এনজাইম প্রতিযোগিতামূলক বাধা. এনজাইম বাধা। প্রতিযোগিতামূলক এবং অ-প্রতিযোগিতামূলক বাধা, প্রতিক্রিয়ার উদাহরণ। এনজাইম ইনহিবিটর হিসাবে ঔষধি পদার্থ। রাসায়নিক পরিবর্তন দ্বারা কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ

• 2. হেটেরোট্রফিক এবং অটোট্রফিক জীব: পুষ্টি এবং শক্তির উত্সের পার্থক্য। catabolism এবং anabolism.
• 3. জৈব রাসায়নিক গবেষণার প্রধান বস্তু হিসাবে বহুআণবিক সিস্টেম (মেটাবলিক চেইন, মেমব্রেন প্রসেস, বায়োপলিমার সংশ্লেষণ সিস্টেম, আণবিক নিয়ন্ত্রক সিস্টেম)।
• 4. জীবিতদের কাঠামোগত সংগঠনের স্তর। জীবনের ঘটনা অধ্যয়নের একটি আণবিক স্তর হিসাবে বায়োকেমিস্ট্রি। বায়োকেমিস্ট্রি এবং মেডিসিন (মেডিকেল বায়োকেমিস্ট্রি)।
• 5. জৈব রসায়নের প্রধান বিভাগ এবং দিকনির্দেশ: জৈব জৈব রসায়ন, গতিশীল এবং কার্যকরী বায়োকেমিস্ট্রি, আণবিক জীববিজ্ঞান।
• 6. প্রোটিন অধ্যয়নের ইতিহাস। জৈব পদার্থের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ শ্রেণী এবং মানবদেহের কাঠামোগত ও কার্যকরী উপাদান হিসেবে প্রোটিনের ধারণা।
• 7. অ্যামিনো অ্যাসিড যা প্রোটিন, তাদের গঠন এবং বৈশিষ্ট্যগুলি তৈরি করে। পেপটাইড বন্ধন. প্রোটিনের প্রাথমিক গঠন।
• 8. প্রাথমিক কাঠামোর উপর প্রোটিনের জৈবিক বৈশিষ্ট্যের নির্ভরতা। প্রোটিনের প্রাথমিক কাঠামোর প্রজাতির নির্দিষ্টতা (বিভিন্ন প্রাণীর ইনসুলিন)।
• 9. প্রোটিনে পেপটাইড চেইনের গঠন (সেকেন্ডারি এবং টারশিয়ারি স্ট্রাকচার)। পেপটাইড চেইনে দুর্বল ইন্ট্রামলিকুলার মিথস্ক্রিয়া; ডিসালফাইড বন্ড।
• 11. ডোমেনের গঠন এবং প্রোটিনের কার্যকারিতায় এর ভূমিকা। প্রোটিন ইনহিবিটর হিসাবে বিষ এবং ওষুধ।
• 12. প্রোটিনের চতুর্মুখী গঠন। হেম-ধারণকারী প্রোটিনের উদাহরণে অলিগোমেরিক প্রোটিনের গঠন এবং কার্যকারিতার বৈশিষ্ট্য - হিমোগ্লোবিন।
• 13. প্রোটিনের স্থানিক কাঠামোর স্থিতিশীলতা এবং তাদের বিকৃতকরণ। বিকৃতকরণের কারণ।
• 14. চ্যাপেরোনস - প্রোটিনের একটি শ্রেণী যা কোষের অবস্থার অধীনে অন্যান্য প্রোটিনকে বিকৃতকরণ থেকে রক্ষা করে এবং তাদের স্থানীয় রূপ গঠনের সুবিধা দেয়।
• 15. বিভিন্ন ধরনের প্রোটিন। গ্লোবুলার এবং ফাইব্রিলার প্রোটিন, সহজ এবং জটিল। তাদের জৈবিক ফাংশন এবং পরিবার অনুযায়ী প্রোটিনের শ্রেণীবিভাগ: (সেরিন প্রোটিস, ইমিউনোগ্লোবুলিন)।
• 17. প্রোটিনের ভৌত ও রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য। আণবিক ওজন, আকার এবং আকৃতি, দ্রবণীয়তা, আয়নকরণ, হাইড্রেশন
• 18. পৃথক প্রোটিন বিচ্ছিন্ন করার পদ্ধতি: লবণ এবং জৈব দ্রাবক সহ বৃষ্টিপাত, জেল পরিস্রাবণ, ইলেক্ট্রোফোরেসিস, আয়ন-বিনিময় এবং অ্যাফিনিটি ক্রোমাটোগ্রাফি।
• 19. প্রোটিনের পরিমাণগত পরিমাপের জন্য পদ্ধতি। অঙ্গগুলির প্রোটিন রচনার স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য। অনটোজেনেসিস এবং রোগের সময় অঙ্গগুলির প্রোটিন গঠনে পরিবর্তন।
• 21. এনজাইমের শ্রেণিবিন্যাস এবং নামকরণ। আইসোএনজাইম। কার্যকলাপ পরিমাপের একক এবং এনজাইমের পরিমাণ।
• 22. এনজাইম কোফ্যাক্টর: ধাতব আয়ন এবং কোএনজাইম। ভিটামিনের কোএনজাইম ফাংশন (উদাহরণস্বরূপ ভিটামিন বি 6, পিপি, বি 2)।
• 23. এনজাইম ইনহিবিটার। বিপরীত এবং অপরিবর্তনীয় বাধা। প্রতিযোগিতামূলক বাধা। এনজাইম ইনহিবিটর হিসাবে ওষুধ।
• 25. ফসফোরিলেশন এবং ডিফসফোরিলেশন দ্বারা এনজাইমের কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ। হরমোন সংকেত সঞ্চালনে এনজাইমগুলির অংশগ্রহণ।
• 26. অঙ্গ এবং টিস্যুর এনজাইমেটিক গঠনের পার্থক্য। অঙ্গ-নির্দিষ্ট এনজাইম। বিকাশের সময় এনজাইমের পরিবর্তন।
• 27. রোগে এনজাইমের কার্যকলাপে পরিবর্তন। বংশগত এনজাইমোপ্যাথি। রক্তের এনজাইমের উৎপত্তি এবং রোগে তাদের নির্ধারণের তাৎপর্য।
• 29. বিপাক: পুষ্টি, বিপাক এবং বিপাকীয় পণ্যের নির্গমন। খাদ্যের জৈব এবং খনিজ উপাদান। প্রধান এবং গৌণ উপাদান.
• 30. মৌলিক পুষ্টি: কার্বোহাইড্রেট, চর্বি, প্রোটিন, প্রতিদিনের প্রয়োজন, হজম; পুষ্টিতে আংশিক বিনিময়যোগ্যতা।
• 31. প্রয়োজনীয় পুষ্টির অপরিহার্য উপাদান। অপরিহার্য অ্যামিনো অ্যাসিড; বিভিন্ন খাদ্য প্রোটিনের পুষ্টির মান। লিনোলিক অ্যাসিড একটি অপরিহার্য ফ্যাটি অ্যাসিড।
• 32. ভিটামিন আবিষ্কার ও গবেষণার ইতিহাস। ভিটামিনের শ্রেণীবিভাগ। ভিটামিনের কাজ।
• 34. খাদ্যের খনিজ পদার্থ। খাদ্য এবং জলে মাইক্রোনিউট্রিয়েন্টের ঘাটতির সাথে সম্পর্কিত আঞ্চলিক রোগবিদ্যা।
• 35. বিপাক এবং বিপাকীয় পথের ধারণা। এনজাইম এবং বিপাক। বিপাক নিয়ন্ত্রণের ধারণা। মানুষের বিপাকের প্রধান শেষ পণ্য
• 36. সমগ্র জীব, অঙ্গ, টিস্যু বিভাগ, হোমোজেনেট, উপকোষীয় কাঠামো এবং আণবিক স্তরে গবেষণা
• 37. একটি জীবন্ত কোষে এন্ডারগনিক এবং এক্সারগোনিক প্রতিক্রিয়া। macroergic যৌগ. উদাহরণ।
• 39. অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশন, p/o সহগ। মাইটোকন্ড্রিয়ার গঠন এবং শ্বাসযন্ত্রের চেইনের কাঠামোগত সংগঠন। ট্রান্সমেমব্রেন ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল সম্ভাব্য।
• 40. ইলেক্ট্রন ট্রান্সপোর্ট চেইনের নিয়ন্ত্রণ (শ্বাসযন্ত্রের নিয়ন্ত্রণ)। টিস্যু শ্বসন এবং অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনের সংযোগহীনতা। টিস্যু শ্বাস-প্রশ্বাসের থার্মোরেগুলেটরি ফাংশন
• 42. অক্সিজেনের বিষাক্ত ফর্ম গঠন, কোষের উপর তাদের ক্ষতিকর প্রভাবের প্রক্রিয়া। বিষাক্ত অক্সিজেন প্রজাতি নির্মূল করার প্রক্রিয়া।
• 43. মৌলিক পুষ্টির ক্যাটাবলিজম - কার্বোহাইড্রেট, চর্বি, প্রোটিন। ক্যাটাবলিজমের নির্দিষ্ট পথ এবং ক্যাটাবলিজমের সাধারণ পথের ধারণা।
• 44. পাইরুভিক অ্যাসিডের অক্সিডেটিভ ডিকারবক্সিলেশন। প্রতিক্রিয়ার ক্রম। পাইরুভেট ডিকারবক্সিলেস কমপ্লেক্সের গঠন।
• 45. সাইট্রিক অ্যাসিড চক্র: এনজাইমের প্রতিক্রিয়া এবং বৈশিষ্ট্যের ক্রম। ক্যাটাবোলিজমের সাধারণ পথ এবং ইলেক্ট্রন ও প্রোটন পরিবহন চেইনের মধ্যে সম্পর্ক।
• 46. ​​সাইট্রেট চক্রের নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়া। সাইট্রিক অ্যাসিড চক্রের অ্যানাবলিক ফাংশন। সাইট্রেট চক্র পুনরায় পূর্ণ প্রতিক্রিয়া
• 47. প্রাণীদের মৌলিক কার্বোহাইড্রেট, টিস্যুতে তাদের সামগ্রী, জৈবিক ভূমিকা। খাদ্যের প্রধান কার্বোহাইড্রেট। কার্বোহাইড্রেটের পরিপাক
• 49. বায়বীয় ভাঙ্গন হল মানুষ এবং অন্যান্য বায়বীয় জীবের গ্লুকোজ ক্যাটাবলিজমের প্রধান পথ। পাইরুভেট (অ্যারোবিক গ্লাইকোলাইসিস) গঠন না হওয়া পর্যন্ত প্রতিক্রিয়ার ক্রম।
• 50. গ্লুকোজের বায়বীয় ভাঙ্গনের বন্টন এবং শারীরবৃত্তীয় তাত্পর্য। লিভার এবং অ্যাডিপোজ টিস্যুতে চর্বি সংশ্লেষণের জন্য গ্লুকোজের ব্যবহার।
• 52. অ্যামিনো অ্যাসিড, গ্লিসারল এবং ল্যাকটিক অ্যাসিড থেকে গ্লুকোজের জৈব সংশ্লেষণ (গ্লুকোনিওজেনেসিস)। পেশীতে গ্লাইকোলাইসিস এবং লিভারে গ্লুকোনিওজেনেসিসের সম্পর্ক (কোরি চক্র)।
• 54. একটি সংরক্ষিত পলিস্যাকারাইড হিসাবে গ্লাইকোজেনের বৈশিষ্ট্য এবং বিতরণ। গ্লাইকোজেনের জৈব সংশ্লেষণ। গ্লাইকোজেনের সচলতা।
• 55. বিভিন্ন অঙ্গ এবং কোষে গ্লুকোজ বিপাকের বৈশিষ্ট্য: এরিথ্রোসাইট, মস্তিষ্ক, পেশী, অ্যাডিপোজ টিস্যু, লিভার।
• 56. গ্লাইকোলিপিড এবং গ্লাইকোপ্রোটিনের কার্বোহাইড্রেট অংশের গঠন এবং কার্যাবলী সম্পর্কে ধারণা। সিয়ালিক অ্যাসিড
• 57. মনোস্যাকারাইড এবং ডিস্যাকারাইডের বিপাকের বংশগত ব্যাধি: গ্যালাকটোসেমিয়া, ফ্রুক্টোজ এবং ডিস্যাকারাইডের অসহিষ্ণুতা। Glycogenoses এবং aglycogenoses
• গ্লিসারালডিহাইড -3 -ফসফেট
• 58. মানুষের টিস্যুর সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ লিপিড। রিজার্ভ লিপিড (চর্বি) এবং ঝিল্লি লিপিড (জটিল লিপিড)। মানুষের টিস্যুতে লিপিডের ফ্যাটি অ্যাসিড।
• মানুষের ত্বকের নিচের চর্বির ফ্যাটি অ্যাসিড গঠন
• 59. লিপিড প্রকৃতির অপরিহার্য পুষ্টি উপাদান। অত্যাবশ্যকীয় ফ্যাটি অ্যাসিড: ω-3- এবং ω-6-অ্যাসিডগুলি eicosanoids এর সংশ্লেষণের পূর্বসূরি হিসাবে।
• 60. ফ্যাটি অ্যাসিড জৈব সংশ্লেষণ, ফ্যাটি অ্যাসিড বিপাক নিয়ন্ত্রণ
• 61. ফ্যাটি অ্যাসিডের β-অক্সিডেশন বিক্রিয়ার রসায়ন, মোট শক্তি।
• 63. খাদ্যতালিকাগত চর্বি এবং তাদের হজম। হজম পণ্য শোষণ. হজম এবং শোষণ লঙ্ঘন। অন্ত্রের প্রাচীরে ট্রায়াসিলগ্লিসারোলের পুনঃসংশ্লেষণ।
• 64. কাইলোমিক্রন গঠন এবং চর্বি পরিবহন। কাইলোমিক্রনগুলিতে অ্যাপোপ্রোটিনের ভূমিকা। লিপোপ্রোটিন লিপেজ।
• 65. কার্বোহাইড্রেট থেকে যকৃতে চর্বি জৈবসংশ্লেষণ। রক্ত পরিবহন লাইপোপ্রোটিন গঠন এবং রচনা.
• 66. অ্যাডিপোজ টিস্যুতে চর্বি জমা এবং সচল করা। সংশ্লেষণ এবং চর্বি সংহতকরণ নিয়ন্ত্রণ। ইনসুলিন, গ্লুকাগন এবং অ্যাড্রেনালিনের ভূমিকা।
• 67. মানুষের টিস্যুর মৌলিক ফসফোলিপিড এবং গ্লাইকোলিপিডস (গ্লাইসারোফসফোলিপিডস, স্ফিঙ্গোফসফোলিপিডস, গ্লাইকোগ্লিসারোলিপিডস, গ্লাইকোসফাইগোলিপিডস)। এই যৌগগুলির জৈব সংশ্লেষণ এবং ক্যাটাবলিজমের ধারণা।
• 68. নিরপেক্ষ চর্বি (স্থূলতা), ফসফোলিপিড এবং গ্লাইকোলিপিডের বিনিময়ের লঙ্ঘন। স্ফিংগোলিপিডোস
• স্ফিংগোলিপিডস, বিপাক: স্ফিংগোলিপিডোসিস রোগ, টেবিল
• 69. eicosanoids এর গঠন এবং জৈবিক কার্যাবলী। প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন এবং লিউকোট্রিয়েনের জৈবসংশ্লেষণ।
• 70. কোলেস্টেরল অন্যান্য স্টেরয়েডের একটি অগ্রদূত হিসাবে। কোলেস্টেরল জৈব সংশ্লেষণের ভূমিকা। মেভালোনিক অ্যাসিড গঠনের আগ পর্যন্ত বিক্রিয়ার কোর্স লেখ। hydroxymethylglutaryl-CoA reductase এর ভূমিকা।
• 71. কোলেস্টেরল থেকে পিত্ত অ্যাসিডের সংশ্লেষণ। পিত্ত অ্যাসিড সংযোজন, প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক পিত্ত অ্যাসিড। শরীর থেকে পিত্ত অ্যাসিড এবং কোলেস্টেরল অপসারণ।
• 72.Lpnp এবং HDL - পরিবহন, রক্তে কোলেস্টেরলের রূপ, কোলেস্টেরল বিপাকের ভূমিকা। হাইপারকোলেস্টেরলেমিয়া। এথেরোস্ক্লেরোসিসের বিকাশের জন্য জৈব রাসায়নিক ভিত্তি।
• 73. কোলেলিথিয়াসিস (কোলেস্টেরল পাথর) হওয়ার প্রক্রিয়া। কোলেলিথিয়াসিসের চিকিৎসার জন্য চেনোডেসোকেইকোলিক অ্যাসিডের ব্যবহার।
• 75. প্রোটিনের পরিপাক। প্রোটিনসেস - পেপসিন, ট্রিপসিন, কাইমোট্রিপসিন; প্রোটিনেসের প্রোএনজাইম এবং এনজাইমে তাদের রূপান্তরের প্রক্রিয়া। প্রোটিনেসের সাবস্ট্রেটের নির্দিষ্টতা। Exopeptidases এবং endopeptidases.
• 76. গ্যাস্ট্রিক এবং ডুওডেনাল রসের জৈব রাসায়নিক বিশ্লেষণের ডায়গনিস্টিক মান। এই রসের গঠনের সংক্ষিপ্ত বিবরণ দাও।
• 77. প্যানক্রিয়াটিক প্রোটিনেস এবং প্যানক্রিয়াটাইটিস। প্যানক্রিয়াটাইটিসের চিকিত্সার জন্য প্রোটিনেস ইনহিবিটারগুলির ব্যবহার।
• 78. ট্রান্সামিনেশন: অ্যামিনোট্রান্সফেরেস; ভিটামিন বি 6 এর কোএনজাইম ফাংশন। অ্যামিনোট্রান্সফারেসের নির্দিষ্টতা।
• 80. অ্যামিনো অ্যাসিডের অক্সিডেটিভ ডিমিনেশন; গ্লুটামেট ডিহাইড্রোজেনেস। অ্যামিনো অ্যাসিডের পরোক্ষ ডিমিনেশন। জৈবিক তাৎপর্য।
• 82. কিডনি গ্লুটামিনেজ; অ্যামোনিয়াম লবণের গঠন এবং নির্গমন। অ্যাসিডোসিসে রেনাল গ্লুটামিনেজ সক্রিয়করণ।
• 83. ইউরিয়ার জৈবসংশ্লেষণ। cts এর সাথে অরনিথাইন চক্রের সম্পর্ক। ইউরিয়া নাইট্রোজেন পরমাণুর উৎপত্তি। ইউরিয়া সংশ্লেষণ এবং নির্গমনের লঙ্ঘন। হাইপারমনোমিয়া।
• 84. অ্যামিনো অ্যাসিডের নাইট্রোজেন-মুক্ত অবশিষ্টাংশের বিনিময়। গ্লাইকোজেনিক এবং কেটোজেনিক অ্যামিনো অ্যাসিড। অ্যামিনো অ্যাসিড থেকে গ্লুকোজ সংশ্লেষণ। গ্লুকোজ থেকে অ্যামিনো অ্যাসিডের সংশ্লেষণ।
• 85. ট্রান্সমিথিলেশন। মেথিওনিন এবং এস-এডেনোসিলমেথিওনিন। ক্রিয়েটাইন, অ্যাড্রেনালিন এবং ফসফ্যাটিডাইলকোলাইনের সংশ্লেষণ
• 86. ডিএনএ মিথিলেশন। বিদেশী এবং ঔষধি যৌগের মেথিলেশনের ধারণা।
• 88. ফলিক অ্যাসিড অ্যান্টিভিটামিন। সালফা ওষুধের কর্মের প্রক্রিয়া।
• 89. ফেনিল্যালানিন এবং টাইরোসিনের বিপাক। ফেনাইলকেটোনুরিয়া; জৈব রাসায়নিক ত্রুটি, রোগের প্রকাশ, প্রতিরোধের পদ্ধতি, রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা।
• 90. আলকাপটোনুরিয়া এবং অ্যালবিনিজম: জৈব রাসায়নিক ত্রুটি যার মধ্যে তারা বিকাশ করে। ডোপামিনের সংশ্লেষণের লঙ্ঘন, পার্কিনসনবাদ।
• 91. অ্যামিনো অ্যাসিডের ডিকারবক্সিলেশন। বায়োজেনিক অ্যামাইনগুলির গঠন (হিস্টামিন, সেরোটোনিন, γ-অ্যামিনোবুটিরিক অ্যাসিড, ক্যাটেকোলামাইনস)। বায়োজেনিক অ্যামাইনের কাজ।
• 92. বায়োজেনিক অ্যামাইনগুলির ডিমিনেশন এবং হাইড্রোক্সিলেশন (এই যৌগগুলির নিরপেক্ষকরণের প্রতিক্রিয়া হিসাবে)।
• 93. নিউক্লিক অ্যাসিড, রাসায়নিক গঠন, গঠন। ডিএনএ এবং আরএনএর প্রাথমিক কাঠামো, যে বন্ধনগুলি প্রাথমিক কাঠামো গঠন করে
• 94. DNA এর মাধ্যমিক ও তৃতীয় কাঠামো। ডিনাচুরেশন, ডিএনএ পুনর্নবীকরণ। হাইব্রিডাইজেশন, ডিএনএর প্রাথমিক কাঠামোতে প্রজাতির পার্থক্য।
• 95. আরএনএ, রাসায়নিক গঠন, কাঠামোগত সংগঠনের স্তর। RNA প্রকার, ফাংশন। রাইবোসোমের গঠন।
• 96. ক্রোমাটিন এবং ক্রোমোজোমের গঠন
• 97. নিউক্লিক অ্যাসিডের ক্ষয়। পাচনতন্ত্র এবং টিস্যুর নিউক্লিয়াস। পিউরিন নিউক্লিওটাইডের ভাঙ্গন।
• 98. পিউরিন নিউক্লিওটাইডের জৈব সংশ্লেষণের ধারণা; জৈব সংশ্লেষণের প্রাথমিক পর্যায় (রাইবোস-5-ফসফেট থেকে 5-ফসফরিবোসিলামাইন)।
• 99. ইনোসিনিক অ্যাসিড অ্যাডেনাইলিক এবং গুয়ানিলিক অ্যাসিডের অগ্রদূত হিসাবে।
• 100. পাইরিমিডিন নিউক্লিওটাইডের ভাঙ্গন এবং জৈব সংশ্লেষণের ধারণা।
• 101. নিউক্লিওটাইড বিপাক লঙ্ঘন। গাউট; গাউটের চিকিৎসার জন্য অ্যালোপিউরিনল। জ্যানথিনুরিয়া। ওরোটাসিডুরিয়া।
• 102. ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইডের জৈবসংশ্লেষণ। ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের চিকিৎসার জন্য ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওটাইড সংশ্লেষণ ইনহিবিটর ব্যবহার।
• 104. DNA এর সংশ্লেষণ এবং কোষ বিভাজনের পর্যায়। কোষ চক্রের মাধ্যমে কোষের অগ্রগতিতে সাইক্লিন এবং সাইক্লিন-নির্ভর প্রোটিনেসের ভূমিকা।
• 105. ডিএনএ ক্ষতি এবং মেরামত। ডিএনএ-রিপেয়ারিং কমপ্লেক্সের এনজাইম।
• 106. RNA এর জৈবসংশ্লেষণ। আরএনএ পলিমারেজ। জিনের মোজাইক কাঠামোর ধারণা, প্রাথমিক প্রতিলিপি, পোস্ট-ট্রান্সক্রিপশনাল প্রক্রিয়াকরণ।
• 107. জৈবিক কোড, ধারণা, কোড বৈশিষ্ট্য, সমকোনতা, সমাপ্তি সংকেত।
• 108. প্রোটিন জৈব সংশ্লেষণে পরিবহন RNA এর ভূমিকা। অ্যামিনোএসিল-টি-আরএনএর জৈবসংশ্লেষণ। অ্যামিনোঅ্যাসিল-টি-আরএনএ সিন্থেটেসের সাবস্ট্রেটের নির্দিষ্টতা।
• 109. পলিপেপটাইড চেইনের সমাবেশের সময় রাইবোসোমে ঘটনার ক্রম। পলিরিবোসোমের কার্যকারিতা। প্রোটিনের অনুবাদ-পরবর্তী প্রক্রিয়াকরণ।
• 110. প্রো- এবং ইউক্যারিওটে জিনের অভিযোজিত নিয়ন্ত্রণ। অপেরন তত্ত্ব। অপারনগুলির কার্যকারিতা।
• 111. কোষের পার্থক্যের ধারণা। পার্থক্যের সময় কোষের প্রোটিন গঠনে পরিবর্তন (হিমোগ্লোবিন পলিপেপটাইড চেইনের প্রোটিন গঠনের উদাহরণে)।
• 112. জেনেটিক পরিবর্তনশীলতার আণবিক প্রক্রিয়া। আণবিক মিউটেশন: প্রকার, ফ্রিকোয়েন্সি, তাৎপর্য
• 113. জেনেটিক ভিন্নতা। মানব জনসংখ্যার প্রোটিনের পলিমরফিজম (হিমোগ্লোবিনের রূপ, গ্লাইকোসিলট্রান্সফেরেজ, গ্রুপ-নির্দিষ্ট পদার্থ ইত্যাদি)।
• 114. বংশগত রোগের (বৈচিত্র্য, বিতরণ) সংঘটন এবং প্রকাশের জন্য জৈব রাসায়নিক ভিত্তি।
• 115. আন্তঃকোষীয় যোগাযোগের প্রধান ব্যবস্থা: এন্ডোক্রাইন, প্যারাক্রাইন, অটোক্রাইন রেগুলেশন।
• 116. বিপাকীয় নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থায় হরমোনের ভূমিকা। লক্ষ্য কোষ এবং সেলুলার হরমোন রিসেপ্টর
• 117. কোষে হরমোনের সংকেত প্রেরণের প্রক্রিয়া।
• 118. রাসায়নিক গঠন এবং জৈবিক ফাংশন দ্বারা হরমোনের শ্রেণীবিভাগ
• 119. আয়োডোথাইরোনিনের গঠন, সংশ্লেষণ এবং বিপাক। বিপাক উপর প্রভাব. হাইপো- এবং হাইপারথাইরয়েডিজমের বিপাকের পরিবর্তন। স্থানীয় গলগণ্ডের কারণ ও প্রকাশ।
• 120. শক্তি বিপাকের নিয়ন্ত্রণ, হোমিওস্টেসিসে ইনসুলিন এবং কনট্রাইনসুলার হরমোনের ভূমিকা।
• 121. ডায়াবেটিস মেলিটাসে বিপাকের পরিবর্তন। ডায়াবেটিস মেলিটাসের প্রধান লক্ষণগুলির প্যাথোজেনেসিস।
• 122. ডায়াবেটিস মেলিটাসের দেরী জটিলতার প্যাথোজেনেসিস (ম্যাক্রো- এবং মাইক্রোএনজিওপ্যাথি, নেফ্রোপ্যাথি, রেটিনোপ্যাথি, ছানি)। ডায়াবেটিক কোমা।
• 123. জল-লবণ বিপাক নিয়ন্ত্রণ। অ্যালডোস্টেরন এবং ভাসোপ্রেসিনের গঠন এবং কার্যকারিতা
• 124. রেনিন-এনজিওটেনসিন-অ্যালডোস্টেরন সিস্টেম। রেনাল হাইপারটেনশন, শোথ, ডিহাইড্রেশনের জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়া।
• 125. ক্যালসিয়াম এবং ফসফেট বিপাক নিয়ন্ত্রণে হরমোনের ভূমিকা (প্যারাথরমোন, ক্যালসিটোনিন)। হাইপো- এবং হাইপারপ্যারাথাইরয়েডিজমের কারণ এবং প্রকাশ।
• 126. ক্যালসিট্রিওলের গঠন, জৈব সংশ্লেষণ এবং ক্রিয়া পদ্ধতি। রিকেট এর কারণ ও প্রকাশ
• 127. কর্টিকোস্টেরয়েডের গঠন এবং নিঃসরণ। হাইপো- এবং হাইপারকোর্টিসোলিজমে ক্যাটাবলিজমের পরিবর্তন।
• 128. প্রতিক্রিয়া নীতিতে হরমোন নিঃসরণ সংশ্লেষণ দ্বারা নিয়ন্ত্রণ।
• 129. যৌন হরমোন: গঠন, বিপাক এবং যৌন গ্রন্থি, জরায়ু এবং স্তন্যপায়ী গ্রন্থির কার্যকারিতার উপর প্রভাব।
• 130. গ্রোথ হরমোন, গঠন, ফাংশন।
• 131. অন্তঃসত্ত্বা এবং বিদেশী বিষাক্ত পদার্থের বিপাক: মাইক্রোসোমাল অক্সিডেশন প্রতিক্রিয়া এবং গ্লুটাথিয়ন, গ্লুকুরোনিক অ্যাসিড, সালফিউরিক অ্যাসিডের সাথে সংমিশ্রণ প্রতিক্রিয়া।
• 132. মেটালোথিওনিন এবং ভারী ধাতু আয়নগুলির নিরপেক্ষকরণ। তাপ শক প্রোটিন.
• 133. অক্সিজেন বিষাক্ততা: প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির গঠন (সুপারঅক্সাইড অ্যানিয়ন, হাইড্রোজেন পারক্সাইড, হাইড্রোক্সিল র্যাডিকাল)।
• 135. ঔষধি পদার্থের বায়োট্রান্সফরমেশন। জেনোবায়োটিক্সের নিরপেক্ষকরণে জড়িত এনজাইমগুলিতে ওষুধের প্রভাব।
• 136. রাসায়নিক কার্সিনোজেনেসিসের মৌলিক বিষয়। কিছু রাসায়নিক কার্সিনোজেনের ভূমিকা: পলিসাইক্লিক অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন, অ্যারোমেটিক অ্যামাইনস, ডাই অক্সাইড, মাইটক্সিন, নাইট্রোসামাইন।
• 137. এরিথ্রোসাইটের বিকাশ, গঠন এবং বিপাকের বৈশিষ্ট্য।
• 138. রক্ত ​​দ্বারা অক্সিজেন এবং কার্বন ডাই অক্সাইড পরিবহন। ভ্রূণের হিমোগ্লোবিন (HbF) এবং এর শারীরবৃত্তীয় তাত্পর্য।
• 139. মানুষের হিমোগ্লোবিনের বহুরূপী রূপ। হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি। অ্যানিমিক হাইপোক্সিয়া
• 140. হেম জৈব সংশ্লেষণ এবং এর নিয়ন্ত্রণ। সংশ্লেষণ থিমের ব্যাধি। পোরফিরিয়া।
• 141. হিমের বিচ্ছিন্নতা। বিলিরুবিনের নিরপেক্ষকরণ। বিলিরুবিন-জন্ডিস বিপাকের ব্যাধি: হেমোলাইটিক, অবস্ট্রাকটিভ, হেপাটোসেলুলার। নবজাতকের জন্ডিস।
• 142. রক্ত ​​এবং প্রস্রাবে বিলিরুবিন এবং অন্যান্য পিত্ত রঙ্গক নির্ধারণের ডায়াগনস্টিক মান।
• 143. লোহার বিনিময়: শোষণ, রক্ত ​​দ্বারা পরিবহন, জমা। আয়রন মেটাবলিজম ডিসঅর্ডার: আয়রন ডেফিসিয়েন্সি অ্যানিমিয়া, হিমোক্রোমাটোসিস।
• 144. রক্তের প্লাজমার প্রধান প্রোটিন ভগ্নাংশ এবং তাদের কাজ। রোগ নির্ণয়ের জন্য তাদের সংজ্ঞার মান। এনজাইমোডায়াগনস্টিকস।
• 145. রক্ত ​​জমাট বাঁধা সিস্টেম। ফাইব্রিন ক্লট গঠনের পর্যায়। অভ্যন্তরীণ এবং বহির্মুখী জমাট বাঁধা পথ এবং তাদের উপাদান।
• 146. প্রোকোগুল্যান্ট পাথওয়ের এনজাইম কমপ্লেক্সের গঠন এবং কার্যকারিতার ক্রম নীতি। রক্ত জমাট বাঁধতে ভিটামিন কে এর ভূমিকা।
• 147. ফাইব্রিনোলাইসিসের প্রধান প্রক্রিয়া। থ্রম্বোলাইটিক এজেন্ট হিসাবে প্লাজমিনোজেন অ্যাক্টিভেটর। ভিত্তিক রক্তের অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্টস: অ্যান্টিথ্রোমবিন III, ম্যাক্রোগ্লোবুলিন, অ্যান্টিকনভার্টিন। হিমোফিলিয়া।
• 148. একটি জৈব রাসায়নিক রক্ত ​​​​পরীক্ষার ক্লিনিকাল তাত্পর্য।
• 149. মৌলিক কোষের ঝিল্লি এবং তাদের কাজ। ঝিল্লির সাধারণ বৈশিষ্ট্য: তরলতা, ট্রান্সভার্স অ্যাসিমেট্রি, নির্বাচনী ব্যাপ্তিযোগ্যতা।
• 150. ঝিল্লির লিপিড রচনা (ফসফোলিপিড, গ্লাইকোলিপিড, কোলেস্টেরল)। লিপিড বিলেয়ার গঠনে লিপিডের ভূমিকা।

• বিপরীতমুখী বাধা রিভার্সিবল ইনহিবিটররা এনজাইমের সাথে দুর্বল নন-কোভ্যালেন্ট বন্ড দ্বারা আবদ্ধ হয় এবং কিছু শর্তে সহজেই এনজাইম থেকে আলাদা হয়ে যায়। বিপরীতমুখী ইনহিবিটারগুলি হয় প্রতিযোগিতামূলক বা অ-প্রতিযোগীতামূলক।

  প্রতিযোগিতামূলক বাধা কম্পিটিটিভ ইনহিবিশন বলতে বোঝায় একটি ইনহিবিটর দ্বারা সৃষ্ট এনজাইম্যাটিক বিক্রিয়ার হারের বিপরীতমুখী হ্রাস যা এনজাইমের সক্রিয় সাইটে আবদ্ধ হয় এবং এনজাইম-সাবস্ট্রেট কমপ্লেক্স গঠনে বাধা দেয়। এই ধরনের বাধা পরিলক্ষিত হয় যখন ইনহিবিটর সাবস্ট্রেটের একটি স্ট্রাকচারাল অ্যানালগ হয়, যার ফলে এনজাইমের সক্রিয় সাইটে একটি জায়গার জন্য সাবস্ট্রেট এবং ইনহিবিটর অণুর মধ্যে প্রতিযোগিতা হয়। এই ক্ষেত্রে, হয় সাবস্ট্রেট বা ইনহিবিটর এনজাইমের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, এনজাইম-সাবস্ট্রেট (ES) বা এনজাইম-ইনহিবিটর (EI) কমপ্লেক্স গঠন করে। যখন এনজাইম এবং ইনহিবিটর (EI) এর কমপ্লেক্স গঠিত হয়, তখন প্রতিক্রিয়া পণ্য গঠিত হয় না। প্রতিযোগিতামূলক ধরনের বাধার জন্য, নিম্নলিখিত সমীকরণগুলি বৈধ:

  E + S ⇔ ES → E + P,

  প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটর হিসাবে ওষুধ অনেক ওষুধ প্রতিযোগিতামূলক বাধার প্রক্রিয়ার মাধ্যমে তাদের থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করে। উদাহরণস্বরূপ, কোয়াটারনারি অ্যামোনিয়াম বেস অ্যাসিটাইলকোলিনস্টেরেজকে বাধা দেয়, যা অ্যাসিটাইলকোলিন থেকে কোলিন এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিডের হাইড্রোলাইসিসকে অনুঘটক করে। যখন ইনহিবিটারগুলি যুক্ত করা হয়, তখন অ্যাসিটাইলকোলিনস্টেরেজের কার্যকলাপ হ্রাস পায়, অ্যাসিটাইলকোলিনের ঘনত্ব (সাবস্ট্রেট) বৃদ্ধি পায়, যা স্নায়ু প্রবণতা বৃদ্ধির সাথে থাকে। কোলিনস্টেরেজ ইনহিবিটারগুলি পেশীবহুল ডিস্ট্রোফির চিকিত্সায় ব্যবহৃত হয়। কার্যকরী অ্যান্টিকোলিনস্টেরেজ ওষুধ - প্রোজারিন, এন্ড্রোফোনিয়াম ইত্যাদি।

  অপ্রতিযোগিতামূলক বাধা একটি এনজাইমেটিক প্রতিক্রিয়ার এই ধরনের বাধাকে অ-প্রতিযোগীতা বলা হয়, যেখানে ইনহিবিটর সক্রিয় সাইট ব্যতীত অন্য কোনও সাইটে এনজাইমের সাথে যোগাযোগ করে। অ-প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটরগুলি সাবস্ট্রেটের কাঠামোগত অ্যানালগ নয়। একটি অ-প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটর একটি নিষ্ক্রিয় কমপ্লেক্স গঠন করতে এনজাইম বা এনজাইম-সাবস্ট্রেট কমপ্লেক্সের সাথে আবদ্ধ হতে পারে। একটি অ-প্রতিযোগীতামূলক ইনহিবিটর সংযোজন এনজাইম অণুর গঠনে এমনভাবে পরিবর্তন ঘটায় যে এনজাইমের সক্রিয় সাইটের সাথে সাবস্ট্রেটের মিথস্ক্রিয়া ব্যাহত হয়, যা এনজাইম্যাটিক প্রতিক্রিয়ার হার হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে। .

  অপরিবর্তনীয় বাধা ইনহিবিটর অণু এবং এনজাইমের মধ্যে সমযোজী স্থিতিশীল বন্ধন গঠনের ক্ষেত্রে অপরিবর্তনীয় বাধা পরিলক্ষিত হয়। প্রায়শই, এনজাইমের সক্রিয় কেন্দ্র পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে যায়। ফলস্বরূপ, এনজাইম একটি অনুঘটক কার্য সম্পাদন করতে পারে না। অপরিবর্তনীয় ইনহিবিটারগুলির মধ্যে রয়েছে ভারী ধাতু আয়ন, যেমন পারদ (Hg 2+), সিলভার (Ag +) এবং আর্সেনিক (As 3+), যা কম ঘনত্বে সক্রিয় কেন্দ্রের সালফাইড্রিল গ্রুপগুলিকে অবরুদ্ধ করে। এই ক্ষেত্রে, সাবস্ট্রেট রাসায়নিক রূপান্তর সহ্য করতে পারে না। রিঅ্যাক্টিভেটরদের উপস্থিতিতে, এনজাইমেটিক ফাংশন পুনরুদ্ধার করা হয়। উচ্চ ঘনত্বে, ভারী ধাতু আয়নগুলি এনজাইমের প্রোটিন অণুর বিকৃতি ঘটায়, যেমন এনজাইমের সম্পূর্ণ নিষ্ক্রিয়তার দিকে পরিচালিত করে।

  ওষুধ হিসাবে অপরিবর্তনীয় এনজাইম ইনহিবিটার। একটি ওষুধের উদাহরণ যার ক্রিয়া অপরিবর্তনীয় এনজাইম প্রতিরোধের উপর ভিত্তি করে বহুল ব্যবহৃত ড্রাগ অ্যাসপিরিন। অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি নন-স্টেরয়েডাল ড্রাগ অ্যাসপিরিন সাইক্লোক্সিজেনেস এনজাইমকে বাধা দিয়ে একটি ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাব প্রদান করে, যা অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড থেকে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন গঠনকে অনুঘটক করে। রাসায়নিক বিক্রিয়ার ফলে, অ্যাসপিরিনের অ্যাসিটাইল অবশিষ্টাংশ সাইক্লোক্সিজেনেস সাবইউনিটগুলির একটির ফ্রি টার্মিনাল NH 2 গ্রুপের সাথে সংযুক্ত থাকে। এটি প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন প্রতিক্রিয়া পণ্যগুলির গঠনে হ্রাস ঘটায়, যার মধ্যে প্রদাহের মধ্যস্থতাকারী সহ বিস্তৃত জৈবিক ফাংশন রয়েছে।

  24. এনজাইমের ক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ: অ্যালোস্টেরিক ইনহিবিটর এবং অ্যাক্টিভেটর। অনুঘটক এবং নিয়ন্ত্রক কেন্দ্র. অ্যালোস্টেরিক এনজাইমের চতুর্মুখী গঠন এবং এনজাইম প্রোটোমারের গঠনে সমবায় পরিবর্তন।

  অ্যালোস্টেরিক প্রবিধান . অনেক কঠোরভাবে জৈব-সংশ্লেষিত বিক্রিয়ায়, একটি মাল্টিস্টেজ এনজাইমেটিক প্রক্রিয়ার হার নিয়ন্ত্রণের প্রধান ধরন হল প্রতিক্রিয়া প্রতিরোধ। এর মানে হল যে বায়োসিন্থেটিক চেইনের শেষ পণ্যটি এনজাইমের কার্যকলাপকে বাধা দেয় যা সংশ্লেষণের প্রথম পর্যায়ে অনুঘটক করে, যা এই প্রতিক্রিয়া শৃঙ্খলের চাবিকাঠি। যেহেতু চূড়ান্ত পণ্যটি সাবস্ট্রেট থেকে কাঠামোগতভাবে আলাদা, তাই এটি এনজাইম অণুর অ্যালোস্টেরিক (অ-অনুঘটক) কেন্দ্রের সাথে আবদ্ধ হয়, যার ফলে সম্পূর্ণ সিন্থেটিক প্রতিক্রিয়া শৃঙ্খলে বাধা সৃষ্টি করে।

  আসুন আমরা ধরে নিই যে কোষগুলিতে একটি বহু-স্টেজ বায়োসিন্থেটিক প্রক্রিয়া সঞ্চালিত হয়, যার প্রতিটি পর্যায় তার নিজস্ব এনজাইম দ্বারা অনুঘটক হয়:

  প্রতিক্রিয়াগুলির এই জাতীয় মোট ক্রমটির হার মূলত চূড়ান্ত পণ্য P এর ঘনত্ব দ্বারা নির্ধারিত হয়, যার জমা একটি গ্রহণযোগ্য স্তরের উপরে প্রক্রিয়াটির প্রথম পর্যায়ে এবং তদনুসারে, E1 এনজাইমের উপর একটি শক্তিশালী বাধা প্রভাব ফেলে।

  যাইহোক, এটি মনে রাখা উচিত যে অ্যাক্টিভেটর এবং ইনহিবিটার উভয়ই অ্যালোস্টেরিক এনজাইমের মডুলেটর হতে পারে। এটি প্রায়শই দেখা যায় যে সাবস্ট্রেটের নিজেই একটি সক্রিয় প্রভাব রয়েছে৷ যে এনজাইমগুলির জন্য সাবস্ট্রেট এবং মডুলেটর উভয়ই অভিন্ন কাঠামো দ্বারা উপস্থাপিত হয় সেগুলিকে হোমোট্রপিক বলা হয়, হেটেরোট্রপিক এনজাইমের বিপরীতে, যার জন্য মডুলেটরটির স্তর থেকে আলাদা গঠন রয়েছে৷ একটি সরলীকৃত আকারে সক্রিয় এবং নিষ্ক্রিয় অ্যালোস্টেরিক এনজাইমের পারস্পরিক রূপান্তর, সেইসাথে সাবস্ট্রেট এবং ইফেক্টর সংযুক্ত করার সময় গঠনমূলক পরিবর্তনগুলি পরিলক্ষিত হয়। অ্যালোস্টেরিক কেন্দ্রের সাথে একটি নেতিবাচক প্রভাবকের সংযুক্তি এনজাইম অণুর সক্রিয় কেন্দ্রের কনফিগারেশনে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন ঘটায়, যার ফলস্বরূপ এনজাইমটি তার সাবস্ট্রেটের (একটি নিষ্ক্রিয় কমপ্লেক্সের গঠন) জন্য তার সখ্যতা হারায়।

  অ্যালোস্টেরিক মিথস্ক্রিয়াগুলি সাবস্ট্রেট বা ইফেক্টরের ঘনত্বের উপর প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া হারের নির্ভরতার বক্ররেখার প্রকৃতিতে উদ্ভাসিত হয়, বিশেষত, এই বক্ররেখাগুলির এস-আকৃতিতে (মাইকেলিস-মেন্টেন হাইপারবোলিক বক্ররেখা থেকে বিচ্যুতি)। একটি মডুলেটরের উপস্থিতিতে [S] এর উপর v-এর S-আকৃতির নির্ভরতা সহযোগিতার প্রভাবের কারণে। এর মানে হল যে সাবস্ট্রেটের একটি অণুর বাঁধন সক্রিয় সাইটে দ্বিতীয় অণুর বাঁধনকে সহজ করে, যার ফলে প্রতিক্রিয়ার হার বৃদ্ধি পায়। উপরন্তু, অ্যালোস্টেরিক নিয়ন্ত্রক এনজাইমগুলি সাবস্ট্রেট ঘনত্বের প্রতিক্রিয়া হারের একটি অ-রৈখিক নির্ভরতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

দেহে ঘটে যাওয়া সমস্ত জৈব রাসায়নিক প্রতিক্রিয়া নির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণের সাপেক্ষে, যা নিয়ন্ত্রক এনজাইমের উপর একটি সক্রিয় বা প্রতিরোধমূলক প্রভাবের মাধ্যমে সঞ্চালিত হয়। পরেরটি সাধারণত বিপাকীয় রূপান্তরের চেইনের শুরুতে থাকে এবং হয় একটি বহু-পর্যায়ের প্রক্রিয়া শুরু করে বা এটিকে ধীর করে দেয়। কিছু একক প্রতিক্রিয়াও নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে। প্রতিযোগিতামূলক বাধা এনজাইমের অনুঘটক কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রধান প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে একটি।

এনজাইম্যাটিক ক্যাটালাইসিসের প্রক্রিয়াটি এনজাইমের সক্রিয় সাইটের সাবস্ট্রেট অণু (ES কমপ্লেক্স) এর সাথে বাঁধার উপর ভিত্তি করে, যার ফলে রাসায়নিক বিক্রিয়াপণ্যের গঠন এবং প্রকাশের সাথে (E+S = ES = EP = E+P)।

এনজাইম ইনহিবিশন হল ক্যাটালাইসিস প্রক্রিয়ার হার হ্রাস বা সম্পূর্ণ বন্ধ করা। একটি সংকীর্ণ অর্থে, এই শব্দটির অর্থ হল সাবস্ট্রেটের জন্য সক্রিয় কেন্দ্রের সখ্যতা হ্রাস, যা এনজাইম অণুগুলিকে প্রতিরোধকারী পদার্থের সাথে আবদ্ধ করে অর্জন করা হয়। পরেরটি বিভিন্ন উপায়ে কাজ করতে পারে, যার ভিত্তিতে তারা বিভিন্ন ধরণের মধ্যে বিভক্ত, যা একই নামের বাধা প্রক্রিয়ার সাথে মিলে যায়।

প্রধান ধরনের বাধা

প্রক্রিয়ার প্রকৃতি অনুসারে, বাধা দুটি প্রকারের হতে পারে:

• অপরিবর্তনীয় - এনজাইম অণুতে ক্রমাগত পরিবর্তন ঘটায়, এটি কার্যকরী কার্যকলাপ থেকে বঞ্চিত করে (পরবর্তীটি পুনরুদ্ধার করা যায় না)। এটি নির্দিষ্ট বা অ-নির্দিষ্ট হতে পারে। ইনহিবিটর সমযোজী মিথস্ক্রিয়া দ্বারা এনজাইমের সাথে দৃঢ়ভাবে আবদ্ধ হয়।
• বিপরীতমুখী হল এনজাইমের নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণের প্রধান প্রকার। মাইকেলিস-মেন্টেন সমীকরণ (অ্যালোস্টেরিক রেগুলেশন ব্যতীত) অনুসারে গতিশীল বর্ণনার জন্য উপযুক্ত দুর্বল নন-কোভ্যালেন্ট বন্ড দ্বারা প্রোটিন-এনজাইমের সাথে ইনহিবিটারের বিপরীতমুখী নির্দিষ্ট সংযুক্তির কারণে এটি পরিচালিত হয়।

বিপরীতমুখী এনজাইম প্রতিরোধের দুটি প্রধান প্রকার রয়েছে: প্রতিযোগিতামূলক (সাবস্ট্রেটের ঘনত্ব বাড়িয়ে দুর্বল করা যেতে পারে) এবং অ-প্রতিযোগিতামূলক। পরবর্তী ক্ষেত্রে, ক্যাটালাইসিসের সর্বাধিক সম্ভাব্য হার হ্রাস পায়।

প্রতিযোগিতামূলক এবং অ-প্রতিযোগিতামূলক বাধার মধ্যে প্রধান পার্থক্যটি এনজাইমের সাথে নিয়ন্ত্রক পদার্থের সংযুক্তির জায়গায় রয়েছে। প্রথম ক্ষেত্রে, ইনহিবিটর সরাসরি সক্রিয় সাইটে এবং দ্বিতীয়টিতে, এনজাইমের অন্য সাইট বা এনজাইম-সাবস্ট্রেট কমপ্লেক্সের সাথে আবদ্ধ হয়।

এছাড়াও একটি মিশ্র ধরণের বাধা রয়েছে, যেখানে একটি ইনহিবিটরের সাথে আবদ্ধ হওয়া ES গঠনে বাধা দেয় না, তবে ক্যাটালাইসিসকে ধীর করে দেয়। এই ক্ষেত্রে, নিয়ন্ত্রক পদার্থটি ডাবল বা ট্রিপল কমপ্লেক্সের (EI এবং EIS) সংমিশ্রণে রয়েছে। অপ্রতিদ্বন্দ্বী প্রকারে, এনজাইম শুধুমাত্র ES এর সাথে আবদ্ধ হয়।

এনজাইমগুলির বিপরীতমুখী প্রতিযোগিতামূলক বাধার বৈশিষ্ট্য

প্রতিরোধের প্রতিযোগিতামূলক প্রক্রিয়াটি সাবস্ট্রেটের সাথে নিয়ন্ত্রক পদার্থের কাঠামোগত মিলের উপর ভিত্তি করে। ফলস্বরূপ, ইনহিবিটর সহ সক্রিয় সাইটের একটি জটিল গঠিত হয়, যা প্রচলিতভাবে EI হিসাবে মনোনীত হয়।

বিপরীতমুখী প্রতিযোগিতামূলক বাধার নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য রয়েছে:

• ইনহিবিটারের সাথে আবদ্ধ হওয়া সক্রিয় সাইটে ঘটে;
• এনজাইম অণুর নিষ্ক্রিয়তা বিপরীতমুখী;
• সাবস্ট্রেটের ঘনত্ব বাড়িয়ে নিরোধক প্রভাব হ্রাস করা যেতে পারে;
• ইনহিবিটার এনজাইমেটিক ক্যাটালাইসিসের সর্বোচ্চ হারকে প্রভাবিত করে না;
• EI কমপ্লেক্স পচে যেতে পারে, যা একটি সংশ্লিষ্ট বিচ্ছিন্নতা ধ্রুবক দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এই ধরণের নিয়ন্ত্রণের সাথে, ইনহিবিটর এবং সাবস্ট্রেট সক্রিয় কেন্দ্রে একটি জায়গার জন্য একে অপরের সাথে প্রতিদ্বন্দ্বিতা (প্রতিদ্বন্দ্বিতা) করে, যেখান থেকে প্রক্রিয়াটির নাম এসেছে।

ফলস্বরূপ, ইনহিবিটার পদার্থের জন্য সক্রিয় সাইটের নির্দিষ্ট সখ্যতার উপর ভিত্তি করে এনজাইমেটিক ক্যাটালাইসিস প্রতিরোধের একটি বিপরীতমুখী প্রক্রিয়া হিসাবে প্রতিযোগিতামূলক বাধাকে সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে।

কর্ম প্রক্রিয়া

সক্রিয় সাইটে ইনহিবিটারের বাঁধাই ক্যাটালাইসিসের জন্য প্রয়োজনীয় এনজাইম-সাবস্ট্রেট কমপ্লেক্স গঠনে বাধা দেয়। ফলস্বরূপ, এনজাইম অণু নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়। তবুও, অনুঘটক কেন্দ্রটি কেবল বাধাকে নয়, সাবস্ট্রেটের সাথেও আবদ্ধ করতে পারে। এক বা অন্য জটিল গঠনের সম্ভাবনা ঘনত্বের অনুপাতের উপর নির্ভর করে। যদি উল্লেখযোগ্যভাবে আরও বেশি সাবস্ট্রেট অণু থাকে, তাহলে এনজাইম ইনহিবিটারের চেয়ে বেশি ঘন ঘন তাদের সাথে প্রতিক্রিয়া দেখাবে।

রাসায়নিক বিক্রিয়ার হারের উপর প্রভাব

প্রতিযোগিতামূলক বাধার সময় ক্যাটালাইসিস প্রতিরোধের মাত্রা এনজাইমের পরিমাণ দ্বারা নির্ধারিত হয় যা EI কমপ্লেক্স গঠন করবে। এই ক্ষেত্রে, সাবস্ট্রেটের ঘনত্ব এমন পরিমাণে বাড়ানো সম্ভব যে ইনহিবিটারের ভূমিকা প্রতিস্থাপিত হবে এবং ক্যাটালাইসিস রেট মাইকেলিস অনুসারে V ম্যাক্সের মান অনুসারে সর্বাধিক সম্ভাব্য মান পর্যন্ত পৌঁছাবে- Menten সমীকরণ.

এই ঘটনাটি ইনহিবিটারের একটি শক্তিশালী তরলীকরণ দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়। ফলস্বরূপ, এটিতে এনজাইম অণুগুলি আবদ্ধ হওয়ার সম্ভাবনা শূন্যে হ্রাস পায় এবং সক্রিয় কেন্দ্রগুলি কেবলমাত্র সাবস্ট্রেটের সাথে প্রতিক্রিয়া দেখায়।

একটি প্রতিযোগিতামূলক বাধার অংশগ্রহণের সাথে এনজাইমেটিক প্রতিক্রিয়ার গতিগত নির্ভরতা

প্রতিযোগিতামূলক বাধা মাইকেলিস ধ্রুবক (কিমি) বৃদ্ধি করে, যা প্রতিক্রিয়ার শুরুতে অনুঘটকের সর্বোচ্চ হারের ½ অর্জনের জন্য প্রয়োজনীয় সাবস্ট্রেট ঘনত্বের সমান। অনুমানগতভাবে সাবস্ট্রেটের সাথে আবদ্ধ হতে সক্ষম এনজাইমের পরিমাণ স্থির থাকে, যখন প্রকৃতপক্ষে গঠিত ES কমপ্লেক্সের সংখ্যা শুধুমাত্র পরবর্তীগুলির ঘনত্বের উপর নির্ভর করে (EI কমপ্লেক্সগুলি ধ্রুবক নয় এবং সাবস্ট্রেট দ্বারা স্থানচ্যুত হতে পারে)।

বিভিন্ন সাবস্ট্রেট ঘনত্বের জন্য প্লট করা গতি নির্ভরতা প্লট থেকে এনজাইমগুলির প্রতিযোগিতামূলক বাধা সহজেই নির্ধারণ করা যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, K m এর মান পরিবর্তিত হবে এবং V max স্থির থাকবে।

অ-প্রতিযোগিতামূলক বাধার ক্ষেত্রে, বিপরীতটি সত্য: ইনহিবিটর সক্রিয় সাইটের বাইরে আবদ্ধ হয় এবং সাবস্ট্রেটের উপস্থিতি এটিকে কোনোভাবেই প্রভাবিত করতে পারে না। ফলস্বরূপ, কিছু এনজাইম অণু অনুঘটক থেকে "বন্ধ" হয় এবং সর্বাধিক সম্ভাব্য হার হ্রাস পায়। তা সত্ত্বেও, সক্রিয় এনজাইম অণুগুলি পরবর্তীটির নিম্ন এবং উচ্চ ঘনত্বে উভয় স্তরের সাথে সহজেই আবদ্ধ হতে পারে। অতএব, মাইকেলিস ধ্রুবক স্থির থাকে।

দ্বৈত বিপরীত স্থানাঙ্কের সিস্টেমে প্রতিযোগিতামূলক বাধার গ্রাফগুলি 1/V সর্বোচ্চ বিন্দুতে y-অক্ষকে ছেদ করে এমন কয়েকটি সরল রেখা। প্রতিটি সরলরেখা সাবস্ট্রেটের একটি নির্দিষ্ট ঘনত্বের সাথে মিলে যায়। অ্যাবসিসা অক্ষ (1/[এস]) এর সাথে ছেদ করার বিভিন্ন বিন্দু মাইকেলিস ধ্রুবকের পরিবর্তন নির্দেশ করে।

ম্যালোনেটের উদাহরণে একটি প্রতিযোগিতামূলক বাধার ক্রিয়া

প্রতিযোগিতামূলক নিষেধাজ্ঞার একটি সাধারণ উদাহরণ হল সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের কার্যকলাপ হ্রাস করার প্রক্রিয়া, একটি এনজাইম যা সুকসিনিক অ্যাসিড (সুক্সিনেট) থেকে ফিউমারিক অ্যাসিডের অক্সিডেশনকে অনুঘটক করে। এখানে ইনহিবিটার হল ম্যালোনেট, যা গঠনগতভাবে সাক্সিনেটের মতো।

মাধ্যমটিতে একটি ইনহিবিটার যুক্ত করার ফলে সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের সাথে ম্যালোনেটের কমপ্লেক্স তৈরি হয়। এই ধরনের বন্ধন সক্রিয় সাইটের ক্ষতি করে না, তবে সাকিনিক অ্যাসিডের অ্যাক্সেসযোগ্যতাকে ব্লক করে। Succinate এর ঘনত্ব বৃদ্ধি প্রতিরোধকারী প্রভাব হ্রাস করে।

ওষুধে ব্যবহার করুন

প্রতিযোগিতামূলক প্রতিরোধের প্রক্রিয়াটি অনেক ওষুধের ক্রিয়াকলাপের ভিত্তি, যা কিছু বিপাকীয় পথের স্তরগুলির কাঠামোগত অ্যানালগ, যার প্রতিরোধ রোগের চিকিত্সার একটি প্রয়োজনীয় অংশ।

উদাহরণস্বরূপ, পেশীবহুল ডিস্ট্রোফিতে স্নায়ু আবেগের পরিবাহকে উন্নত করতে, এসিটাইলকোলিনের মাত্রা বাড়ানো প্রয়োজন। এটি এর হাইড্রোলাইজিং অ্যাসিটাইলকোলিনস্টেরেজের কার্যকলাপকে বাধা দিয়ে অর্জন করা হয়। কোয়াটারনারি অ্যামোনিয়াম বেস যা ওষুধের অংশ (প্রোরেসিন, এন্ড্রোফোনিয়াম, ইত্যাদি) ইনহিবিটার হিসেবে কাজ করে।

একটি বিশেষ গোষ্ঠীতে, অ্যান্টিমেটাবোলাইটগুলিকে আলাদা করা হয়, যা, প্রতিরোধমূলক প্রভাব ছাড়াও, একটি সিউডোসাবস্ট্রেটের বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে। এই ক্ষেত্রে, EI কমপ্লেক্স গঠন একটি জৈবিকভাবে নিষ্ক্রিয় অস্বাভাবিক পণ্য গঠনের দিকে পরিচালিত করে। অ্যান্টিমেটাবোলাইটের মধ্যে রয়েছে সালফোনামাইড (ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত), নিউক্লিওটাইড অ্যানালগ (ক্যান্সারজনিত টিউমারের কোষের বৃদ্ধি বন্ধ করতে ব্যবহৃত) ইত্যাদি।

প্রতিযোগিতামূলক বাধা: সংজ্ঞা, বৈশিষ্ট্য এবং উদাহরণ - সমস্ত সাইট ভ্রমণ সম্পর্কে

নির্দিষ্ট অবস্থার অধীনে, ইনহিবিটারকে সহজেই এনজাইম থেকে আলাদা করা যায়।

প্রতিযোগিতামূলক বিপরীতমুখী বাধা

এই ক্ষেত্রে, এনজাইমের স্বাভাবিক সাবস্ট্রেটের সাথে গঠনে অনুরূপ একটি পদার্থ এনজাইমের সক্রিয় সাইটের সাথে মিলিত হয়, কিন্তু এটির সাথে প্রতিক্রিয়া করতে পারে না। এখানে থাকার কারণে, এটি প্রকৃত সাবস্ট্রেটের যেকোনো অণুর সক্রিয় কেন্দ্রে প্রবেশকে অবরুদ্ধ করে। যেহেতু এই ক্ষেত্রে ইনহিবিটর এবং সাবস্ট্রেট এনজাইমের সক্রিয় সাইটে একটি জায়গার জন্য প্রতিদ্বন্দ্বিতা করে, এই ধরনের বাধাকে বলা হয় প্রতিযোগিতামূলক বাধা. এটি বিপরীতমুখী, যেহেতু সাবস্ট্রেটের ঘনত্ব বৃদ্ধির সাথে প্রতিক্রিয়ার হার বৃদ্ধি পায়।

6.4। কেন এই অবস্থার অধীনে প্রতিক্রিয়া হার বৃদ্ধি পায়?

ভাত। 6.15 প্রতিযোগিতামূলক বাধার একটি উদাহরণ তুলে ধরে।

প্রতিযোগিতামূলক বাধার ঘটনাটি ব্যবহৃত হয় কেমোথেরাপি. কেমোথেরাপির লক্ষ্য হ'ল হোস্ট জীবের টিস্যুগুলির ক্ষতি না করে নির্দিষ্ট রাসায়নিকের সাহায্যে রোগের কার্যকারক এজেন্টকে ধ্বংস করা। দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধের সময়, তারা ব্যাপকভাবে সংক্রামক রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। সালফা ওষুধ, বা সালফোনামাইড, - সালফানিলিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভস। সালফোনামাইড তাদের রাসায়নিক গঠনে প্যারা-অ্যামিনোবেনজয়িক অ্যাসিড (PABA)-এর কাছাকাছি - অনেক প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়ার জন্য একটি অপরিহার্য বৃদ্ধির কারণ। ফলিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণের জন্য ব্যাকটেরিয়া দ্বারা PABA প্রয়োজন, যা তাদের এনজাইম কোফ্যাক্টর হিসাবে কাজ করে। সালফোনামাইডের ক্রিয়াটি PABA থেকে ফলিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণের লঙ্ঘনের সাথে যুক্ত।

প্রাণী কোষ সালফোনামাইডের প্রতি সংবেদনশীল নয়, যদিও তাদের কিছু প্রতিক্রিয়ার জন্য ফলিক অ্যাসিডের প্রয়োজন হয়। এই সত্য যে তারা রূপান্তরিত ফলিক অ্যাসিড ব্যবহার করে ব্যাখ্যা করা হয়; বিপাকীয় পথ যা এর সংশ্লেষণ প্রদান করবে প্রাণীদের মধ্যে অনুপস্থিত।

অপ্রতিযোগিতামূলক বিপরীতমুখী বাধা

এই বংশের ইনহিবিটররা এই এনজাইমের সাবস্ট্রেটের সাথে গঠনগতভাবে সম্পর্কিত নয়; এই ক্ষেত্রে, এটি এনজাইমের সক্রিয় কেন্দ্র নয় যা ইনহিবিটারের সাথে কমপ্লেক্স গঠনে অংশগ্রহণ করে, তবে এর অণুর অন্য কিছু অংশ (চিত্র 6.16)। কমপ্লেক্সের গঠন এনজাইমের গ্লোবুলার কাঠামোতে একটি পরিবর্তনকে অন্তর্ভুক্ত করে এবং যদিও আসল স্তরটি এখনও এনজাইমের সাথে সংযুক্ত থাকে, তবুও অনুঘটক অসম্ভব বলে প্রমাণিত হয়। একটি উদাহরণ সায়ানাইড। এটি ধাতব আয়নগুলির সাথে আবদ্ধ হয়, যা কিছু এনজাইমের (বিশেষত, সাইটোক্রোম অক্সিডেসের তামার আয়নগুলির সাথে) একটি কৃত্রিম গোষ্ঠী হিসাবে কাজ করে এবং এই এনজাইমগুলির কার্যকলাপকে বাধা দেয়। ইনহিবিটারের ঘনত্ব বৃদ্ধির সাথে সাথে এনজাইমেটিক বিক্রিয়ার হার আরও বেশি করে হ্রাস পায়। ইনহিবিটারের সাথে স্যাচুরেশনের মুহুর্তের মধ্যে, এটি কার্যত শূন্যের সমান হতে দেখা যায়।

এনজাইমিক প্রতিক্রিয়ার হার কিছু নির্দিষ্ট পদার্থ, তথাকথিত এনজাইম ইনহিবিটর দ্বারা আংশিকভাবে হ্রাস বা সম্পূর্ণরূপে অবরুদ্ধ করা যেতে পারে। কিছু এনজাইম ইনহিবিটর প্রাণী এবং মানুষের জীবের জন্য কার্যকর ঔষধি পদার্থ, অন্যরা মারাত্মক বিষ।

বিপরীতমুখী প্রতিরোধক

তিন ধরনের বিপরীতমুখী এনজাইম বাধা রয়েছে: প্রতিযোগিতামূলক, অপ্রতিযোগিতামূলক এবং অপ্রতিযোগিতামূলক।

প্রতিযোগিতামূলকএকটি ইনহিবিটার বলা হয় যা বিপরীতভাবে এনজাইমের সক্রিয় সাইটের সাথে যোগাযোগ করে। একটি নিয়ম হিসাবে, প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটরগুলি সাবস্ট্রেটের সাথে একই রকম এবং এনজাইম-ইনহিবিটর কমপ্লেক্স থেকে সাবস্ট্রেটের অতিরিক্ত দ্বারা স্থানচ্যুত হতে পারে। একটি প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটরের সাথে মিথস্ক্রিয়া এনজাইমের বিকৃতকরণ বা নিষ্ক্রিয়তার দিকে পরিচালিত করে না; তাই, যখন ইনহিবিটরটিকে একটি সাবস্ট্রেট দ্বারা প্রতিস্থাপিত করা হয়, তখন এনজাইমেটিক প্রতিক্রিয়ার হার হ্রাস পায় না (চিত্র 6.ইউ)।

যখন একটি এনজাইম একটি প্রতিযোগিতামূলক বাধার সাথে যোগাযোগ করে, তখন মান কে মিঅনুরূপ এনজাইমেটিক প্রতিক্রিয়া।

সাবস্ট্রেট এবং কম্পিটিটিভ ইনহিবিটারের মিল মিথস্ক্রিয়া এবং একটি এনজাইম-ইনহিবিটর কমপ্লেক্স গঠনের জন্য যথেষ্ট, কিন্তু এনজাইম্যাটিক প্রতিক্রিয়ার জন্য যথেষ্ট নয়। একটি উদাহরণ হল সাকসিনেট ডিহাইড্রোজেনেজ দ্বারা অনুঘটক প্রতিক্রিয়ার উপর ম্যালোনিক অ্যাসিডের প্রভাব এবং সাকসিনিক অ্যাসিডকে ফিউমারিক অ্যাসিডে রূপান্তরের সাথে যুক্ত।

ভাত। 6.10।

বিক্রিয়া মিশ্রণে ম্যালোনিক অ্যাসিড যোগ করলে এনজাইমেটিক বিক্রিয়া কমে যায় বা সম্পূর্ণভাবে বন্ধ হয়ে যায়, কারণ এটি সাকসিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের একটি প্রতিযোগিতামূলক প্রতিরোধক।

সাকিনিক অ্যাসিডের সাথে ম্যালোনিক অ্যাসিডের মিল এনজাইমের সাথে একটি কমপ্লেক্স গঠনের জন্য যথেষ্ট, তবে এই কমপ্লেক্সের পচন ঘটে না। সাকিনিক অ্যাসিডের ঘনত্ব বৃদ্ধির সাথে, এটি কমপ্লেক্স থেকে ম্যালোনিক অ্যাসিডকে স্থানচ্যুত করে, ফলস্বরূপ, সাকসিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের ক্রিয়াকলাপ পুনরুদ্ধার করা হয়।

অনেক ঔষধি পদার্থ প্রতিযোগিতামূলক পদ্ধতিতে মানব এবং প্রাণীর এনজাইমকে বাধা দেয়। একটি উদাহরণ হল সালফা ওষুধ, যা l-aminobenzoic অ্যাসিড (PABA) এর গঠনের অনুরূপ। অণুজীব কোষের এই যৌগটি ফলিক অ্যাসিডের একটি মধ্যবর্তী, নিউক্লিক বিপাকের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। শরীরে সালফা ওষুধের প্রবর্তনের সাথে, PABA বিপাকের এনজাইমগুলি বাধাগ্রস্ত হয়, যা নিউক্লিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণে হ্রাস এবং অণুজীবের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে।

এই ক্ষেত্রে, সালফানিলামাইড এনজাইম ফলিক অ্যাসিড সংশ্লেষণের একটি প্রতিযোগিতামূলক বাধা।

ব্যাকটেরিয়া কোষ প্রাচীরের পেপ্টোগ্লাইকান গঠনে ডি-অ্যালানাইন রয়েছে, যা প্রাণী এবং মানুষের মধ্যে অনুপস্থিত। কোষ প্রাচীর সংশ্লেষিত করতে, ব্যাকটেরিয়া প্রাণী এল-অ্যালানাইনকে ডি-ফর্মে রূপান্তর করতে এনজাইম অ্যালানাইন-রেসমেস ব্যবহার করে। অ্যালানাইন রেসমেস ব্যাকটেরিয়ার বৈশিষ্ট্য এবং স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে পাওয়া যায় নি। অতএব, এটি মাদক প্রতিরোধের জন্য একটি ভাল লক্ষ্য। ফ্লোরিনের জন্য মিথাইল গ্রুপের একটি প্রোটনের প্রতিস্থাপন ফ্লুরোঅ্যালানিন দেয়, যার সাথে অ্যালানাইন-রেসমেস আবদ্ধ হয়, যা এর বাধা দেয়।

সুতরাং, প্রতিযোগিতামূলক পদ্ধতিতে এনজাইমগুলিকে বাধা দেয় এমন ঔষধি পদার্থের নকশা করা সম্ভব। কার্যকরী হওয়ার জন্য, একটি ইনহিবিটারের অবশ্যই এনজাইমের জন্য একটি উচ্চ সম্পর্ক থাকতে হবে। অন্যথায়, এনজাইমের সক্রিয় সাইটের জন্য এন্ডোজেনাস সাবস্ট্রেটের সাথে সক্রিয়ভাবে প্রতিদ্বন্দ্বিতা করার জন্য ওষুধের বড় ডোজ নির্ধারণ করা প্রয়োজন।

প্রতিযোগিতামূলক অইনহিবিটারগুলি সক্রিয় কেন্দ্রের অঞ্চলে নয়, তবে এটি থেকে কিছু দূরত্বে এনজাইমের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে এবং সেগুলি সাবস্ট্রেটের অতিরিক্ত দ্বারা কমপ্লেক্স থেকে সরানো হয় না। যখন একটি ইনহিবিটর একটি এনজাইমের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, তখন তার গঠন পরিবর্তিত হয়, তারপরে সক্রিয় সাইটের আংশিক বিভাজন হয়। যখন একটি এনজাইম একটি অ-প্রতিযোগিতামূলক বাধার সাথে যোগাযোগ করে, তখন এনজাইমেটিক প্রতিক্রিয়া পরিবর্তিত হয়।

অপ্রতিদ্বন্দ্বীনিষেধাজ্ঞা ঘটে যখন ইনহিবিটর শুধুমাত্র এনজাইম-সাবস্ট্রেট কমপ্লেক্সের অংশ হিসাবে এনজাইমের সাথে যোগাযোগ করে, এর অবক্ষয় রোধ করে। এনজাইমের উপর ইনহিবিটরগুলির অপরিবর্তনীয় ক্রিয়াকলাপের একটি উদাহরণ হল কীটনাশক হিসাবে ব্যবহৃত অর্গানোফসফরাস পদার্থ।

ভাত। 6.11। সনাক্তকরণের জন্য লাইনওয়েভসরা-বার্ক প্লট বিভিন্ন ধরনেরবাধা: ক- প্রতিযোগিতামূলক বাধা; খ- অ-প্রতিযোগিতামূলক বাধা

লাইনওয়েভার-বার্ক বা এডি-হফস্টি পদ্ধতি (চিত্র 6.11) ব্যবহার করে নিরোধের ধরন গ্রাফিকভাবে নির্ধারণ করা যেতে পারে।

যেমন ডুমুর থেকে দেখা যায়। 6.11, প্রতিক্রিয়া হারের উপর একটি প্রতিযোগিতামূলক বাধার প্রভাব /G m এ পরিবর্তন ঘটায়, যখন সর্বাধিক প্রতিক্রিয়া হার অপরিবর্তিত থাকে। অপ্রতিযোগিতামূলক বাধা হ্রাসের সাথে যুক্ত ভি সর্বোচ্চ, Mechaelis ধ্রুবক পরিবর্তন ছাড়া.

অনেক এনজাইমের ক্রিয়াকলাপ অতিরিক্ত স্তর দ্বারা বাধাপ্রাপ্ত হয় এবং এই প্রক্রিয়াটির জন্য বেশ কয়েকটি প্রক্রিয়া রয়েছে।

• যদি এনজাইমের বেশ কয়েকটি কার্যকরী গোষ্ঠী এনজাইম-সাবস্ট্রেট কমপ্লেক্স গঠনের সাথে জড়িত থাকে, তবে দুই বা ততোধিক সাবস্ট্রেট একই সাথে সক্রিয় কেন্দ্রের সাথে সংযুক্ত হতে পারে, যা দ্ব্যর্থহীনভাবে একটি নিষ্ক্রিয় কমপ্লেক্স গঠনের দিকে পরিচালিত করে।
• সাবস্ট্রেটের আধিক্যের ক্ষেত্রে, এটি কেবল সক্রিয় কেন্দ্রের সাথেই নয়, সক্রিয় কেন্দ্রের সাথে কার্যকরীভাবে যুক্ত অন্যান্য রাসায়নিক গোষ্ঠীর সাথেও সংযুক্ত করা যেতে পারে। এই ধরনের মিথস্ক্রিয়া এনজাইমেটিক প্রতিক্রিয়াতে হস্তক্ষেপ করতে পারে।
• সাবস্ট্রেটের ঘনত্ব বৃদ্ধি প্রতিক্রিয়া মাধ্যমের আয়নিক শক্তি বৃদ্ধি করতে পারে এবং ফলস্বরূপ, এনজাইমেটিক বিক্রিয়ার হারকে ধীর করে দিতে পারে।

প্রতিক্রিয়া পণ্যগুলির বাধা এই কারণে যে তারা এনজাইম বা সিস্টেমের অন্য কোনও উপাদানের সাথে এমনভাবে আবদ্ধ হতে পারে যে সরাসরি প্রতিক্রিয়ার হার হ্রাস পায়।

প্রতিযোগিতামূলক বাধা

দুটি ধরণের বিপরীতমুখী বাধা রয়েছে - প্রতিযোগিতামূলক এবং অ-প্রতিযোগিতামূলক। এনজাইমগুলির বিপরীতমুখী প্রতিরোধকগুলির অধ্যয়ন বিভিন্ন এনজাইমের সক্রিয় কেন্দ্রগুলির গঠন সম্পর্কে খুব গুরুত্বপূর্ণ তথ্য প্রাপ্ত করা সম্ভব করে তোলে।

কম্পিটিটিভ ইনহিবিটর সক্রিয় সাইটে বাঁধার জন্য সাবস্ট্রেটের সাথে প্রতিদ্বন্দ্বিতা করে, কিন্তু সাবস্ট্রেটের বিপরীতে, এনজাইম-বাউন্ড কম্পিটিটিভ ইনহিবিটর এনজাইমেটিক কনভার্সন করে না (চিত্র 1)। স্বাতন্ত্র্যসূচক বৈশিষ্ট্যপ্রতিযোগিতামূলক নিষেধাজ্ঞা হল সাবস্ট্রেটের ঘনত্ব বাড়িয়ে এটি নির্মূল বা দুর্বল করা যেতে পারে।

চিত্র 1 - এনজাইম কার্যকলাপের প্রতিযোগিতামূলক বাধার স্কিম

উদাহরণস্বরূপ, যদি এনজাইম কার্যকলাপকে 50% দ্বারা উপস্তর এবং প্রতিযোগী নিরোধকের প্রদত্ত ঘনত্বে দমন করা হয়, তাহলে আমরা সাবস্ট্রেটের ঘনত্ব বাড়িয়ে বাধার মাত্রা কমাতে পারি।

তাদের ত্রি-মাত্রিক গঠনে, প্রতিযোগিতামূলক ইনহিবিটারগুলি সাধারণত একটি প্রদত্ত এনজাইমের সাবস্ট্রেটের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ। এই সাদৃশ্যের কারণে, প্রতিযোগিতামূলক বাধা এনজাইমকে "প্রতারণা" করতে এবং এটির সাথে আবদ্ধ করতে পরিচালনা করে। মাইকেলিস মেনটেনের তত্ত্বের উপর ভিত্তি করে প্রতিযোগিতামূলক বাধা পরিমাণগতভাবে অধ্যয়ন করা যেতে পারে। কম্পিটিটিভ ইনহিবিটর আমি কেবল বিপরীতভাবে এনজাইম E এর সাথে সংযুক্ত করি, এটির সাথে একটি EI কমপ্লেক্স গঠন করে। যাইহোক, সাবস্ট্রেটের বিপরীতে, ইনহিবিটরটি এনজাইমের ক্রিয়াকলাপের সংস্পর্শে আসে না এবং কোন নতুন প্রতিক্রিয়া পণ্য তৈরি হয় না (চিত্র 1)।

প্রতিযোগিতামূলক নিষেধাজ্ঞার একটি সর্বোত্তম উদাহরণ হল ম্যালোনিক অ্যাসিড (চিত্র 2) এর অ্যানিয়ন দ্বারা সাকসিনেট ডিহাইড্রোজেনেজের বাধা। Succinate dehydrogenase হল এনজাইমগুলির একটি গ্রুপের অংশ যা ট্রাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড চক্রের প্রতিক্রিয়াগুলিকে অনুঘটক করে - মাইটোকন্ড্রিয়াতে কার্বোহাইড্রেট এবং চর্বিগুলির অক্সিডেটিভ ধ্বংসের জন্য চূড়ান্ত বিপাকীয় পথ। এই এনজাইমটি সাকসিনেট থেকে দুটি হাইড্রোজেন পরমাণুর নির্মূলকে অনুঘটক করে, দুটি মিথিলিন (-CH 2 -) গ্রুপের প্রতিটি থেকে একটি। Succinate dehydrogenase ম্যালোনেট দ্বারা নিষেধ করা হয়, যা সাকসিনেটের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ যে এতে দুটি কার্বক্সিল গ্রুপ রয়েছে যা পিএইচ 7.0 এ একটি আয়নিত (ডিপ্রোটোনেটেড) ফর্ম ধরে নেয়। যাইহোক, এটি succinate থেকে আলাদা যে এটির অণুতে মাত্র তিনটি কার্বন পরমাণু রয়েছে। Succinate dehydrogenase ম্যালোনেট থেকে হাইড্রোজেন অপসারণ করতে অক্ষম, কিন্তু ম্যাপোনেট এনজাইমের সক্রিয় স্থান দখল করে, এটি একটি সাধারণ স্তরের সাথে মিথস্ক্রিয়া হতে বাধা দেয়। ম্যালোনেট একটি বিপরীতমুখী প্রতিরোধক, যেহেতু ম্যালোনেটের প্রদত্ত ঘনত্বে সাকসিনেটের ঘনত্ব বৃদ্ধি এনজাইমের বাধাকে হ্রাস করে। একে অপরের থেকে উপযুক্ত দূরত্বে অবস্থিত দুটি নেতিবাচক চার্জযুক্ত গ্রুপ ধারণকারী অন্যান্য যৌগগুলিও সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের প্রতিযোগিতামূলক প্রতিরোধক হিসাবে কাজ করতে পারে। এর মধ্যে রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, অক্সালোঅ্যাসেটেট, ট্রাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড চক্রের একটি মধ্যবর্তী।

চিত্র 2 - সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেস এবং এর প্রতিযোগিতামূলক বাধা দ্বারা অনুঘটক প্রতিক্রিয়া

কম্পিটিটিভ ইনহিবিটরগুলি গঠনগতভাবে সাকসিনেটের মতো: তারা দুটি নেতিবাচক চার্জযুক্ত গোষ্ঠী ধারণ করে যা মহাকাশে একটি নির্দিষ্ট উপায়ে সাজানো হয়, যা সক্রিয় সাইট গঠনের সাথে মিলে যায়।

এই সমস্ত ইনহিবিটরগুলির কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলির অধ্যয়নের ফলে এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয় যে সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের অনুঘটক কেন্দ্রে দুটি ইতিবাচক চার্জযুক্ত গ্রুপ রয়েছে যা মহাকাশে একটি নির্দিষ্ট উপায়ে অবস্থিত, যা সাক্সিনেট অ্যানিয়নের দুটি নেতিবাচক চার্জযুক্ত কার্বক্সিল গ্রুপকে আকর্ষণ করতে সক্ষম। এইভাবে, সাক্সিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের অনুঘটক কেন্দ্রটি তার স্তরের গঠনের পরিপূরক বলে মনে হয় (চিত্র 2)।

সাবস্ট্রেট ঘনত্বের উপর প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া হারের নির্ভরতার উপর ইনহিবিটর ঘনত্বের প্রভাব নির্ধারণ করে প্রতিযোগিতামূলক বাধা সবচেয়ে সহজে পরীক্ষামূলকভাবে স্বীকৃত হতে পারে। কোন ধরনের প্রতিযোগিতামূলক বা অপ্রতিযোগীতামূলক এনজাইম নিষেধাজ্ঞার প্রশ্নটি স্পষ্ট করার জন্য, মাইকেলিস-মেন্টেন সমীকরণটিকে একটি রৈখিক আকারে রূপান্তর করা খুব সুবিধাজনক। প্রায়শই, এই উদ্দেশ্যে ডবল পারস্পরিক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। ডবল পারস্পরিক স্থানাঙ্কে প্লট করা গ্রাফ থেকে, কেউ এনজাইম-ইনহিবিটর কমপ্লেক্সের বিভাজন ধ্রুবকের মানও নির্ধারণ করতে পারে। বিচ্ছেদ প্রতিক্রিয়া জন্য

বিচ্ছেদ ধ্রুবক হয়