Vad händer i faserna av meios. Vad är meios? Biologisk betydelse av processen. Biologisk betydelse av meios

Med en halvering av antalet kromosomer. Förekommer i två stadier (reduktion och ekvationsstadier av meios). Meios ska inte förväxlas med gametogenes - bildandet av specialiserade könsceller, eller gameter, från odifferentierade stamceller. Med en minskning av antalet kromosomer som ett resultat av meios sker en övergång från den diploida fasen till den haploida fasen i livscykeln.

Återställande av ploidi (övergång från den haploida fasen till den diploida fasen) sker som ett resultat av den sexuella processen. På grund av det faktum att parvis fusion (konjugering) av homologa kromosomer sker i profasen av det första reduktionssteget, är det korrekta förloppet av meios endast möjligt i diploida celler eller i till och med polyploider (tetra-, hexaploida, etc. celler) .

Meios kan också förekomma i udda polyploider (tri-, pentaploida, etc. celler), men i dem, på grund av oförmågan att säkerställa parvis sammansmältning av kromosomer i profas I, uppstår kromosomdivergens med störningar som äventyrar cellens livskraft eller utvecklas från den en flercellig haploid organism. Samma mekanism ligger till grund för steriliteten hos interspecifika hybrider.

Eftersom interspecifika hybrider kombinerar kromosomer från föräldrar som tillhör olika arter i cellkärnan, kan kromosomerna vanligtvis inte ingå i konjugering. Detta leder till störningar i kromosomsegregeringen under meios och i slutändan till att könsceller eller könsceller inte är livskraftiga. Vissa restriktioner för konjugering av kromosomer åläggs också av kromosomala mutationer (storskaliga deletioner, duplikationer, inversioner eller translokationer).

Faser av meios.

Meios består av 2 på varandra följande divisioner med en kort interfas mellan dem.

Profas I- profasen för den första divisionen är mycket komplex och består av 5 steg:

Fas leptoten eller leptonem- förpackning av kromosomer.

- Zygoten eller zygonem- konjugering (koppling) av homologa kromosomer med bildandet av strukturer bestående av två sammankopplade kromosomer, kallade tetrader eller bivalenta.

- Pachytena eller pachynem- korsning (crossover), utbyte av sektioner mellan homologa kromosomer; homologa kromosomer förblir anslutna till varandra.

- Diplotena eller diplonema— partiell dekondensering av kromosomer sker, medan en del av genomet kan fungera, processerna för transkription (RNA-bildning), translation (proteinsyntes) sker; homologa kromosomer förblir anslutna till varandra.

- Diakines— DNA kondenserar till maximalt igen, syntetiska processer stoppas, kärnmembranet löses upp; Centrioler divergerar mot polerna; homologa kromosomer förblir anslutna till varandra.

• Metafas I- bivalenta kromosomer radar upp längs cellens ekvator.
• Anafas I- mikrotubuli drar ihop sig, bivalenta delar sig och kromosomerna rör sig mot polerna. Det är viktigt att notera att, på grund av konjugationen av kromosomer i zygoten, divergerar hela kromosomer, bestående av två kromatider vardera, till polerna, och inte enskilda kromatider, som i mitos.
• Telofas I

Den andra divisionen av meios följer omedelbart efter den första, utan en uttalad interfas: det finns ingen S-period, eftersom DNA-replikation inte sker före den andra divisionen.

• Profas II- kondensation av kromosomer inträffar, cellcentrum delar sig och produkterna av dess delning divergerar till kärnans poler, kärnmembranet förstörs och en fissionsspindel bildas.
• Metafas II- univalenta kromosomer (som består av två kromatider vardera) är belägna vid "ekvatorn" (på lika avstånd från kärnans "poler") i samma plan och bildar den så kallade metafasplattan.
• Anafas II- univalenta delar sig och kromatider rör sig mot polerna.
• Telofas II- kromosomer despiral och ett kärnhölje dyker upp.

Som ett resultat bildas fyra haploida celler från en diploid cell. I fall där meios är associerad med gametogenes (till exempel hos flercelliga djur), under utvecklingen av ägg, är de första och andra uppdelningarna av meios kraftigt ojämna. Som ett resultat bildas ett haploid ägg och två så kallade reduktionskroppar (abortiva derivat av den första och andra divisionen).

Crossingo?ver(ett annat namn inom biologi korsa) är fenomenet utbyte av sektioner av homologa kromosomer under konjugering under meios. Förutom meiotisk överkorsning har även mitotisk överkorsning beskrivits. Eftersom korsning introducerar störningar i mönstret av länkat arv, har det kunnat användas för att kartlägga "kopplingsgrupper" (kromosomer).

Kartläggningsförmågan baserades på antagandet att ju oftare korsning mellan två gener observeras, desto längre ifrån varandra är dessa gener belägna i länkgruppen och desto oftare kommer avvikelser från länkat arv att observeras. De första kromosomkartorna konstruerades 1913 för det klassiska försöksämnet fruktflugan Drosophila melanogaster Alfred Sturtevant, student och medarbetare till Thomas Hunt Morgan.

Definition

Meios (reducerad celldelning)- division under vilken en diploid (2n) cell producerar 4 haploida (n) celler.

Eftersom det i dotterceller sker en minskning (reduktion) av antalet kromosomer från 2n till n kallas denna uppdelning reduktionistisk.

Meiosdiagram

Meios hos djur observeras under bildandet av gameter (gametogenes). Meios i växter och svampar uppstår vanligtvis med bildandet av haploida sporer. I olika encelliga eukaryoter kan meios observeras i olika skeden av livscykeln. För att återställa diploiditet i en cykel är fusion av haploida celler (befruktning) alltid nödvändig.

Meios består av två divisioner. Den första av dem är faktiskt reducerande, det vill säga det är under den första delningen som cellens ploiditet minskar. Anledningen till detta är divergensen av homologa kromosomer ("moderna" och "faderliga") i två olika dotterceller. Den andra uppdelningen liknar mitos och kallas ekvationell(det vill säga "lika"). Ploidy förändras inte som ett resultat av den andra divisionen. Under denna delning, som under mitos, separeras systerkromatider (kopior av DNA). Det finns ingen DNA-replikation mellan två divisioner av meios (eftersom "målet" med meios är att minska ploiditeten i cellen, finns det inget behov av att öka mängden DNA här).

I profas I av den meiotiska uppdelningen sker den viktigaste processen relaterad till genetisk rekombination - korsning, det vill säga utbyte av sektioner av homologa kromosomer. Denna process skapar nya kombinationer av gener i avkomman. Kromosomerna som helhet överförs inte direkt från mor- och farföräldrar till barnbarn, utan "rekonstrueras" i varje generation genom processen att gå över.

Tabellen nedan ger en beskrivning av faserna av meios i en cell för vilken n=2, 2n=4. Varje set har tre kromosomer, varierande i storlek. Moderns och faderns kromosomuppsättningar är markerade i blått och rött.

Fas	Behandla	Beskrivning
Profas I		kondensation (supercoiling) av kromosomer (synligt under ett elektronmikroskop); konjugering (koppling) av homologa kromosomer med bildandet av bivalenta; korsning - utbyte av sektioner mellan homologa kromosomer; homologa kromosomer förblir anslutna till varandra; kärnmembranet löses upp; centrioler rör sig mot polerna
Metafas I		bivalenta rader upp längs cellens ekvator
Anafas I 2n4c		spindelmikrotubuli drar ihop sig, bivalenta delar sig; Hela kromosomer, bestående av två kromatider vardera, divergerar till polerna
Telofas I		kromosomer despiral ("varva ner"); kärnvapenhöljet bildas
Den andra uppdelningen av meios följer omedelbart efter den första, utan interfas: DNA-replikation (fördubbling) sker inte. Under meios I bildades 2 dotterceller. Därefter kommer deras uppdelning att övervägas, så kromosomuppsättningsformeln innehåller en koefficient på 2.
Profas II		kondensation (supercoiling) av kromosomer; cellcentrum delar sig, centrioler divergera mot kärnans poler; kärnmembranet förstörs; spindeln bildas
Metafas II		bikromatidkromosomer är ordnade i ett plan "ekvator" (metafasplatta)
Anafas II		centromerer delar sig; enkla kromatidkromosomer rör sig mot polerna
Telofas II		kromosomer despiral; kärnvapenhöljet bildas

Förloppet av meios störs som regel i cellerna hos hybridorganismer, eftersom i profas I måste parvis fusion (konjugering) ske homolog kromosomer, och i hybrider är uppsättningen av moderns gener inte homolog med den faderliga.

Denna mekanism ligger till grund för steriliteten hos interspecifika hybrider. Eftersom interspecifika hybrider kombinerar kromosomer från föräldrar som tillhör olika arter i cellkärnan, kan kromosomerna vanligtvis inte ingå i konjugering. Detta leder till störningar i kromosomernas divergens under meios och i slutändan till icke-viabiliteten hos könsceller, och följaktligen till steriliteten (infertilitet) hos hybrider.

I avel, för att övervinna steriliteten hos hybrider, orsakas polyploidi (faldig ökning) av kromosomuppsättningar artificiellt. I detta fall konjugerar varje kromosom med motsvarande kromosom i dess uppsättning.

Betydelsen av meios

Föräldrars könsceller , bildade av meios, har en haploid uppsättning av (n) kromosomer. I en zygot, när två sådana uppsättningar kombineras, blir antalet kromosomer diploida (2n). Bildandet av en ny organism sker genom mitotiska uppdelningar av zygoten, och var och en av dess celler innehåller en diploid (2n) uppsättning kromosomer. Varje par homologa kromosomer innehåller en paternal och en maternell kromosom. Baserat på detta:

Meios är grunden för kombinativ variation på grund av korsning (profas I) och oberoende divergens av homologa kromosomer (anafas I och II).

På grund av en minskning av antalet kromosomer i gameter upprätthålls en konstant diploid (2n) uppsättning kromosomer i nya organismer.

profas I av meiotisk division

Profas I av den meiotiska divisionen är unik, inkluderar många processer och är uppdelad i steg:

Leptoten

Zygoten

Pachytena

Diplotena

Diakines

Meios(grekisk meios - minskning, minskning) eller reduktionsdelning. Till följd av meios minskar antalet kromosomer, d.v.s. från en diploid uppsättning kromosomer (2n) bildas en haploid uppsättning (n).

Meios består av 2 på varandra följande divisioner:
Den första divisionen kallas reduktion eller diminutiv.
II division kallas ekvation eller utjämning, d.v.s. fortskrider enligt typen av mitos (vilket innebär att antalet kromosomer i moder- och dottercellerna förblir detsamma).

Den biologiska innebörden av meios är att från en modercell med en diploid uppsättning kromosomer bildas fyra haploida celler, så att antalet kromosomer reduceras till hälften och mängden DNA reduceras med fyra gånger. Som ett resultat av denna uppdelning bildas könsceller (gameter) hos djur och sporer i växter.

Faserna kallas samma som i mitos, och innan meios börjar går cellen också igenom interfas.

Profas I är den längsta fasen och är konventionellt uppdelad i 5 stadier:
1) Leptonem (leptoten)– eller stadiet av tunna trådar. Kromosomerna är spiralformade, kromosomen består av 2 kromatider och på de fortfarande tunna strängarna av kromatider syns förtjockningar eller kromatinklumpar, som kallas kromomerer.
2) Zygonema (zygoten, grekiska sammanslagning av trådar) - stadiet av parade trådar. I detta skede kommer homologa kromosomer (identiska i form och storlek) samman i par, de attraherar och fäster vid varandra längs hela längden, d.v.s. konjugat i kroomerområdet. Det liknar ett blixtlåslås. Ett par homologa kromosomer kallas bivalenta. Antalet bivalenta är lika med den haploida uppsättningen kromosomer.
3) Pachynema (pachyten, grekiska tjock) – stadiet av tjocka filament. Ytterligare spiralisering av kromosomerna sker. Då delas varje homolog kromosom i längdriktningen och det blir tydligt att varje kromosom består av två kromatider sådana strukturer kallas tetrader, dvs. 4 kromatider. Vid denna tidpunkt sker korsning, d.v.s. utbyte av homologa regioner av kromatider.
4) Diplonema (diploten)– steg med dubbla gängor. Homologa kromosomer börjar stöta bort varandra, rör sig bort från varandra, men upprätthåller sin relation med hjälp av broar - chiasmata, det här är de platser där korsning kommer att ske. Vid varje kromatidövergång (d.v.s. chiasma) byts sektioner av kromatider ut. Kromosomerna spiralformar och förkortas.
5) Diakines– stadium av isolerade dubbla gängor. I detta skede är kromosomerna fullständigt kondenserade och intensivt färgade. Kärnmembranet och nukleolerna förstörs. Centrioler rör sig till cellpolerna och bildar spindelfilament. Kromosomuppsättningen av profas I är 2n4c.
Så i profetia I:
1. konjugering av homologa kromosomer;
2. bildning av bivalenta eller tetrader;
3. korsning.

Beroende på konjugationen av kromatider kan det finnas olika typer korsning: 1 – korrekt eller felaktig; 2 – lika eller ojämlikt; 3 – cytologiskt eller effektivt; 4 – enstaka eller flera.

Metafas I – kromosomspiralisering når sitt maximum. De bivalenta rader upp längs cellens ekvator och bildar en metafasplatta. Spindelsträngarna är fästa vid centromererna av homologa kromosomer. De bivalenta befinner sig anslutna till olika poler i cellen.
Kromosomuppsättningen av metafas I är - 2n4c.

Anafas I - centromererna i kromosomerna delar sig inte fasen börjar med uppdelningen av chiasmata. Hela kromosomerna, inte kromatider, sprids till cellens poler. Endast en av ett par homologa kromosomer kommer in i dottercellerna, d.v.s. de omfördelas slumpmässigt. Vid varje pol visar det sig att det finns en uppsättning kromosomer - 1n2c, och i allmänhet är kromosomuppsättningen av anafas I - 2n4c.

Telofas I – vid cellens poler finns hela kromosomer, bestående av 2 kromatider, men deras antal har blivit 2 gånger mindre. Hos djur och vissa växter, despiral kromatider. Ett kärnmembran bildas runt dem vid varje pol.
Sedan kommer cytokinesen
. Den kromosomuppsättning av celler som bildas efter den första delningen är - n2c.

Det finns ingen S-period mellan divisionerna I och II och DNA-replikation sker inte pga kromosomerna är redan duplicerade och består av systerkromatider, därför kallas interfas II interkinesis - d.v.s. det finns en rörelse mellan två divisioner.

Profas II är mycket kort och fortskrider utan några speciella förändringar om kärnhöljet inte bildas i telofas I, bildas omedelbart spindelfilament.

Metafas II - kromosomerna radar upp längs ekvatorn. Spindelfilamenten är fästa vid kromosomernas centromerer.
Kromosomuppsättningen av metafas II är -n2c.

Anafas II - centromererna delar sig och spindelfilamenten flyttar kromatiderna till olika poler. Systerkromatider kallas dotterkromosomer (eller moderkromatider kommer att vara dotterkromosomer).
Kromosomuppsättningen av anafas II är - 2n2c.

Telofas II - kromosomer despiral, sträcker sig och är då dåligt urskiljbara. Kärnmembran och nukleoler bildas. Telofas II slutar med cytokines.
Kromosomuppsättningen efter telofas II är – nc.

Meiotiskt divisionsschema

Mitos- den huvudsakliga metoden för delning av eukaryota celler, där dubbleringen först sker, och sedan är det ärftliga materialet jämnt fördelat mellan dotterceller.

Mitos är en kontinuerlig process med fyra faser: profas, metafas, anafas och telofas. Innan mitos förbereder sig cellen för delning, eller interfas. Perioden för cellförberedelse för mitos och mitos i sig utgör tillsammans mitotisk cykel. Nedan är kort beskrivning faser av cykeln.

Interfas består av tre perioder: presyntetisk eller postmitotisk, - G 1, syntetisk - S, postsyntetisk eller premitotisk, - G 2.

Presyntetisk period (2n 2c, Var n- antal kromosomer, Med- antal DNA-molekyler) - celltillväxt, aktivering av biologiska syntesprocesser, förberedelse för nästa period.

Syntetisk period (2n 4c) - DNA-replikation.

Postsyntetisk period (2n 4c) - förberedelse av cellen för mitos, syntes och ackumulering av proteiner och energi för den kommande divisionen, ökning av antalet organeller, fördubbling av centrioler.

Prophase (2n 4c) - demontering av kärnmembran, divergens av centrioler till olika poler i cellen, bildning av spindelfilament, "försvinnande" av nukleoler, kondensation av biromatidkromosomer.

Metafas (2n 4c) - inriktning av maximalt kondenserade bikromatidkromosomer i cellens ekvatorialplan (metafasplatta), fästning av spindelfilament i ena änden till centriolerna, den andra till kromosomernas centromerer.

Anafas (4n 4c) - uppdelning av två-kromatidkromosomer i kromatider och divergensen av dessa systerkromatider till motsatta poler av cellen (i detta fall blir kromatiderna oberoende enkelkromatidkromosomer).

Telofas (2n 2c i varje dottercell) - dekondensering av kromosomer, bildning av kärnmembran runt varje grupp av kromosomer, sönderdelning av spindeltrådar, uppkomst av en nukleolus, delning av cytoplasman (cytotomi). Cytotomi i djurceller uppstår på grund av klyvningsfåran, i växtceller- på grund av cellplattan.

1 - profas; 2 - metafas; 3 - anafas; 4 - telofas.

Biologisk betydelse mitos Dottercellerna som bildas som ett resultat av denna delningsmetod är genetiskt identiska med modern. Mitos säkerställer konstansen hos kromosomuppsättningen över ett antal cellgenerationer. Det ligger till grund för processer som tillväxt, regenerering, asexuell reproduktion, etc.

är en speciell metod för att dela eukaryota celler, som ett resultat av vilket cellerna övergår från ett diploid tillstånd till ett haploid tillstånd. Meios består av två på varandra följande divisioner som föregås av en enda DNA-replikation.

Första meiotiska divisionen (meios 1) kallas reduktion, eftersom det är under denna delning som antalet kromosomer halveras: från en diploid cell (2 n 4c) två haploida (1 n 2c).

Interfas 1(i början - 2 n 2c, i slutet - 2 n 4c) - syntes och ackumulering av ämnen och energi som behövs för båda divisionerna, ökning av cellstorlek och antal organeller, fördubbling av centrioler, DNA-replikation, som slutar i profas 1.

Profas 1 (2n 4c) - demontering av kärnmembran, divergens av centrioler till olika poler i cellen, bildning av spindelfilament, "försvinnande" av nukleoler, kondensation av biromatidkromosomer, konjugering av homologa kromosomer och korsning. Konjugation- processen att sammanföra och sammanfläta homologa kromosomer. Ett par konjugerande homologa kromosomer kallas bivalent. Crossing är processen för utbyte av homologa regioner mellan homologa kromosomer.

Prophase 1 är indelad i steg: leptoten(fullbordad DNA-replikation), zygoten(konjugering av homologa kromosomer, bildning av bivalenta kromosomer), pachyten(överkorsning, rekombination av gener), diploten(detektion av chiasmata, 1 block av oogenes hos människor), diakinesis(terminalisering av chiasmata).

1 - leptoten; 2 - zygoten; 3 - pachyten; 4 - diploten; 5 - diakines; 6 — metafas 1; 7 - anafas 1; 8 — telofas 1;
9 — profas 2; 10 — metafas 2; 11 - anafas 2; 12 - telofas 2.

Metafas 1 (2n 4c) - inriktning av bivalenta i cellens ekvatorialplan, fästning av spindelfilament i ena änden till centriolerna, den andra till kromosomernas centromerer.

Anafas 1 (2n 4c) - slumpmässig oberoende divergens av tvåkromatidkromosomer till motsatta poler av cellen (från varje par homologa kromosomer går en kromosom till en pol, den andra till den andra), rekombination av kromosomer.

Telofas 1 (1n 2c i varje cell) - bildandet av kärnmembran runt grupper av dikromatidkromosomer, delning av cytoplasman. I många växter går cellen från anafas 1 omedelbart till profas 2.

Andra meiotiska divisionen (meios 2) kallad ekvationell.

Interfas 2, eller interkinesis (1n 2c), är en kort paus mellan den första och andra meiotiska divisionen under vilken DNA-replikation inte sker. Karakteristiskt för djurceller.

Profas 2 (1n 2c) - demontering av kärnmembran, divergens av centrioler till olika poler i cellen, bildning av spindelfilament.

Metafas 2 (1n 2c) - inriktning av bikromatidkromosomer i cellens ekvatorialplan (metafasplatta), fästning av spindelfilament i ena änden till centriolerna, den andra till kromosomernas centromerer; 2 block av oogenes hos människor.

Anafas 2 (2n 2Med) - uppdelning av tvåkromatidkromosomer i kromatider och divergensen av dessa systerkromatider till motsatta poler av cellen (i detta fall blir kromatiderna oberoende enkelkromatidkromosomer), rekombination av kromosomer.

Telofas 2 (1n 1c i varje cell) - dekondensering av kromosomer, bildning av kärnmembran runt varje grupp av kromosomer, sönderdelning av spindelns filament, utseende av nukleolus, delning av cytoplasman (cytotomy) med den resulterande bildningen av fyra haploida celler.

Biologisk betydelse av meios. Meios är den centrala händelsen av gametogenes hos djur och sporogenes hos växter. Som grunden för kombinativ variabilitet ger meios genetisk mångfald av könsceller.

Amitos

Amitos- direkt delning av interfaskärnan genom sammandragning utan bildning av kromosomer, utanför den mitotiska cykeln. Beskrivs för åldrande, patologiskt förändrade och dömda celler. Efter amitos kan cellen inte återgå till den normala mitotiska cykeln.

Cellcykel

Cellcykel- en cells liv från det ögonblick den dyker upp till delning eller död. En väsentlig komponent i cellcykeln är den mitotiska cykeln, som inkluderar förberedelseperioden för delning och själva mitosen. Dessutom finns det i livscykeln viloperioder, under vilka cellen utför sina inneboende funktioner och väljer framtida öde: död eller återgång till den mitotiska cykeln.

Gå till föreläsningar nr 12"Fotosyntes. Kemosyntes"

Gå till föreläsningar nr 14"Reproduktion av organismer"

Med antalet reducerat med två i förhållande till den överordnade cellen. Celldelning genom meios sker i två huvudstadier: meios I och meios II. I slutet av den meiotiska processen bildas fyra. Innan en cell som delar sig går in i meios går den igenom en period som kallas interfas.

Interfas

• Fas G1: stadium av cellutveckling före DNA-syntes. I detta skede ökar cellen i massa, som förbereder sig för delning.
• S-fas: den period under vilken DNA syntetiseras. För de flesta celler tar denna fas en kort tid.
• Fas G2: perioden efter DNA-syntes men innan profas inträder. Cellen fortsätter att syntetisera ytterligare proteiner och öka i storlek.

I den sista fasen av interfasen har cellen fortfarande nukleoler. omgiven av ett kärnmembran, och de cellulära kromosomerna är duplicerade, men är i form. De två paren, bildade från replikering av ett par, är belägna utanför kärnan. I slutet av interfas går cellen in i det första stadiet av meios.

Meios I:

Profas I

I profas I av meios inträffar följande förändringar:

• Kromosomer kondenserar och fäster till kärnhöljet.
• Synapsis inträffar (parvis sammanförande av homologa kromosomer) och en tetrad bildas. Varje tetrad består av fyra kromatider.
• Genetisk rekombination kan förekomma.
• Kromosomer kondenserar och lossnar från kärnhöljet.
• På liknande sätt migrerar centrioler bort från varandra, och kärnhöljet och nukleolerna förstörs.
• Kromosomer börjar migrera till metafasplattan (ekvatorial).

I slutet av profas I går cellen in i metafas I.

Metafas I

I metafas I av meios inträffar följande förändringar:

• Tetraderna är inriktade på metafasplattan.
• homologa kromosomer är orienterade mot motsatta poler av cellen.

I slutet av metafas I går cellen in i anafas I.

Anafas I

I anafas I av meios inträffar följande förändringar:

• Kromosomerna rör sig till motsatta ändar av cellen. I likhet med mitos interagerar kinetokorer med mikrotubuli för att flytta kromosomerna till cellens poler.
• Till skillnad från mitos förblir de tillsammans efter att ha flyttat till motsatta poler.

I slutet av anafas I går cellen in i telofas I.

Telofas I

I telofas I av meios inträffar följande förändringar:

• Spindelfibrerna fortsätter att flytta homologa kromosomer till polerna.
• När rörelsen är klar har varje pol i cellen ett haploid antal kromosomer.
• I de flesta fall sker cytokines (delning) samtidigt med telofas I.
• I slutet av telofas I och cytokines produceras två dotterceller, var och en med hälften av antalet kromosomer från den ursprungliga modercellen.
• Beroende på celltyp kan olika processer inträffa som förberedelse för meios II. Dock genetiskt material replikeras inte igen.

I slutet av telofas I går cellen in i profas II.

Meios II:

Profas II

I profas II av meios inträffar följande förändringar:

• Kärnan och kärnorna förstörs medan fissionsspindeln dyker upp.
• Kromosomerna replikerar inte längre i denna fas.
• Kromosomer börjar migrera till metafasplatta II (vid cellernas ekvator).

I slutet av profas II går celler in i metafas II.

Metafas II

I metafas II av meios inträffar följande förändringar:

• Kromosomerna radas upp på metafasplatta II i mitten av cellerna.
• Kinetochore-strängarna av systerkromatider divergerar till motsatta poler.

I slutet av metafas II går celler in i anafas II.

Anafas II

I anafas II av meios inträffar följande förändringar:

• Systerkromatider separeras och börjar röra sig till motsatta ändar (poler) av cellen. Spindelfibrer som inte är anslutna till kromatider förlänger och förlänger celler.
• När parade systerkromatider väl är separerade från varandra anses var och en vara en komplett kromosom, en så kallad kromosom.
• Som förberedelse för nästa stadium av meios rör sig de två cellpolerna också bort från varandra under anafas II. I slutet av anafas II innehåller varje pol en komplett sammanställning av kromosomer.

Efter anafas II går celler in i telofas II.

Telofas II

I telofas II av meios inträffar följande förändringar:

• Separata kärnor bildas vid motsatta poler.
• Cytokinesis uppstår (cytoplasmadelning och bildning av nya celler).
• I slutet av meios II produceras fyra dotterceller. Varje cell har hälften så många kromosomer som den ursprungliga modercellen.

Resultat av meios

Slutresultatet av meios är produktionen av fyra dotterceller. Dessa celler har hälften så många kromosomer som föräldern. Under meios produceras endast sexuella delar. Andra delar sig genom mitos. När könen förenas under befruktningen blir de . Diploida celler har en full uppsättning homologa kromosomer.