i pyroteknik.
Skriv en recension om artikeln "Natriumklorat"
Litteratur
- Chemical Encyclopedia / Red.: Knunyants I.L. och andra - M .: Soviet Encyclopedia, 1992. - T. 3. - 639 sid. - ISBN 5-82270-039-8.
- Handbok för en kemist / Redaktion: Nikolsky B.P. m.fl. - 2:a uppl., korrigerad. - M.-L.: Kemi, 1966. - T. 1. - 1072 sid.
- Handbok för en kemist / Redaktion: Nikolsky B.P. m.fl. - 3:e uppl., korrigerad. - L.: Kemi, 1971. - T. 2. - 1168 sid.
- Ripan R., Chetyanu I. Oorganisk kemi. Kemi av metaller. - M .: Mir, 1971. - T. 1. - 561 sid.
| Kemiska kärl | Den här artikeln om oorganiskt material är en stubbe. Du kan hjälpa projektet genom att lägga till det. |
Ett utdrag som beskriver natriumklorat
- Jaha, var "gick du", Madonna Isidora? frågade min plågoande med en hånfullt söt röst.”Jag ville besöka min dotter, Ers Helighet. Men hon kunde inte...
Jag brydde mig inte om vad han tyckte, eller om min "utflykt" gjorde honom arg. Min själ svävade långt bort, i den fantastiska vita staden, som Easten visade mig, och allt runt omkring verkade avlägset och eländigt. Men Caraffa, tyvärr, tillät mig inte att gå in i drömmar på länge ... När jag direkt kände av mitt förändrade humör, fick "heligheten" panik.
– Släpte de in dig i Meteora, Madonna Isidora? – frågade Caraffa så lugnt som möjligt.
Jag visste att han helt enkelt "brände" i hans själ, ville få svar snabbare, och jag bestämde mig för att plåga honom tills han berättade var min far var nu.
"Spelar det någon roll, ers helighet?" Du har ju min pappa som du kan fråga om allt, vilket är naturligt, det svarar jag inte på. Eller har du inte haft tillräckligt med tid att förhöra honom ännu?
– Jag råder dig inte att prata med mig i en sådan ton, Isidora. Hur du tänker bete dig kommer till stor del att bero på hans öde. Försök därför att vara mer artig.
– Och hur skulle du bete dig om din far i stället för mitt visade sig vara här, Helighet?... – Försöker ändra ämnet som blivit farligt, frågade jag.
"Om min far var en KÄTTARE, skulle jag bränna honom på bål!" – svarade Caraffa ganska lugnt.
Vad hade denna "heliga" person för själ?!.. Och hade han ens en?
"Ja, jag var i Meteora, Ers Helighet, och jag är mycket ledsen att jag aldrig kommer att komma dit igen ..." svarade jag uppriktigt.
"Har du verkligen blivit utvisad därifrån också, Isidora?" Caraffa skrattade förvånat.
”Nej, helighet, jag blev inbjuden att stanna. Jag gick själv...
- Det kan inte vara! Det finns ingen sådan person som inte skulle vilja stanna där, Isidora!
- Tja, varför inte? Och min far, helighet?
Jag tror inte att han fick lov. Jag tycker att han borde ha gått. Det är bara det att hans tid förmodligen är förbi. Eller så var gåvan inte tillräckligt stark.
Det verkade för mig som om han med alla medel försökte övertyga sig själv om vad han verkligen ville tro.
– Alla människor älskar inte bara sig själva, du vet... – sa jag sorgset. "Det finns något viktigare än kraft eller styrka. Det finns fortfarande kärlek i världen...
Caraffa borstade av mig som en irriterande fluga, som om jag nyss hade yttrat något totalt nonsens ...
– Kärleken styr inte världen, Isidora, ja, men jag vill kontrollera den!
– En person kan göra vad som helst... tills han börjar försöka, Ers Helighet – jag "biter" utan att hålla tillbaka mig själv.
Och när hon kom ihåg något som hon definitivt ville veta, frågade hon:
– Säg mig, Ers Helighet, vet du sanningen om Jesus och Magdalena?
– Menar du att de bodde i Meteora? Jag nickade. - Ja självklart! Det var det första jag frågade dem om!
– Hur är detta möjligt?!.. – frågade jag förstumt. – Visste du också att de inte var judar? Caraffa nickade igen. – Men du pratar väl inte om det någonstans? Ingen vet om det! Och hur är det med SANNINGEN, Ers Helighet?! ..
- Få mig inte att skratta, Isidora!... - Caraffa skrattade uppriktigt. Du är ett riktigt barn! Vem behöver din "sanning"? .. Folkmassan som aldrig letade efter den?! .. Nej, min kära, sanning behövs bara av en handfull tänkare, och folkmassan borde helt enkelt "tro", ja, vad - det inte längre har Av stor betydelse. Huvudsaken är att folk lyder. Och det som presenteras för dem samtidigt är redan sekundärt. SANNINGEN är farlig, Isidora. Där Sanningen avslöjas uppstår tvivel, ja, där tvivel uppstår börjar ett krig... Jag för MITT krig, Isidora, och än så länge ger det mig verklig njutning! Världen har alltid byggt på en lögn, förstår du... Huvudsaken är att denna lögn ska vara tillräckligt intressant för att kunna leda "snävsynta" sinnen... Och tro mig, Isidora, om samtidigt gång du börjar bevisa för folkmassan den verkliga sanningen som motbevisar dem "tro" är okänd i vad, och du kommer att slitas i stycken, samma skara ...
– Är det verkligen så smart person Hur kan Ers Helighet ordna ett sådant självförräderi?.. När allt kommer omkring, bränner du de oskyldiga, gömmer dig bakom namnet på samma förtalade och samma oskyldige Gud? Hur kan du ljuga så skamlöst, Ers Helighet?!...
